简介：噻唑烷二酮类药物是20世纪80年代发现有降低血糖和增加胰岛素的敏感性和改善糖代谢作用的化合物,本文对其近年来的生物学特性结构、分布及机制、临床应用、不良反应、循证医学证据的情况进行综述。

简介：【摘要】目的:探讨聚多卡醇泡沫硬化剂在内痔患者治疗中的效果。方法：选择2021年10月-2022年8月内痔患者76例为对象，随机数字表法分为两组各38例。对照组采用弹力线内痔套扎术，观察组采用聚多卡醇泡沫硬化剂内痔注射治疗，两组术后7d评估患者效果，比较两组视觉模拟疼痛（VAS）评分、出血评分、生活质量、并发症。结果：两组手术7d后疼痛、出血及生活质量得到改善；观察组VAS、出血评分低于对照组（P

简介：【摘要】噻唑烷二酮类药物对于血糖的控制具有突出的作用，同时对于心血管、脂代谢、肾脏、周围神经等方面也具有一定的影响，为了指导临床有效应用，本研究特此阐述了噻唑烷二酮类药物的多效性，以供参考。

简介：噻唑烷二酮类（TZD）药物作为胰岛素增敏剂近年来在临床上应用非常广泛，该类药物主要是通过增加肝脏和外周胰岛素敏感性来降低空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）的水平，同时TZD还能保护胰岛B细胞功能。目前在市场上销售的TZD类药物是罗格列酮和吡格列酮，二者自2000年上市以来，总的来说患者的耐受性良好，体重增加和水肿是该类药物最常见的不良反应。

简介：噻唑烷二酮类(Thiazolidnediones,TZDs)药物是新型的胰岛素增敏剂,它可以增加胰岛素的敏感性,改善脂质代谢紊乱和胰岛β细胞功能,被广泛应用于糖尿病和胰岛素抵抗综合征的治疗.最近研究显示,它可以延缓动脉粥样硬化病变的发展,稳定斑块,抑制斑块破裂.本文将从TZDs对动脉粥样硬化(Atherosclerosis,As)形成过程中的影响,简要介绍它的抗As作用.

简介：

简介：【摘要】目的：分析在肝囊肿治疗中利用超声介入穿刺注射聚桂醇疗效与影响。方法：入院治疗时间是2023年3月到2023年10月间，共纳入50例肝囊肿患者，使用随机数字表法分成对照组和研究组各25例，前者实施常规治疗，后者予以超声介入穿刺聚桂醇治疗，对比组间治疗后的临床指标情况。结果：研究组治疗效率高于对照组（P<0.05）；另外该组治疗后囊肿体积明显小于对照组（P<0.05）。结论：利用超声介入注射聚桂醇治疗肝囊肿效果明显，可以提升其治疗疗效，值得临床广泛推广使用。

简介：目的：建立可同时测定药用辅料油酸聚烃氧酯中油酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸等7种脂肪酸含量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法，石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），柱温以2℃·min^-1的速率从170℃升温至230℃，维持10min，检测器为FID，温度为250℃，进样口温度250℃，分流比60∶1，试样甲酯化处理后进行测定。结果：上述7种脂肪酸在各自测定范围内有良好线性关系，方法精密度良好，各组分的检测限在0.86～2.32μg·mL^-1，定量限在2.54～8.21μg·mL^-1。结论：该方法准确可靠，已被2015版《中国药典》采用。

