简介:《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WSi-(X-027)-2003Z肝素钠乳膏的鉴别(1)取本品2g,加水5ml振摇溶解离心,取上清液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品适量,加水制成每1ml含100单位的溶液作为标准溶液.吸取上述溶液各4μl,照电泳法(中国药典2000年版二部附录VF第三法)试验,供试品与对照品所显斑点的迁移距离的比值为0.9~1.1.
简介:目的探讨肝素钠抗凝对全血生化指标的测定的影响。方法采用1:10、1:5、1:1三种不同浓度的肝素钠抗凝血浆和血清作为四组分别测定K^+、Na^+、Cl^-(电极法)、总蛋白(TP,双缩脲法)、白蛋白(Alb,BCG法)、葡萄糖(Glu,GOD法)、甘油三酯(TG,甘油磷酸氧化酶法)、胆固醇(Chol,酶法)、尿素(Urea、酶法)、肌酐(Cr,苦味酸法),并统计结果作t检验。结果不同浓度肝素钠抗凝血与血清比较,K^+、Na^+、Cr^-、TP、Alb等的测定结果有较大差异(p<0.01或p<0.05),且不同浓度肝素抗凝结果差别不同。但Glu、TG、Chol、Urea、Cr等的测定结果无明显差异(p>0.05)。结论肝素钠抗凝对全血K^+、Na^+、Cl^-、TP、Alb等项目的测定存在明显干扰,不能直接作为测定标本,建议临床检验中尽量用血清作为检测标本检测生化指标。但通过较正电解质分析仪的相关参数,肝素钠抗凝血可以作为K^+、Na^+、Cl^-电极法测定的标本。
简介:【摘要】目的 探讨低分子肝素钠(LMWH)在血液透析抗凝治疗中的应用效果。方法 以随机数表法将2019年11月—
简介:目的观察低分子肝素钠联合尿激酶治疗急性进展性脑梗死临床疗效。方法62例患者随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组在常规治疗基础上加用尿激酶25万U静脉滴注,连续3d后改用低分子肝素钠5000U皮下注射,每天2次,连续5d;对照组采用血栓通及低分子右旋糖酐注射液500ml静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程。结果治疗2周后,治疗组有效率为90.63%高于对照组60.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组溶栓治疗24h后纤维蛋白原(FG)低于治疗前,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)均高于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素钠联合尿激酶治疗急性进展性脑梗死可阻止血栓的蔓延,控制梗死的进展,且不良反应较少,临床疗效可靠,是治疗急性脑梗死的有效方法。
简介:摘要目的探究肝素钠注射液与泼尼松联合治疗用于小儿肾病综合征临床效果。方法随机选取本院2013年3月至2015年7月间收治入院的小儿肾病综合征患儿40例,采用双盲法原则将其分成治疗组和对照组,各有20例,对照组在常规对症治疗的基础上予以泼尼松治疗,治疗组则在对照组的基础上配合肝素钠注射液进行静滴,比较两组临床疗效,并对比观察患者的24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标(Scr、BUN、Ccr)变化情况。结果治疗组临床总有效率高于对照组,差异经统计学分析存在显著性(P<0.05);两组24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标(Scr、BUN、Ccr)经过治疗后均有所好转,且治疗组改善情况明显较对照组好,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论肝素钠注射液与泼尼松联合应用于小儿肾病综合征临床治疗,在提高临床疗效的同时,还能显著改善患者的肾功能指标,值得临床参考应用。
简介:【摘要】目的:研究肺心病合并冠心病心衰患者实施低分子肝素钠联合硝酸甘油的治疗效果。方法:依据患者入院就诊时间以2018年5月为初始时间,截止至2019年
简介:目的观察总结低分子肝素钠与葛根毒哈用时对UAP的治疗效果。方法将60例病人随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予吸氧、消心痛、法安明(低分子肝素钠)0.2毫升日2次皮上注射,连用7天。葛根素0.2加入%葡萄糖注射液中日1次静点。10天为一个疗程。对照组给予消心痛、吸氧、丹参静点为主。14天为一个疗程。观察指标:心绞痛控制情况及心电图变化。结果心绞痛控制观察组总有效率90%,对照组73.3%(P〈0.01)。心电图变化观察组总有效率63.3%对照组30%(P〈0.01)。结论低分子肝素钠与葛根素合用治疗UAP可减少发怍(P〈0.01)。心电图缺血ST—T改善明显(P(0.01)。心电图缺血ST—T改善明显(P(0.01)临床收到满意效果。