简介：银屑病是一种常见易复发的慢性炎症性皮肤病。治疗以全身用药与局部用药相结合。我院利用聚乙烯簿膜的保漫性能,封包于病人涂药体表,每天更换一次,收到满意疗效。住院时间明显缩短。1资料与方法1.1一般资料寻常型银屑病276例。年龄8～67岁,病程2周～17年。封包组150例,男82例,女68例;对照组126例,男80例,女46例。

简介：【摘要】目的建立聚乙烯醇滴眼液的无菌适用性检查试验。采取的试验方法，严格按照2020年版四部药典1101无菌检查法项下的方法适用性试验的各项具体方法和要求操作。本篇论文经过多次试验后，确定采用薄膜过滤法作为本品无菌试验用检查具体方法，无需冲洗液。阳性管加入金黄色葡萄球菌，生长良好，无抑菌效应。先后平行三次试验，共试验9批次，重复性、重现性、回收率都很稳定，试验组样品管、培养基空白对照管、都没有菌生长，表明该试验方法确定下的各项检验条件是最佳试验方法。

简介：摘要：目的 建立聚乙烯安瓿细菌内毒素检测方法，方法 用经去热原的剪刀将聚乙烯安瓿剪成0.5cm×3cm的小长条，按内表面积（cm ）与水（6：1）混合，在经过121℃±2℃，60分钟湿热灭菌后，冷却后作为试验溶液（原液）稀释液；使用《中国药典》2020年版四部通则1143凝胶法。结果：进行鲎试剂灵敏度复核实验、预干扰预试验、正式干扰预试验、及按照预定限度（1ml供试液中含内毒素不得过0.25 EU）进行3批样品试验均符合要求。

简介：目的：综合对比评价现行盐酸吡咯列酮产品有关物质质量标准，建立一种完善的有关物质测定方法。方法：采用HPLC及HPLC—MS／MS等方法进行检测，对原料及制剂中的杂质进行了分析及相关的比较研究。结果：现行质量标准存在一定问题：制剂中的杂质与原料生产工艺有一定相关性。结论：新建方法专属性强，灵敏度高，能够更为客观的评价不同产品中的杂质水平，可满足产品的质量控制要求。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：

简介：目的探究吡咯类抗真菌药物在应用时产生的不良反应情况.方法对125例使用吡咯类抗真菌药物后发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析.结果口服用药导致不良反应的患者比例（68.8%）显著高于静脉给药（17.6%）和外用药（15.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.导致不良反应发生的药物中酮康唑、伊曲康唑以及氟康唑比例最高,分别为32.0%、28.8%和19.2%.药物不良反应所累及系统中,过敏反应比例最高,为29.6%,其次为消化系统24.0%.结论采用吡咯类抗真菌药物在治疗时会引发不良反应,影响机体多个系统,在使用时需要提高安全性.

简介：目的：观察纳络酮联合托烷司琼在预防醉酒饱胃患者急诊手术全麻时呕吐误吸的可行性。方法：60例醉酒饱胃患者因外伤需行急诊手术,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者入手术室建立静脉通道后立即静脉注射纳洛酮0.4mg和托烷司琼5mg;两组患者全麻前面罩吸氧10min以上;准备好药品和抢救物品后,快速诱导无正压通气下行气管插管全身麻醉。观察麻醉诱导和术后清醒拔管呕吐误吸情况。结果：全麻诱导时两组均无呕吐,拔管时未用纳洛酮和托烷司琼组（对照组）有3例发生呕吐,1例轻微误吸,明显高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：醉酒饱胃患者全麻前用纳洛酮和托烷司琼对预防呕吐误吸有一定效果。

简介：目的比较多孔高密度聚乙烯（Medpor）与硅橡胶经紫外线照射前后血清总补体（CH50）活性的变化,探讨紫外线照射对2种材料生物相容性的影响.方法将Medpor和硅橡胶分别切成大小为1cm×1cm×2mm的块状,部分材料经紫外线照射.选日本大耳白兔24只随机分成4组,每组6只,无菌条件下每只兔距右耳根3～5cm处做1.5cm长的弧形切口,分离并去除约1cm×1cm软骨,实验1组植入未经紫外线照射的硅橡胶,实验2组植入经紫外线照射的硅橡胶,实验3组为植入未经紫外线照射的Medpor,实验4组植入经紫外线照射的Medpor.于术前3d和术后1、3、7、14、21、30、60、90d分别检测CH50含量.结果4组术区均有不同程度的炎性反应或充血.实验1组和实验2组术后各时间点血清CH50值均低于术前3d,实验3组和实验4组术后1、3d低于术前3d,实验1组和实验2组术后各时间点血清CH50值均分别低于实验3组和实验4组,实验4组术后1、3、7d血清CH50值高于实验3组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论紫外线照射可以改善Medpor的CH50值,促进其与组织的相容性,对硅橡胶无明显改善作用.

