简介：注射用头孢西丁钠由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于该药结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性，临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对该药高度敏感。头孢西丁钠对革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌或其它链球菌(除肠球菌)的敏感菌株有较强的抗菌作用。头孢西丁钠对革兰阴性菌中流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌、大肠埃希杆菌、摩氏摩根菌、紫茉莉变形菌、雷氏普罗威登斯菌和淋球菌的敏感菌株也有较强的抗菌作用。

简介：【摘要】目的：分析注射用头孢西丁钠含量的测定方法，为药品制作工艺提供理论依据。方法：本文采用离子对色谱法进行含量测定，选用厂家为安捷伦，填料为Hypersil 5ODS，规格为4.0mm*250mm的C18色谱柱；流动相为水-乙腈-冰醋酸（81：19：1）；检测波长254nm；流速1mL/min；进样量：10μL；柱温26℃。结果：头孢西丁在0.1498 mg/mL~0.4493 mg/mL浓度范围内存在较好线性关系。结论：对注射用头孢西丁钠进行含量测定时，使用离子对色谱法测定操作更为简单便捷，稳定性与重复性也较好，值得优先考虑。

简介：【摘要】头孢西丁是β-内酰胺类抗生素，其抗菌作用和抗菌谱与第二代头孢菌素相同，对厌氧菌尤其是脆弱拟杆菌具有更强的作用效果，但对β-内酰胺酶具有较高的抵抗性[1]。该药主要被应用于治疗因敏感菌致使得感染性疾病，包括败血症、腹膜炎、胆道炎、呼吸道感染疾病、皮肤感染、泌尿生殖系统感染等。根据《中国药典》要求，对所有投入市场的注射制剂必须进行无菌检查并且合格。只有通过无菌检查方法适用性验证，才能确定供试品的检验条件和方法，保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性【2】。据此，本文按薄膜过滤法对注射用头孢西丁钠进行无菌检查和方法适用性试验，从而建立了注射用头孢西丁钠的无菌检查方法。

简介：2例女性患者（年龄分别为41和28岁）因胆囊结石伴胆囊炎给予注射用头孢西丁钠静脉滴注，分别于用药21和7d后腹痛缓解而停药，并分别在停药后3、2d出现双前臂肿胀疼痛、穿刺点发红、沿血管走向出现条索状改变，给予抬高患肢、制动、局部喷液体敷料、湿敷硫酸镁等处理，分别在3、4d后红、肿、痛症状消失，沿静脉走向的条索状红线基本消退。

简介：【摘要】目的本文旨在分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠在治疗急性细菌性呼吸道感染中的疗效价值。方法：研讨期限定于2022年10月至2023年10月间，样本出自医院接收的急性细菌性呼吸道感染患者中，人数共计90例，采用“平行序贯法”进行组间安排，A组划入人数45例，提供头孢呋辛钠治疗方案；B组划入人数45例，提供头孢唑林钠治疗方案，最终对相关数据展开收集整理，对临床疗效展开比对分析，具体比对范围涉及：临床疗效及不良反应。结果：研究结束后，统计学评估后可知，A组采纳方案更具优异性、可实施性，患者在上述各项指标数值的体现上均显优另一组（P＜0.05），具备可比性，值得探讨。结论：在本次研究中，通过在两组之间开展不同形式治疗方案后发现，头孢呋辛钠的临床应用价值更高于头孢唑林钠，不仅不良反应鲜少，且治疗效果更加突出，值得肯定与采纳。

简介：病例：患者，男，35岁，因“右侧鼻塞”于2007年12月18日入院。入院后完善各项检查结果示：术前四项（梅毒抗体，艾滋病抗体，乙肝表面抗原，丙肝抗体）阴性；血常规、血凝四项（血浆凝血酶原时间，活化部分凝血活酶，血浆纤维蛋白原，血浆凝血酶时间）正常；肝功能正常；心电图示：窦性心率，左侧束支传导阻滞。

简介：目的：建立注射用头孢地嗪钠聚合物含量的测定方法。方法：用自制的葡萄糖凝胶G-10色谱柱，在高分子杂质分析仪上,紫外254nm检测,用自身对照外标法。测定注射用头抱地嗪钠聚合物含量。结果：对照品在进样量5～25μg范围内线性关系良好；供试品RSD=0．11％。结论；本法测定注射用头抱地嗪钠的聚合物含量准确、重现性较好。

简介：目的：了解注射用头孢曲松钠在临床的合理使用情况，尤其是与含钙制剂合并使用的情况。方法：通过HIS获取2010年3月30日我院所有使用注射用头孢曲松钠的患者的信息，并查阅这些患者的病历。结果：258％（55／2134）的住院患者使用了注射用头孢曲松钠：2364％（13／55）的病例使用了4g日剂量．且采用了“每日二次，每次2g”的给药方法：55个病例平均用药持续时间为533天，有5例超过10天；1例（占2727％）在接受头孢曲松钠治疗期间合并使用了含钙制剂。结论：注射用头孢曲松钠在临床使用中存在给药方法不正确、用药持续时间长和不适宜的联合用药情况。

