简介:摘要:目的:以20例患者为例,探究西黄丸药物应用的不良反应,为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法:在我公司展开本次研究工作,时间为2021年1月——2022年7月,共选取20例患者为研究对象,均采用西黄丸药物进行治疗,并且患者出现不良反应,对患者的用药情况进行观察,记录不良反应的特点并进行分析。结果:20例患者大多在1周内出现不良反应,其中24h内发生ADR的患者人数为10例,占比50.0%,6例(30.00%)患者在2天内发生不良反应,4例(20.00%)患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例(85.00%),有1例(5.00%)患者为心慌、气短,1例(5.00%)患者为腹痛、腹泻,1例(5.00%)患者为尿频。结论:导致西黄丸出现不良反应的因素较多,用药过程需要加强注意程度,综合分析,从而保证药物使用安全性。
简介:目的:研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法:14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊(临床等效剂量组,0.75g/kg;高剂量组,2g/kg)前后,均同时灌胃给予3个探针底物(茶碱,30mg/kg;氨苯砜,20mg/kg;氯唑沙宗,50mg/kg),采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果:临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化(P〉0.05);高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC0-24h与给药前相比,有降低趋势(P〈0.05),是给药前的0.63倍;氯唑沙宗的AUC0-24h与给药前相比,有升高趋势(P〈0.05),是给药前的1.75倍。结论:临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。
简介:目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网(CNKI)全文数据库、维普数据库(VIP)及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组(苏黄止咳胶囊组)治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。
简介:目的:优选丹黄凝胶方中有效成分的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法测定指标成分大黄酚、小檗碱的含量,以大黄酚、小檗碱的提取率及干膏得率为工艺考察指标,按U8(82×42)均匀设计拟水平表安排实验,分别考察了乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间4个因素的影响。结果:通过DPS统计软件分析,得出丹黄凝胶方的最佳提取工艺为7倍量的65%乙醇,提取3次,每次2h。在此提取工艺下大黄酚、小檗碱的提取率分别为85.75%和85.11%,干膏得率为36.12%。结论:均匀设计法优选出的丹黄凝胶方提取工艺稳定可行,为丹黄凝胶方的进一步研究提供了参考。
简介: 【摘要】观察桑黄提取物桑黄素对重症肺炎大鼠肺功能的影响,及核因子κB(NF-κB)通路的调控作用。首先取12只大鼠作为空白对照组,并建立SD大鼠的肺炎模型,建模成功后采取随机数法把大鼠分成模型组、阳性对照组、桑黄高剂量组(40mg/kg)、桑黄低剂量组(10mg/kg),每组12只,给药方式为灌胃,给药2周,1次/d。检测大鼠肺活量、呼气容积、肺阻力,噻唑蓝(biazolvl blue telazolinum bromid,MTT)法检测不同浓度桑黄对 A549 细胞存活率的影响,Western Blot法检测NF-KB炎症信号通路相关蛋白表达情况,探索桑黄提取物治疗细菌性肺炎的作用机制和靶点。体内实验各组小鼠 HE 染色结果显示与对照组比较,模型组小鼠肺间质弥漫性出血,肺泡壁大面积增厚,肺泡、支气管腔内可见大量红细胞渗出和炎症细胞浸润:桑黄低、高剂量组与阳性组大鼠肺间质及肺泡毛细血管扩张、出血、炎症细胞浸润程度均减轻;体外实验桑黄提取物可明显抑制 A549 细胞存活率(P<0.01),A549 细胞其 NF-KB p65 蛋白表达明显上调(P<0.01)。桑黄提取物可减轻肺炎大鼠肺组织损伤,并可通过抑制NF-KB炎症通路的活化而发挥抗炎的生物学功效。