简介：摘要：物资管理是企业经营的重要组成部分，传统的手动物资管理模式严重阻碍了企业的发展，物资智能采购系统在企业成功的道路上应运而生。本文对现代企业物料采购管理进行分析，以供参考。

简介：摘要：在医药企业中，物料管理工作有着较高的重要性，主要包含了物料生产、物料采购等多个操作环节。通过开展科学、规范的物料管理工作，可以充分保证药物使用质量，并且在减少物料损坏现象发生的情况下，还能够实现对成本支出的有效管控。在新时期下，如何做好对物料的合理管控，逐渐成为制药企业实现进一步发展迫切需要解决的问题。基于此，文章针对制药企业物料管理要点展开了深入分析。

简介：GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.

简介：摘要：本文将围绕物料控制管理进行分析讨论，针对其在制药企业生产环节中的应用与作用展开研究，从而帮助相关企业提高物料控制管理的重视度，以低消耗、省费用、节约能源的处理方法，切实提高企业经济效益，确保生产环节顺利进行，推动物料控制管理朝着自动化、智能化、信息化的方向发展。

简介：摘要：作为企业资源计划(ERP)系统中的佼佼者，SAP(System,Applications and Products in Data Processing,数据处理的系统、应用及产品)已经深入到各个行业以及领域使用。在药品生产企业采购和物料管理业务中，需要对原辅料和包装材料进行入厂检验，保证流入生产环节的物料质量.文章从SAP系统前期数据的创建、综合应用和应用后的效果三个方面，浅析SAP系统在药品生产物料管理中如何帮助企业实现大数据化管理的目标，同时也满足GMP的管理要求。

简介：摘要：在当前复杂且竞争激烈的制药领域，物料控制作为企业生产流程中的核心要素，其重要性愈发显著。物料不仅与药品的质量和安全直接相关，更是影响企业生产效率及成本控制的关键因素。实施有效的物料控制策略，能够确保原料供应的稳定性，降低生产过程中的浪费，提升产品质量，进而在维护公众健康的同时，增强企业的市场竞争力。基于此，本文分析药企业生产环节中物料控制重要性，论述药企业生产环节中物料控制有效措施。

简介：   摘要：药品生产企业作为中国经济结构的一个重要构成部分，直接关系到人民生命健康，因此社会对药品生产企业的发展给予了高度的重视。物料供应商的选择在药品生产企业生产经营管理中具有重要意义，不严格把关，不但会使药品生产企业的产品生产质量下降。同时，也会对药品生产企业在社会上的声誉产生了很大影响。药品生产企业在选择物料供应商时，应从多方面考虑，综合评估，确保物料供应的物料的质量与稳定性，以保证生产药品的质量。本文是就药品生产企业对物料供应商的选择和管理展开了深入的探讨，希望能够给从事药品生产企业的相关工作人员带来一定的启发，推动了中国药品生产企业的发展。

简介：摘要：药物作为保障大众生命安全和身体健康的重要产品，需要从生产环节上做好控制，通过物料管理的方式做好对药物质量的保证。结合当前制药厂在实际生产环节的具体情况来看，物料管理工作仍存在部分问题未能得到有效处理，进而对药品的成本投入和质量造成了较大的影响。基于对上述情况的思考，本文就制药厂物料管理中存在的问题及改进措施进行分析，以期推进制药厂生产管理水平的提升，并进一步做好对药品生产质量的保障，从而在一定程度上实现对药品生产成本的控制，借助有效的物料管理为大众提供低成本、高质量的药物，促进制药行业的健康化发展。

简介：摘要： 立足药品 GMP 规范对物料供应商的要求，结合目前生产及市场实际，通过对 ISO 体系与 GMP 体系的对比分析，建立融合共通的理念及思路，为现场审计人员提供新的审计思路；为助力供应商更好的进行质量管理体系的完善提升，提供建议。并将相应理念运用于对相应供应商的审计指导实践中。

简介：摘要：在当今中医药产业蓬勃发展的背景下，中药物料作为传承千年智慧的载体，其品质与供应链的高效运作直接关乎着中医药行业的健康发展与患者的用药安全。物料库房管理工作的有效落实，既能够为中医诊疗工作提供药品可控的平台，使临床治疗的效果与患者健康权益得到更全面的保障。随着科技的不断进步和市场需求的日益多元化，构建一套科学、规范、高效的中药物料采购、储存及配送一体化管理模式显得尤为重要。本文就中药物料采购、储存及配送一体化管理模式展开探讨。

简介：摘要：对药品生产进行现场检查时，材料系统是一条贯穿检查的主线，包括选择供应商、采购、储存、提取和使用材料(生产)，直至患者护理的整个过程。产品质量是产品质量的前提和基础，而材料体系的检验为其他体系的相互检验提供了大量相关信息，为被检验对象的整体质量管理水平提供了重要的评价指标。本文研究了材料系统在药品生产相关现场检测中所检查的内容、常见缺陷及检测策略。

简介：【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱法，Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.45μm）；FID 检测器；进样体积2μl；载气为氮气，载气流速为每分钟2ml；升温程序为100℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至240℃，保持15分钟；检测器温度为240℃；进样口温度为220℃。结果：各组分之间均能完全分离，线性关系良好（r＞0.995）；检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml；平均回收率为95.08%~99.69%。结论：方法简单、准确、可行性好，可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。