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  • 简介:益颗粒剂按5、10、20g/kg连续灌胃5d,中、大剂量组能使大鼠急性心肌梗塞24h后的全血低发粘度、全血低切和高切还原粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞压积明显下降,对血浆纤维蛋白原、红细胞沉降率及血沉方程K无明显影响。小剂量组上述诸指标均无明显改变。提示益心颗粒剂具有明显的降血粘度作用。

  • 标签: 益心颗粒剂 血液流变学 急性心肌梗塞 化瘀通脉
  • 简介:采用大鼠皮下注射0.1%肾上腺素加冰水中浸泡5min复制急性血瘀模型,观察碟脉灵注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。结果表明,碟脉灵注射液2.5、5、10ml/kg可使急性血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞电泳时间、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数均明显降低。提示其对急性血瘀模型大鼠血液流变学的异常变化有明显改善作用,这有利于防止急性心肌梗死及脑梗死时的高黏状态,预防血栓形成。

  • 标签: 碟脉灵注射液 急性血瘀模型 血液流变学 大鼠
  • 简介:目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对血液生化学的影响.方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1.0和2.0g/kg组.皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸治疗4周后测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆碱醇酶(CHE)活力及白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、总蛋白(TP)含量,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)活性和丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)含量.结果参龟保肝升白蛋白丸能明显升高大鼠血清ALB含量及A/G比值,降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO含量,减少肝组织Hyp、MDA含量,升高SOD及GSH-ST活性.结论参龟保肝升白蛋白丸可改善肝功能,纠正肝纤维化引起的白蛋白低下,减轻肝细胞脂质过氧化损伤.

  • 标签: 参龟保肝升白蛋白丸 肝纤维化 血液生化学 大鼠
  • 简介:1范围本标准规定了人参锅巴的术语和定义、技术、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输与贮存。本标准适用于以优质东北大米、小米等为主要原料,按配方添加人参粉,按一定工艺,焙烤精制而成的锅巴。

  • 标签: 引用文件 东北大米 检验规则 修改单 食品卫生 定量包装商品
  • 简介:目的确定冰川滴丸制剂的质量控制指标。方法采用溥层色谱法对制剂进行定性研究。结果对制剂中姜黄姜黄、桂枝、川芎的多组分进行测定后,薄层色谱图斑点分离好、清晰、阴性无干扰。结论:本实验采用薄层色谱鉴别法对冰川滴丸进行一测多评,直观快捷地判断制剂的质量,为生产流程化提供实验依据。

  • 标签: 薄层色谱 姜黄 桂枝 川芎
  • 简介:国家质量技术监督局将野山参分等质量标准列入2001年(一)序号为131,新制定标准,完成时间为2001年.吉林省质量技术监督局和延边朝鲜族自治州质量技术监督局为了落实完成好这一制订标准项目任务,精心组织和协调,首先组织成立了标准起草小组.并组织进行了市场调查、收集资料、选择有代表性野山参样品、反复进行对比试验、广泛征求有关部门和专家们的意见,起草了野山参分等质量标准草案.本标准的编写格式、结构和内容均按GB/T1.1-2000而编写的,现将标准编制情况说明如下.

  • 标签: 野山参 分等质量标准 编制目的 编制内容 查新
  • 简介:目的:制订延龄长春片的质量标准,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法对制剂中制何首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果:二苯乙烯苷在0.278-1.390μg间线性关系良好,r=0.999;回收率为97.60%,RSD=1.41%,结论:本方法准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

  • 标签: 延龄长春片 质量标准 高效液相色谱法 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
  • 简介:对复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。

  • 标签: 复方柴胡颗粒 质量标准 薄层鉴别
  • 简介:随着大量生物领域科研人员进入植物RNA研究领域,开展RNA研究,使得以RNA为终产物的基因组研究取得突破性进展,新的RNA基因不断增加,RNA的新功能不断被发现。但由于RNA的不稳定性,使得RNA操作远比DNA操作困难,且尚有大量未知的RNA及其功能等待人们去探索、研究.而这些研究又都基于高质量RNA的提取。因此,根据笔者自身实验经验,及在查阅大量相关文献的基础上。针对植物总RNA提取的一些关键影响因素、消除对策、RNA检测方法及RNA保存方法上进行了系统的阐述,旨在为高质量植物组织总RNA的制备提供理论参考,为RNA分子生物学实验后续研究提供理论支撑。