简介：乙二醇为防冻剂的主要成分。乙二醇主要在肝脏内先后代谢为羟乙醛、乙醇醛、乙醇酸及草酸。这些代谢特可导致代谢性酸中毒。典型临床表现通常为3个阶段：第1阶段在摄入后12h内，乙二醇致中枢神经系统抑制；第2阶段在摄入12～24h后，出现代谢性酸中毒和心肺疾病；第3阶段在摄入后24～72h。出现肾小管坏死和肾衰竭。乙二醇致死量为1．4-1．6ml／kg[成人（70kg）约为100m1]。一旦怀疑乙二醇中毒，应尽快测定乙二醇和乙醇酸血浓度明确诊断。中毒治疗原则包括早期及时洗胃，给予乙醇或甲吡唑解毒剂，血液透析，碳酸氢钠vitB6等。大多数乙二醇中毒患者经早期诊断治疗后可恢复正常。本文报告3例急性乙醇中毒，3例患者均为男性（48岁），每人服用防冻液约为150ml。2倒出现头痛有，1例出现上腹不适、兴奋、躁动。3倒患者在摄入乙醇后12～18h出现代谢性酸中毒，24h出现血尿。经洗胃和血液透析，给予法莫替丁40mg，10％葡萄糖酸钙20ml。4％碳酸氢钠静脉注射，38％白酒200ml口服。2倒治愈，1例于摄入乙二醇后29h死亡。

简介：摘要：目的 探讨超声引导下聚桂醇硬化治疗小儿淋巴管瘤的临床疗效。方法 回顾性分析 48 例淋巴管瘤患儿的临床资料。结果 48 例总有效率为 91.7%，其中完全缓解32例（67.7%）；明显缓解 6 例（12.5%）；部分缓解 6 例（12.5%）；无效 4 例 ( 8.3% ) 。注射后有 8 例（16.7%）患儿出现发热，体温均低于 38.5℃，经物理降温后自行退热；4 例（8.3%）局部出现不同程度肿痛，注射后 1 ～ 3d 肿痛自行缓解。结论 超声引导下聚桂醇硬化注射治疗小儿大囊型淋巴管瘤疗效确切，且具有微创、操作简便及并发症少等优点。

简介：目的：探讨胸痛患者血中D-二聚体（D-dimer）结果及临床意义。方法：测定197例急诊内科胸痛患者血D-二聚体结果,分析D-二聚体在恶性胸痛急性冠脉综合征（ACS）、肺栓塞（PTE）及主动脉夹层中特异性及敏感性。结果：胸痛患者D-二聚体阳性率为26.39%;恶性胸痛特异性82.69%,敏感性100%。结论：D-二聚体检查可作为急性恶性胸痛排查标准;排除非恶性胸痛,避免漏诊恶性胸痛。

简介：近期，加拿大卫生部发布消息，Sandoz公司生产的治疗绝经期综合征和骨质疏松症的产品睾酮-雌二醇（CLIMACTERON@注射液）已于2005年10月22日撤市。

简介：目的探讨胃癌病人血浆D—二聚体含量检测的临床意义。方法应用免疫比浊法对61例胃癌病人、21例胃十二指肠溃疡病人及30例健康成人体检者的血浆D—二聚体含量进行检测。结果胃癌病人术前血浆D—二聚体含量较胃十二指肠溃疡病人和正常对照组明显升高(P<0．001)；术后1周，胃癌病人和胃十二指肠溃疡病人的血浆D—二聚体含量较术前明显升高(P<0．001)；术后3月。胃癌病人的血浆D—二聚体含量较术前明显下降(P<0．05)。结论胃癌病人术前血浆D—二聚体含量明显升高，存在继发性纤维蛋白溶解亢进状态．

简介：从豆科植物锦鸡儿Caraganasinica(Buc’hoz)Rehd的根中药金雀根中分离出4个二苯乙烯低聚体。根据理化性质和光谱分析，分别鉴定为(+)-a-viniferin(1)、miyabenolC(2)、pallidol(3)、kobophenolA(4)。其中化合3为首次从该植物中分得。

简介：抗癌药物-聚合物偶合物的应用是抗癌治疗的一个有效发展方向。抗癌药物-聚合物偶合物是将适合的聚合物载体、生物可降解的连接体以及具有生物学活性的抗癌药物连接在一起,形成了新型抗癌药物的发展方向。多聚（L-谷氨酸）-紫杉醇偶合物（PG-PTX）,将传统抗癌药物紫杉醇和多聚谷氨酸接连起来,是抗癌药物-聚合物偶合物中极具代表性的药物。PG-PTX偶合物能够提高紫杉醇的抗癌活性,增强紫杉醇治疗的安全性和效能,以及改善单独应用紫杉醇引起的不良药动学特性等。因此,PG-PTX偶合物的应用对于许多人类恶性肿瘤的临床治疗都起到了重要的促进作用。

