简介：摘要目的讨论并分析清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性。方法以临床用药浓度为基准，分析清开灵注射液和注射用头孢西丁钠配伍4h后的不溶性微粒变化、PH值和溶液外观，然后选取高效液相色谱法配伍中黄芩苷和头孢西丁。结果经过研究发现4h以内配液的pH值和外观未发生显著变化，随着时间推移配伍液中10μm及其以上的不溶液微粒数量显著增加。结论清开灵注射配伍注射有头孢西丁钠在4h内相对不稳定，在临床使用中应给予足够的重视。

简介：摘要目的本品是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同。目的讨论头孢西丁药用研究。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论头孢西丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时，有协同抗菌作用，但合用时会增加肾毒性。头孢西丁钠与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄，提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期。

简介：摘要目的探讨用反相高效液相色谱法法测定盐酸氨溴索注射液于头孢西丁钠配伍的稳定性。方法采用SihmpackVP一ODSCl(240mmx4.6mm,5μm)柱,以2%三乙胺(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相,检测波长240nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程头孢西丁钠Y=25.64x+0.58，r=0.9999(n=6）。表明头孢西丁钠在1.20～7.44μg/ml范围内具有良好的线性关系。盐酸氨溴索Y=1.785X+1.4783,r=0.9999(n=6）。表明盐酸氨溴索在0.756～1.574μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.42%,炎琥宁峰面积RSD为0.41%.结果表明供试品溶液在11h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明，注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在常温(20℃)下配伍后11h内稳定性良好，可以配伍使用。

简介：摘要目的评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法以同类抗菌药伏乐新。为对照药，采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计，在122例自愿受试病人中，对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价。结果试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41％和72.13％，总有效率为93.44％和90.16％，总细菌清除率为96.6％和93．4％，总不良反应发生率为O％和8.20％。二药试验结果均无显著性差异(P>0.05)，试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物。

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简介：摘要目的本文就头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗急性阑尾炎的临床疗效进行分析与探讨。方法选自我院从2014年4月-2015年6月期间收治的急性阑尾炎患者70例，按照入院就诊时间将其平均分为对照组（n=35）和实验组（n=35），给予对照组患者庆大霉素与甲硝唑治疗，实验组患者则采用头孢西丁钠联合甲硝唑治疗，其后比较两组急性阑尾炎的临床治疗效果和不良反应发生率。结果实验组患者的临床治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组，经统计学检验后，实验组与对照组存在显著性差异，其结果具有统计学意义。结论在急性阑尾炎治疗中应用头孢西丁钠联合甲硝唑治疗，其治疗效果显著，同时降低不良反应发生率，具有临床应用价值。

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简介：摘要目的探讨用头孢西丁纸片扩散法确证耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）在临床实验室的应用。方法采用头孢西丁纸片扩散法检测临床分离的120株葡萄球菌，其中金黄色葡萄球菌（SA）、凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）各60株。并与苯唑西林纸片扩散法、苯唑西林-NaCl琼脂筛选法进行比较。结果三种方法检测MRSA结果没有差异；在CNS中有1株头孢西丁纸片扩散法、苯唑西林-NaCl琼脂筛选法检测耐药，苯唑西林纸片扩散法敏感；6株头孢西丁纸片扩散法、苯唑西林纸片扩散法耐药，苯唑西林-NaCl琼脂筛选法敏感。结论头孢西丁纸片扩散试验可用于多种表型的MRS，尤其对低水平表达、异质性耐药的MRS，是临床实验室确证MRS的一种可靠方法。

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简介：【摘要】目的：讨论急性阑尾炎患者接受头孢西丁钠和甲硝唑保守治疗的效果。方法：平均将30例急性阑尾炎患者分为参照组和实验组，各15例，对比两组临床疗效及安全性。结果：实验组临床疗效与安全性均优于参照组，P＜0.05。结论：在急性阑尾炎的保守治疗中应用头孢西丁钠和甲硝唑有明确的疗效且不良反应少。

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简介：摘要目的本文建立了头孢呋辛钠含量的高效液相测定方法。方法采用ZorbaxeclipseXDBC18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm）；PH3.4醋酸－醋酸钠缓冲液乙腈（101）为流动相；流速0.8mL·min－1；波长254nm。结果头孢呋辛钠在2.5～10.0μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），回收率为98.2％～100.4％（RSD为0.80％，n=9）。结论该方法简便、快速、结果准确可靠，可用于含量测定。

简介：摘要目的探讨西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法将2016年1月至2018年1月期间我院接收的82例炎症患者随机分成观察和对照两组（n=41例），其中对照组患者选择头孢他啶药物进行静脉注射，而观察组则使用头孢哌酮钠舒坦纳药物进行静脉注射，进而对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果观察组经过治疗后的不良反应发生率7.32%明显低于对照组经过治疗后的不良反应发生率17.07%，两组患者之间的差异性具有统计学意义（P＜0.05）。结论将头孢哌酮钠舒坦纳静脉注射运用于患者疾病的治疗过程中，有利于患者的身体健康，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗外科急腹症的效果。方法：选取我院收治的外科急腹症感染患者200例，随机分为观察组和对照组，各100例。对照组使用头孢他啶治疗，观察组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。观察两组患者的治疗效果和不良反应并进行分析。结果：经过分析，观察组患者的治疗效果明显高于对照组，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对外科急腹症感染患者进行治疗时，使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，显著的提高了患者的治疗效果，同时也降低了患者不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨注射用盐酸头孢吡肟钠治疗吸入性肺炎的临床应用价值。方法对吸入性肺炎42例患者，给予盐酸头孢吡肟钠(马斯平)2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注，2次/d，每次给药时间0.5h，疗程7～14d，在应用注射用盐酸头孢吡肟钠时，不与其他抗菌药物合用。结果盐酸头孢吡肟治疗吸入性肺炎临床疗效总有效率83.3%，细菌学疗效总病原菌清除率(83.3%)。结论盐酸头孢吡肟是用于治疗中、重度吸入性肺炎的理想选择。

简介：摘要目的探讨分析注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠在临床应用中发生的不良反应，为临床提供安全合理的用药。方法对2010年1月～2012年6月ADR监测室收集的78例注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠不良反应报告进行分析。结果注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠不良反应以过敏休克（42.3%）表现为主，其次为血液系统（26.9%）。结论临床应慎用注射头孢哌铜钠舒巴坦钠，避免抗生素滥用，采用有效措施预防，以减少不良反应（ADR）的发生。

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