  • 标签: 高质量 影响因素 植物组织 总RNA
  • 简介:适宜的收获时期能提高人参的产量和成品参质量。目前,我国人参的采收期多在9月下旬至10月中旬。经国内外研究证明:8月下旬至9月中旬采收为适期。这个时期不仅人参皂甙含量较高,而且淀粉含量也多,因而人参浆足质实,所加工的生晒参,根形丰满,皱纹程度小,质实而坚。加工红参,因淀粉含量高,转亦成红糊精量也多,所以色红,饱满充实,角质透明。采收期过晚,参根中糖类增加,淀粉和皂甙成分减少,加工的成品参皱缩程度大,生晒参干瘪抽沟,红参易出黄皮,影响成品参质量

  • 标签: 人参皂甙 生晒参 收获时期 采收期 红糊精 质实
  • 简介:目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量.方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查.结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制.

  • 标签: 复方金银花颗粒 质量标准 薄层鉴别
  • 简介:本文采用生物物理手段和方法,研究了人参含水率对于产品质量的关系,以及对于经济效益和社会效益的影响,得出了前人未作过的规律性的结论。此项研究成果对于提高人参质量和加工工艺均有很好地指导意义,在生产实践和社会流通中,得到了很好地运用。

  • 标签: 含水率 社会流通 生物物理 加工工艺 水通道 酶动力学
  • 简介:通过对人参果皂苷口服液质量进行研究,建立人参果皂苷口服液质量标准.利用薄层检查对其鉴定.采用分光光度法及滴定法对人参果皂苷口服液中人参皂苷含量和木糖醇、山梨酸含量进行测定.结果表明人参果皂苷口服液质量检验方法简便、准确,可用于快速检验人参果皂苷口服液的质量.

  • 标签: 人参果皂苷口服液 质量标准 分光光度法 滴定法 人参皂苷 木糖醇
  • 简介:目的优选亚麻酸脂质体的制备工艺同时对其质量进行评价与分析。方法采用注入法制备亚麻酸脂质体,以包封率为指标优选最佳的脂质体制备工艺。结果在乙醇加入量8ml,加热温度55℃,磷酸盐缓冲液pH值为7.5的条件下,月见草油(紫苏油)与大豆软磷脂按照1:1混合后其包封率达到最高值。结论采用脂质体制备的亚麻酸工艺稳定、质量可靠。

  • 标签: 亚麻酸 脂质体 包封率 质量标准
  • 简介:本文就本单位与加拿大多伦多市城富人参农场合作引种西洋参的情况,具体地从西洋参的生长表现、生态环境条件的对比、生产中应抓住的主要环节、西洋参的内在质量分析、西洋参加工等方面做了详细的研究和分析。尤其西洋参的精加工(二次加工)技术研究,增值效益明显。为今后我国国产西洋参制定产品规格和标准提供较科学的依据。

  • 标签: 西洋参 引种栽培 质量分析 精加工
  • 简介:影响中药材品质、质量、有效成分含量的原因,是由中药材的产地、品种、土壤、温度、水质、生态环境.栽培技术、采收加工、包装、贮运方法等因素决定的。要想产出品质好,有效成份含量高的中药材。必须按照中药材GAP生产规范要求进行操作。准确掌握品种、产地、采收时期等影响品质的关键要素,及改进措施。

  • 标签: 中药材 质量 改进 建议
  • 简介:生物菌肥和人参专用肥,是在中国农业科学院原子能研究所专家的指导下,由集安市人参研究所生产的无残毒、多种元素多效人参专用肥。这2种肥能促进人参、西洋参生长、提高土壤肥力,提高产量、质量,增加经济效益。

  • 标签: 西洋参 生物菌肥 人参专用肥 用量 产量
  • 简介:前报对国产西洋参的外观质量、西洋参皂甙成分、西洋参农药残留量及有害元素等进行研究。氨基酸类成分也是西洋参主要的有效成分之一。过去曾有人进行过一些分析研究,没有从质量标准方面进行比较。国产西洋参由于和原产地美国、加拿大气候条件和栽培方式等因素影响,其质量差异有多大,我们国产西洋参总氨基酸含量指标定为多少合适?这需要从实际分析得到的数据来决定。现将分析结果报告如下。

  • 标签: 国产西洋参 分等质量标准 氨基酸类成分 氨基酸含量 总氨基酸 北京怀柔