简介：通过[3^++2]环加成反应立体选择性合成了顺，反－1，2－二甲基－3－，5－二苯基－4－吡唑烷羧酸，并用NOESY谱和X－射线衍射确定了其1，2－反式，2，3－反式，3，4－顺式，4，5－反式的立体化学特征。

简介：目的：探究D二聚体（Dtwopolyme,DD）与纤维蛋白降解产物（fibrindegradationproducts,FDP）检测在骨折患者临床诊断中的应用价值。方法：择取2015年1月到2016年5月期间于笔者所在九江市中医医院治疗骨折的60例患者,设为研究组;择取同期在该院进行健康体检的60例受检者,设为对照组。为两组患者实行DD与FDP检测,对比二者在DD与FDP两项指标上的不同,并分析这两项指标的临床指导意义。结果：1对照组的DD为（0.25±0.08）mg/L,研究组中非长骨骨折患者的DD为（2.85±2.28）mg/L,长骨骨折患者的DD为（4.71±4.52）mg/L,躯干骨骨折患者的DD为（8.12±5.47）mg/L;对照组的FDP为（2.83±0.98）μg/L,研究组中非长骨骨折患者的FDP为（7.81±5.54）μg/L,长骨骨折患者的FDP为（12.21±10.08）μg/L,躯干骨骨折患者的FDP为（18.66±10.86）μg/L。研究组中各类型骨折患者的DD与FDP检测结果均要优于对照组,统计学有差异（P〈0.05）。2术后,未发生血栓者的DD为（1319±686）mg/L,发生血栓者的DD为（15311±4991）mg/L,未发生血栓者的FDP为（3429±1588）μg/L,发生血栓者的FDP为（45101±9461）μg/L,统计学有差异（P〈0.05）。结论：DD与FDP可以作为前瞻性指标为骨折患者进行检测,临床可以借由这两项指标预测患者的凝血功能是否异常,以预防预后发生血栓等并发症。

简介：目的以七乙酰-1-α-溴代乳糖为供体,以不同聚合度的缩乙二醇（n=4,5,6）为连接臂合成三个二聚乳糖化合物;以重症烧伤大鼠为模型,研究其体内抗白细胞-内皮细胞粘附活性。结果研究表明与对照组（食盐水）相比,这三个合成的二聚乳糖化合物具有良好的抗休克活性。结论以缩乙二醇为连接臂合成的二聚乳糖化合物具有良好的抗休克活性;聚合度的不同,对抗休克活性有显著影响。

简介：目的：观察多聚β肽及其聚乙二醇（PEG）修饰物对肝癌细胞株侵袭黏附能力和对裸鼠移植人肝癌早期切除术后转移复发的影响。方法：以MTT法测量多聚β肽和其PEG修饰物对肝癌细胞与纤连蛋白（FN）黏附的影响。以细胞侵袭实验观察多聚β肽及其PEG修饰物对肝癌细胞侵袭能力的影响。以LCI-D20裸鼠人肝癌转移模型为材料，观察多聚β肽及其PEG修饰物对早期肝癌切除术后转移复发的影响。结果：β2、β2-PEG、β3和β3-PEG对SMMC-7721细胞与FN黏附抑制率分别为31．3％、39．2％、45．7％和57．1％，侵袭抑制率分别为33．6％、35．9％、38．3％和41．2％；对HCCLM6细胞与FN的黏附抑制率分别为48．7％、60．9％、63．4％和79．3％，侵袭抑制率分别为36．8％、46．6％、45．6％和50．8％。多聚β肽及其PEG修饰物组切缘复发肿瘤重量和肺转移灶个数显著低于对照组（P％0．05）。结论：多聚β肽及其PEG修饰物能抑制肿瘤细胞的黏附和侵袭能力，亦能防治裸鼠移植人肝癌早期切除术后的转移和复发。

简介：摘要：目的 探讨非血栓栓塞性疾病 D-dimer的升高的原因。