简介：

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简介：1、国内农药原药与中间体市场行情监测北方原药市场逐步进入淡季，市场抛货现象仍然较为严重，但补货订单不多，原药价格不断创出新低，市场行情下跌加速。除草剂品种季节性产品用药季结束，草铵膦原药又被直接杀跌到了11．9万元／吨，更加加重了市场的观望情绪；

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简介：日前中间体及原药市场高位盘整，成交平淡。在短期内，基础原材料的紧缺及环保安全因素的叠加，市场供需紧张氛围很难缓解。原药中间体价格高位逐步传导并认可，供给端库存低位，上游开车不确定性接单意愿不强，需求端提前储备货源扫货发生，上下游博弈进行中。

简介：早在1984年，关于《农药法》的草案就开始被讨论……8年前，人大代表就呼吁过尽快制定我国的《农药法》，确保农药的高效、准确、合理使用，只有这样才不会出现谈“药”色变……

简介：1月29日，工信部将2016年第1批25个拟颁发农药原（母药）产品生产批准证书名单予以公示，公示时间为2016年1月29日至2016年2月5日。

简介：目前的农资经销，着重于实体产品。主要是产品的质量，适应性等方面，这是立足于农资产品本身的。笔者试图从农资产品生产厂家和农资经销商两个层面关注农资实体产品来分析这个问题，试提出农资经销在关注实体产品的同时如何来把握非实体产品。

简介：在荷兰的阿姆斯特丹举行的IBC生命科学农药论坛上，农业信息服务部(AIS)RodParker发表观点：农药公司若要在将来继续维持有利可图，应该开拓非作物市场这块宝地，将未能成功进入农药市场的活性成分开发出来用作非作物农药，这将是企业在该领域获得利润增长的关键。

简介：据统计，2015年1．11月，我国共出口农药138．15万吨，同比下降9．2％，出口金额为66．7亿美元，同比大幅度下降17．71％。其中，出口制剂88．61万吨，出口金额为27．87亿美元，分别占64．14％和44．78％，制剂出口在农药出口中的所占比重年年攀高，成为出口主力军。

简介：新设立农药生产企业申请农药生产许可有什么特殊要求？按照《农药生产许可管理办法》第八条的规定，新设立化学农药生产企业应当在省级以上化工园区内建厂；新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业，应当在地市级以上化工园区或工业园区内建厂。

简介：1、国内农药原药与中间体市场行情监测节后工作日第一周，市场询单交投逐渐恢复，成交有所放量。部分原药企业已经恢复产能，本周原药与中间体市场行情整体变化较大。杀虫剂原药方面阿维菌素原药系列、甲维盐原药价格稳定，乙螨唑、螺螨酯、溴虫腈原药厂家生产未完全恢复，货源偏紧，价格有望继续拉升。除草剂原药方面苯噻酰草胺、乙草胺、丙草胺、异丙甲草胺、氰氟草酯原药货源紧张。杀菌剂原药方面吡唑醚菌酯、丙环唑等原药货源偏紧。本周物流运输陆续恢复，市场交投热度递增。

简介：6月12日，山东华阳农药化工集团有限公司获得国家农业部批准，正式取得咪鲜胺原药产品农药登记证，有效期5年（至2020年6月12日，到期后可多次续展）。咪鲜胺是一种广谱杀菌剂，对由子囊菌和半知菌引起的多种作物病害具有明显的防效，

简介：海利尔药业集团股份有限公司(以下简称“海利尔”)吡唑醚菌酯近日获得了欧盟等同认定,预示着海利尔的吡唑醚菌酯原药产品已经敲开了欧盟市场的大门,可以在欧盟各国进行销售。

简介：4月11日，江苏如东众意化工有限公司成为首家获批嗯唑菌酮原药登记的国内企业，登记含量为98％，登记证号PD20130705。此前，持有同含量原药登记的只有有美国杜邦公司，他们还一并持有78．5％母药登记。嗯唑菌酮是一种是新型高效、广谱杀菌农药，适宜作物如小麦、大麦、豌豆、甜菜、油菜、葡萄、马铃薯、爪类、辣椒，番茄等。主要用于防治子囊菌纲、担子菌纲、卵菌亚纲中的重要病害如白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、晚疫病等。与氟硅唑混用对防治小麦颍枯病、网斑病、白粉病、锈病效果更好。具有亲脂性，喷施作物叶片上后，易粘附，不被雨水冲刷特效。

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简介：国家质检总局、国家标准委近日正式批准发布《嘧菌酯原药》国家标准，标准编号：GB／T32341．2015，将自2016年7月1日起实施。

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简介：为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果发现：连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响。停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高（P〈0.05）,600mg/kg剂量组血糖显著升高（P〈0.05）,其中,600mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍。氯吡脲300mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高（P〈0.05）,其中300mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高（P〈0.01）,分别是对照的1.3和1.9倍。病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张。停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复。研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150mg/kg。