简介：目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率（〉53%）。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。

简介：植物中的吡咯里西啶类生物碱（pyrrolizidinealkaloids，PAs）是引致肝小静脉闭塞病的主要原因之一。美国、英国和我国等许多国家都有与舍PAs植物或草药相关的肝小静脉闭塞病或肝损害的报道。全球约有6000余种植物舍PAs，主要为4个科某些属的植物，即（1）菊科的千里光属、橐吾属、泽兰属、菊三七属和蜂斗菜属；（2）紫草科的所有属；（3）豆科的猪屎豆属；（4）兰科的羊耳蒜属。我国有38种中草药舍PAs，常用的有12种：千里光、狗舌草、菊三七、款冬、佩兰、泽兰、山紫菀、紫草、天芥菜、野百合、猪屎豆、羊耳蒜。PAs本身的毒性极低，但其代谢物有肝毒性。PAs致肝毒性的摄入量，成人通常为每日数毫克至数百毫克，但WHO认为致肝小静脉闭塞病的每日最低摄入量为0．015mg／kg，即相当于70kg体重成人每天1mg。肝小静脉闭塞病的主要临床表现为顽固性腹水、黄疸、肝大。肝小静脉闭塞病尚无特效疗法，主要为对症、支持治疗。近年有报道用糖皮质激素或肝素治疗，但疗效和安全性尚待研究。作者认为，我国应加强舍PAs植物致中毒的教育和监测。

简介：患者男,70岁.因出现右手震颤,静止时更为明显,于6个月前诊断为帕金森氏综合征,服用美多巴(左旋多巴/苄丝肼),苯海索(安坦)治疗,有一定疗效.3个月前患者因对苯海索不能耐受而自行停药,致使症状加重,间断有心悸,于2005年3月15日来我院住院.查体:T36.5℃,P75次/min,R18次/min,BP120/80mmHg(1mmHg=0.133kPa);语言缓慢且有轻度障碍,面具脸,四肢肌力增高,呈铅管样,自己不能穿衣,小碎步;双肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音;心界向左扩大,心律不齐,可闻及早博,2～3次/min,双下肢轻度指凹性水肿.化验室检查:WBC7.6×109/L,N5.4×109/L:ALT17U/L,T-Bil18.52μmol/L,D-Bil5.17μmol/L,TP59.2g/L(正常值:60.0～87.0g/L),Alb34.0g/L(正常值:35.0～55.0g/L);尿素12.85μmol/L(正常值:2.86～8.20μmol/L),Cr165μmol/L(正常值:44～115μmol/L).心电图检查:完全左束支传导阻滞,室性早搏.

简介：噻唑烷二酮类药物是20世纪80年代发现有降低血糖和增加胰岛素的敏感性和改善糖代谢作用的化合物,本文对其近年来的生物学特性结构、分布及机制、临床应用、不良反应、循证医学证据的情况进行综述。

简介：1例68岁女性患者在右眼小梁切除＋羊膜覆盖术后第2天因出现咳嗽、流涕而自行服用复方氨酚烷胺1片（每片含对乙酰氨基酚250mg，盐酸金刚烷胺100mg，人工牛黄10mg，咖啡因15mg，马来酸氯苯那敏2mg）。服药后约30min，患者出现头晕、恶心、呕吐，尿失禁，上肢及小腿瘙痒，面色苍白，血压80/44mmHg（1mmHg=0.133kPa），脉搏90次/min。立即给予抗过敏、扩充血容量及吸氧等处理。约30min后患者血压90/62mmHg，2h后头晕、恶心等症状逐渐减轻，6h后血压106/69mmHg。

简介：

简介：“美国抗衰老医学科学院中国代表处”在中国建立的中文网页“博金斯基医院”称，其发明了几乎可以攻克人类癌症的基因机制，而治愈癌症的药物叫“抗瘤酮”。但在美国国家癌症研究所的网站上，对“抗瘤酮”的介绍是：目前只是进行了临床二期试验，还不能真正上市用于治疗癌症病人。

简介：摘要：紫杉烷类抗肿瘤药物属于目前临床最常用的一种药物，其是一种蛋白稳定剂，常被用于肿瘤患者中，如卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、部分头颈部肿瘤等中，而且经实践证实，此药物具有显著的疗效。因此，自紫杉烷类抗肿瘤药物出现以来，其已成为了临床研究的热点。但实践表明，虽紫杉烷类抗肿瘤药物具有较好的抗肿瘤效果，但其水溶性相对较差，影响了临床应用效果。故本文主要针对紫杉烷类抗肿瘤药物制剂的研究开展综述，为临床提供一些借鉴。

简介：摘要：目的：运用HPLC-ELSD技术评估儿童用氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚及盐酸金刚烷胺的浓度。方法：借助HPLC-ELSD系统，选择以5%苯基和95%甲基聚硅氧烷（或同等极性）为固定相的毛细管色谱柱；初始温度设定为75℃，保持5分钟后，以每分钟10℃的速度升温至250℃，并在该温度下保持17分钟；进样口温度设定为220℃；检测器温度设定为300℃；分流比10:1；进样量1μl。结果：盐酸金刚烷胺检测限浓度为0.46μg/ml；耐用性好；空白溶剂和阴性样品对本品有关物质的测定无干扰，系统适应性金刚烷胺峰与金刚烷峰之间的分离度大于30，金刚烷胺峰高的信噪比大于30。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，各破坏条件下未产生明显的降解产物峰，主成分峰与杂质峰也能达到有效分离。结论：此方法操作简单、精确且灵敏，特别适合于氨金黄敏颗粒中盐酸金刚烷胺相关杂质的检测。

简介：对中药材或中成药制剂中莨菪烷类生物碱成分的定性鉴别和提取工艺条件进行综述，为莨菪烷类生物碱成分的定性鉴别和提取分离提供参考。