简介：摘要：目的 优化含量测定方法，缩短注射用头孢噻肟钠的含量的检测时间，提高检验效率，确保样品含量的准确性。方法 采用Agilent-poroshell EC-C18（120mm*50mm，2.7μm）色谱柱，柱温30℃;以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-甲醇（85:15）为流动相，等度洗脱；进样量2μl；检测波长为230nm。结果 头孢噻肟的线性范围为92.2～1383.0μg/ml；平均回收率为99%，RSD%为0.42%。 结论 优化后的含量测定方法分析速度快、进样量小，节省溶剂、是快速分析的理想选择。

简介：【摘 要】测量头孢西丁钠中的有关物质时，需要采用梯度反相高效液相色谱法进行测定时，采用的色谱柱为 Phenomenex-Phenyl，流动相 A为水、流动相 B为要采用乙腈，需要对头孢西丁钠将进行梯度脱洗，设定的紫外线检测波长为 235nm，流速为 1.2ml/min，相较于其他测定方法而言，这种测定方法具有准确性高、灵敏度高、分离度好的特点，能够精准的检测出头孢西丁钠中的未知杂质与头孢西丁含量。

简介：【摘 要】从多方面进对检验方法进行确认，最终确认注射用头孢噻肟钠无菌检验的方法具有可信性，满足药典要求。

简介：病例：患者,男,83岁,体重50kg。于2017年5月1日以＂咳嗽咳痰伴发热3天＂入院。患者3天前突然出现咳嗽、咳痰,痰量较多不易咳出,喉中痰鸣音明显,伴发热,体温最高38.5℃,至当地社区医院予＂注射用头孢唑肟钠、喜炎平注射液＂输液治疗,效果欠佳,遂入住本院治疗。患者自发病以来精神状态尚可,食欲欠佳,睡眠正常,大便正常。

简介：目的分析注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年1月～2006年12月公开发表的注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠出现的59例不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠导致变态反应的案例比较常见。结论临床应加强对注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠不良反应的预防和监测。

简介：头孢拉定，又称先锋六号、头孢菌素Ⅵ、先锋霉素Ⅵ、头孢环已烯等，为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。

简介：摘要：本文旨在评估注射用亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎患者的疗效及病程的影响。研究对象为2023年1月至2024年3月期间在医院接受治疗的60例重症肺炎患者，分别分为对照组和观察组，各30例。对照组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组使用亚胺培南西司他丁钠。通过临床疗效、症状消退时间、住院时间及炎症指标等进行对比分析。结果显示，观察组的临床有效率显著高于对照组（96.67% vs 80.00%，P＜0.05），症状消退时间及住院时间均较短，炎症指标也显著降低。结论是亚胺培南西司他丁钠在重症肺炎治疗中具有显著疗效，有助于缩短病程，提高临床疗效。

简介：目的：对11个厂家生产的15批次注射用头孢曲松钠的溶液颜色与杂质含量进行了研究。方法：采用《中国药典》2005年版附录ⅨA“溶液颜色检查法”的第三法（色差计法）测定溶液的颜色；采用“注射用头孢曲松钠”各论项下的有关物质和头孢曲松聚合物的测定方法测定杂质含量。结果：ZNYY厂生产的2．0g规格样品的颜色稳定性最差，色差值达52．74；QLZYGS厂生产的2．0g规格样品的杂质增加最多，为2．46％；聚合物变化最大的是SHXXFYY厂生产的规格为2．5g的样品，为0．96％。结论：同一厂家生产的注射用头孢曲松钠的溶液颜色越深，杂质和聚合物含量越高；不同厂家间药品的颜色稳定性有较大差异。

简介：目的：考察注射用头孢唑肟钠与炎琥宁配伍的稳定性。方法：在25℃下，观察配伍液在8h内的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定其含量变化。结果：两药在氯化钠注射液（9、0mg／mL）中配伍8h内各项变化均无显著性。结论：注射用头孢唑肟钠与炎琥宁在氯化钠注射液（9、0mg／mL）中配伍在室温下8h内基本稳定。

简介：目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢西丁钠的高分子杂质。方法采用TSK-G2000SWxl（7.8mm×30cm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（95：5）,检测波长235nm,流速0.8mLmin-1,以头孢西丁对照品外标法计算高分子杂质的含量。结果头孢西丁对照品浓度在0.0544~0.0011mgmL-1与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。结论本方法简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢西丁钠高分子杂质的含量测定。

简介：目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应在我市的发生情况,为临床安全合理用药提供科学参考。方法采用回顾性研究方法,对淄博市2008年收集的72例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果本组资料中,男性41例（56.94%）,女性31例（43.06%）;不良反应以老年人及儿童居多;不良反应一般较轻,严重不良反应12例（16.67%）;经采取治疗措施后治愈64例（88.89%）,好转8例（11.11%）;主要临床表现为皮疹、瘙痒等过敏反应。结论继续加强抗菌药物的不良反应监测,提高临床合理用药水平。

简介：摘要：目的：分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取本院2019年3月至2020年3月收治的感染患者中抽取100例，根据入院先后顺序，将全部患者均分为对照组与观察组各50例，其中对照组患者运用头孢他啶治疗，观察组患者运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组患者，不良反应率高于对照组患者，组间对比差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果显著，但易于产生不良反应，因此在临床中应结合患者实际情况，谨慎用药。