简介：

简介：国家对采供血机构加大了管理力度，血站应建立长效的规范化管理机制，提高工作质量，保证临床用血的供应及输血安全。这就对检验科提出了更高的要求，必须转变观念，建立科学的、有效的科室管理机制。因此，我们从以下几个方面论述检验科的管理：①质量是血站的生命，检验科应把质量作为科室管理的重点及核心；②制度化管理是科室的发展方向；③效益与质量都不容忽视，既要创新．开展新技术，又要注意节流，杜绝浪费；④以人为本是科室的发展理念；⑤加强职业道德规范培训．增加检验人员的责任感和爱心，保证血液检测结果和结论的真实性、可靠性、保密性；⑥人格魅力体现了科室管理的人性化。工作中有法可依，有章可循，及时、准确提供检测报告，配合相关科室完成好工作．为临床提供安全、可靠、充足的血液。

简介：抗癌药将纳入国家基本药物目录今年两会期间，全国人大代表、卫生部部长陈竺表示，第二版基本药物目录即将公布，药品从第一版307种扩大为500多种，抗癌药、

简介：卫生部发布《母婴健康素养》提倡纯母乳喂养为进一步普及母婴保健基本知识与技能，提高孕产妇健康素养，提高我国出生人u素质，卫生部组织编写了《母婴健康素养——基本知识与技能》，阐明了女性怀孕、分娩、哺乳的特殊生理时期应该掌握的基本知识和技能，针对近年来削官产率高、巨大儿出生率高、不适当的婴幼儿喂养等突出问题，提出相关健康指导。

简介：卫生部拟取消38种食品添加剂卫生部日前发布《卫生部办公厅关于征求拟撤销2，4-二氯苯氧乙酸等38种食品添加剂意见的函》。《意见》称，2,4-二氯苯氧乙酸等38种食品添加剂已不具备技术必要性，卫生部拟根据有关规定予以撤销。

简介：拜耳拒绝承担赔偿责任;倍林达抗血小板疗效超越氯吡格雷;国家工商总局要求严控专版等形式医药广告;药监总局严肃查处两家违法药企;天津基层国医堂已接近200家

简介：北京为青海援建“健康中国流动医院”2012年3月14日，中国医药卫生事业发展基金会、北京市东城区政府，在北京北汽福田汽车股份有限公司隆重举行支援青海省社会公益项目启动仪式。

简介：摘要：在医疗器械使用频率逐渐增加的背景下，医疗器械产生的风险和危害也逐渐凸显，包括机械故障、机械损毁、消毒不完全等，对患者的身心健康产生了一定的负面影响。风险管理作为一种具有实际效用的管理模式，可以科学、有效地分析存在的风险因素，从而促使相关工作人员采取有效措施规避风险。

简介：摘要：GMP检验分析是临床医学研究体外诊断的重要步骤，同时是对制药厂合理规范进行后续工作是重要步骤。随着社会不断进步，人们对医疗水平的发展也在不断提高。目前，社会发展过程中对制药厂工作的研究正在不断趋于规范化。本文主要研究GMP检验分析技术以及GMP检验分析技术对对照品的管理措施，以此来应对制药工作的各种问题。

简介：目的分析在血脂生化检验中采用分级检验方法的临床检验效果。方法选取我院2017年3月~2018年3月期间收治的200例行血脂生化检验患者为研究对象，随机将其分为实验组及对照组，实验组患者采用分级检验法进行血脂生化指标检验，对照组患者采用传统拉网式检验法进行血脂生化指标检验，对比分析两组患者的检验阳性率情况。结果实验组生化检验样本中，高密度脂蛋白（HDL-C）、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯（TG）数值与对照组比较，差异无统计学意义（p>0.05）；实验组生化检验样本中，低密度脂蛋白（LDL-C）、载脂蛋白A（ApoA）以及载脂蛋白B（ApoB）阳性率显著高于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论在临床血脂生化检验中应用分级检验方法的检验效果显著，能够有效提升血脂生化检验项目的准确度，优化工作流程，降低患者医疗花费。

