简介:目的:研究汉族和回族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药动学。方法:健康汉族和回族受试者各10名,男女各半,口服氟康唑片200mg,定时采血,用RP-HPLC法测定血药浓度,以DAS软件程序计算药动学参数。结果:汉族和回族受试者的主要药动学参数分别为Cmax(4.91±0.67)和(5.22±1.04)mg/L;tmax(1.90±0.90)和(2.20±1.30)h;t1/2(33.07±5.90)和(34.08±7.01)h;AUC0~96(189.61±32.91)和(197.21±49.35)mg·h·L^-1,AUC0-∞,(219.21±40.46)和(231.97±70.11)mg·h·L^-1。统计结果显示两民族受试者主要药动学参数无显著性差异。结论:汉族和回族受试者的氟康唑药动学无显著性差异。
简介:摘要目的制定齐墩果酸脂质体体内检测方法,研究其药动学过程。方法①建立HPLC法测定齐墩果酸脂质体体内药物含量的方法。②通过对SD大鼠尾静脉给药,初步研究齐墩果酸的药动学过程。结果在优化的色谱条件,在10~200.0μg/ml浓度范围内,齐墩果酸线性关系良好。大鼠尾静脉注射齐墩果酸脂质体其药动学行为符合二室开放模型,药动学参数为分布半衰期(T1/2α)为11.300min;消除半衰期(T1/2β)为134.170min;AUC为104552.060ug·min·mL-1。结论该实验研究齐墩果酸脂质体动力学过程,为开发齐墩果酸脂质体提供参考。为进一步研究其在肝炎治疗中的应用提供了基础。
简介:【摘要】目的 对接受抗生素治疗的患者使用药学干预对抗生素影响的临床效果进行分析。方法 在我院使用抗生素接受治疗的患者中截取124例患者作为研究对象,纳入时间为2020年1月~2022年1月,利用随机、单盲法分为常规组和研究组,各62例。为常规组患者应用常规用药管理的方式,研究组应用药学干预的管理方式。对两组患者的抗生素应用不合理的情况进行比较。结果 两组的抗生素应用不合理的总发生率分别为9.68%、24.19%,研究组的发生率低于常规组,组间差异明显,有意义(P﹤0.05)。结论 当抗生素使用药物的患者接受药学干预的方式,可以显著提升药物的管理效果,保证药物的应用效果,减少药物不良合理应用现象的出现,维护患者的治疗效果,拥有在临床大力推广的意义。
简介:目的:研究合理应用和制度对西药药剂的作用。方法:随机选定2016年4月至2017年4月江西省景德镇市中医医院开具的1000例西药处方作为对照组,不进行任何改进管理,选定2017年5月至2018年5月江西省景德镇市中医医院开具的1000例西药处方作为试验组,进行改进管理。比较两组临床合理用药情况。结果:与对照组合理使用率比较,试验组较高,具统计学差异,P〈0.05;与对照组联合用药不合理、滥用抗生素、重复用药以及给药不合理率比较,试验组较低,具统计学差异,P〈0.05。结论:改进管理可有效提高西药处方的合理使用率,控制并减少药物滥用情况,效果显著,值得借鉴。
简介:目的建立HPLC法测定小鼠血浆和其他组织中苦参碱的浓度,研究苦参碱纳米粒在小鼠体内心、肝、脾、肺、肾等组织的分布。方法在血浆和组织样品中加入氢氧化钠溶液,采用乙醚提取处理,以甲醇(每100mL甲醇加3μL三乙胺)为流动相,AICHROM-SiO2柱分离,检测36只健康小鼠分别给予苦参碱溶液和苦参碱纳米粒后各时间点的血浆及组织样品中苦参碱浓度,并评价苦参碱纳米粒的小鼠体内靶向性。结果苦参碱在血浆中线性范围是0.1~5.0μg.mL-1,在组织中线性范围是0.1~10.0μg.g-1,日内日间RSD均〈10%。苦参碱纳米粒和苦参碱溶液的肝靶向效率分别为42.78和21.55,相对摄取率为6.31,肝内药物峰浓度比为2.19。结论所建立的HPLC法快速、准确、专属、灵敏,苦参碱纳米粒具有肝靶向性。
简介:目的研究杜鹃素在正常大鼠体内的药动学特征。方法杜鹃素单剂量ig给予大鼠后,采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素,通过DAS软件程序模拟计算,得出杜鹃素在大鼠体内相应的药动学参数。结果杜鹃素在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为:t1/2α=(0.33±0.10)h,t1/2β=(15.22±8.98)h,CL/F=(14.89±3.45)L/(h.kg),Cmax=(1.61±0.14)mg/L,Tmax=(0.25±0.01)h,MRT(0-t)=(2.35±0.08)h,AUC(0-t)=(3.06±0.16)mg.h/L。结论本研究建立的HPLC方法专属性强,简便、准确,可用于杜鹃素在大鼠体内的药动学研究;大鼠ig给予杜鹃素后,其在血浆中分布较快,半衰期较短。