简介：医院制剂的检验记录是重要的质量管理文件，是衡量制剂检验部门质检水平的主要依据。以往药检的检验记录是手工抄写，容易产生漏记、错记的现象。再者，由于药检人员在对不同批号的同一制剂的检验过程中，需不断重复记录相同的操作步骤，既费时又费力。因此，为了提高制剂检验工作的质量和效率，利用MicrosoftWord文档处理功能，创建了一个简单且实用的制剂检验记录管理方法。

简介：为了使得医学检验的质量有切实的提升，检验成本得到有效控制，则要构建起健全的试剂管理制度，确保试剂质量能够达到要求，使得浪费的情况能够得大幅降低，进而保证试剂管理的实效性有大幅提升。

简介：

简介：摘要：药品的安全性关系到每一位患者的身心健康，随着医疗事业的蓬勃发展，人们对药品安全也越来越重视。本文以探讨实验室药品检验风险管理为中心，对主要影响药品检验的5个方面因素进行阐述。采取风险管理能够在一定程度上有效地控制药品检验工作的质量和影响因素，实施内部质量系统的审核验证，对人员、仪器设备和标准物质、样品、检测方法标准、环境等条件的控制情况进行考察。对实验室药品检验质量进行风险管理，可以对实验室的综合能力进行准确的评价，提升实验室的综合能力，让实验室的质量管理系统更加符合药品生产质量管理规范。

简介：摘要：化验室微生物检验在制药厂的药品质量检验中占有非常重要的地位，要求在检验过程中建立相应的工作管理体系和管理程序，以保证化验室的微生物安全，从而确保生产环境和设备的清洁。只有这样才能保证药品检验的科学性和合理性，才能生产出符合人民群众需要的合格药品，因此，要想使化验室微生物检验的质量管理水平得到充分的提高，就需要从化验室的质量管理体系、人员管理和检验各个阶段加强管理。基于此，本文主要对化验室药品微生物检验管理进行探讨。

简介：

简介：随着社会的发展，中成药与我们日常生活的相关性也越来越高。中成药是在中医理论指导下，以中药饮片为原料，按照科学的工艺经炮制加工后，制成一定剂型，标有功能主治、处方组成、用法用量、配伍禁忌等，便于患者直接服用的中药制剂。那么如何合理选用中成药也成为公众日益关心的问题之一。

简介：目的分析手术后麻醉恢复室（PACU）护理风险原因及相关的管理对策，以提高护理质量。方法回顾性分析本院PACU护理记录本中记录的12起护理风险事件，对护理风险的发生原因进行分析，以此制定科学的管理对策。结果12起护理风险事件的发生主要同管理因素、患者因素及护理人员因素3个方面有关。结论在PACU护理中，结合常见护理风险事件并实施有效的管理对策，可以显著提升护理管理质量。

简介：目的探索粪便检验中质量控制面临的困难和解决方法，加强粪便检验的规范化管理。方法通过粪便检验的过程分析，寻找容易被忽略的问题，强调正确的操作方法。结果提出了提高粪便检验质量的对策和建议。结论只要认真按照《全国临床检验操作规程》进行工作，认真执行实验室ISO管理规范，更好地为临床诊断服务。

简介：随着时代的进步和科学技术的发展，检验医学作为一门独立学科在临床医学中的地位越来越重要。各种检验申请单和报告单，是临床医师与检验科联系的纽带和桥梁，是我们检验人员劳动的集中体现，也是医疗文书和法律的依据^[1]。近年来，随着病人自我保护意识的增强和医疗纠纷的增多，检验报告单的问题而引发的纠纷也屡见报道。现就加强医学检验单的标准化管理，防止差错发生，提高检验结果的可靠性，更好地为临床诊疗服务谈几点意见。