简介：[药品通用名]枸橼酸西地那非（sildenafilcitratetablets）[商品名]万艾可（VIAGRA）[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代．当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷（cGMP），它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活，这种酶叫磷酸二酯酶（PDE）。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平．那么抑制这种酶．就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。

简介：目的制备枸橼酸钾缓释片并对其体外释放度进行研究.方法：采用正交设计法对枸橼酸钾缓释片处方进行优化,并采用相似因子对其体外释放行为进行评价;以高效液相色谱法检测枸橼酸钾缓释片的释放度.结果：正交设计结果表明,硬脂酸对枸橼酸钾的释放影响较为明显,通过Higuchi方程及Peppas方程拟合,确定枸橡酸钟缓释片的释药机制为扩散与溶蚀双重作用.结论：应用硬脂酸为骨架材料即可制备具有理想释药行为的枸橼酸钾缓释片,其释放度符合《中华人民共和国药典》2010年版标准且与参比缓释片（UROCIT-K）相似.

简介：【摘要】目的： 探究泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效。 方法： 选择 2015 年 2 月 -2016 年 2 月来我院就诊的 206 例胃溃疡患者为研究对象，将其分为两组，对照组使用阿莫西林 + 泮托拉唑治疗。以此为基础，观察组加用枸橼酸铋钾治疗，结束治疗后，对患者的治疗结果和治疗期间不良反应加以观察 。结果： 对照组患者治疗有效率为 77.67% ，观察组为 93.20% 。组间数据存在统计学差异， P ＜ 0.05. 对照组患者在治疗期间内有 16 例患者出现胃肠道反应，观察组患者 4 例出现胃肠道反应，经调整剂量后，恢复正常，未对治疗造成显著影响。从不良反应发生率上来看，对照组为 15.53% ，观察组为 3.88% 。组价数据存在统计学差异， P ＜ 0.05. 结论： 对于胃溃疡者，以常规治疗为基础，对患者使用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾进行治疗，可以取得满意效果。可快速缩小溃疡面积，不良反应少，疗效好，价格经济，值得进一步在临床治疗中推广使用。

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，

简介：目的制备枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片,并评价其质量。方法采用直压工艺制备枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片,以片剂外观性状、崩解时限、酸度、溶出度及离体口腔黏膜稳态渗透速率等指标评价处方的合理性。结果采用直压工艺,以15%无水枸橼酸和21%碳酸氢钠为泡腾剂,以10%无水碳酸钠为pH调节剂,以甘露醇为稀释剂,以羧甲基淀粉钠为崩解剂组成的处方而制备的片剂,制剂质量特性与国外上市品Fentora一致。结论所拟定的枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片处方合理。

简介：

简介：摘要：目的：建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm)，流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8)，流速为0.7 ml/min，采用等度洗脱，柱温为28℃，检测波长为210 nm，进样量为10 μl，进行含量测定。结果：枸橼酸的理论塔板数大于7000，峰面积的RSD为1.9，小于2.0%；枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好：重复性，色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0；平均加样回收率为100.7%，RSD%为1.6；精密度的RSD%为0.4，表明精密度良好。结论：该方法高效简便，准确性、重复性好，耐用性强，可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据，更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。

简介：拘橼酸铁铵为临床最为常用的治疗缺铁性贫血药,原料及其制剂的铁含量测定均用碘量法。有报道将W/O微乳应用于枸橼酸铁铵及其制剂含铁量的分光光度测定,但该法操作烦琐且稳定性较差。现采用铁试剂比色测定枸橼酸铁铵及其制剂的铁含量,具有简单、快速、准确,赋形剂不干扰等优点1仪器与试药751G型、7520型分光光度计(上海分析仪器

简介：【摘要】目的：研究枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法：对我院从2021年9月至2022年9月进入我院的胎龄为29周～34周呼吸暂停的24例早产患儿进行研究，在本次研究中根据治疗方法的不同将其分为实验组与对照组，每组各12例，对照组早产患儿给予氨茶碱治疗，实验组早产患儿给予枸橼酸咖啡因治疗，比较两组的临床治疗效果。结果：经过整体治疗后，两组患儿的治疗效果有明显差异，实验组经过枸橼酸咖啡因治疗后痊愈的患儿有8例，有1例患儿未能好转，效率为91.67%，对照组经过氨茶碱的治疗后达到痊愈的患儿有4例，仍有未能好转的患儿有6例。有效率为50.00%。实验组的有效率明显高于对照组有效率，差异呈P

简介：【摘要】目的：研究枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法：对我院从2021年9月至2022年9月进入我院的胎龄为29周～34周呼吸暂停的24例早产患儿进行研究，在本次研究中根据治疗方法的不同将其分为实验组与对照组，每组各12例，对照组早产患儿给予氨茶碱治疗，实验组早产患儿给予枸橼酸咖啡因治疗，比较两组的临床治疗效果。结果：经过整体治疗后，两组患儿的治疗效果有明显差异，实验组经过枸橼酸咖啡因治疗后痊愈的患儿有8例，有1例患儿未能好转，效率为91.67%，对照组经过氨茶碱的治疗后达到痊愈的患儿有4例，仍有未能好转的患儿有6例。有效率为50.00%。实验组的有效率明显高于对照组有效率，差异呈P

简介：摘要：枸橼酸莫沙必利片是一种常用的胃肠动力药物，为选择性5-HT4受体激动剂，能激动消化道黏膜下神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而产生上消化道的促动力作用，增强胃肠道蠕动。本实验旨在测定四种不同介质下枸橼酸莫沙必利片的体外溶出曲线，介质设计包括水、0.1mol/L盐酸HCl、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH4.0磷酸溶液。通过对比分析不同介质下的溶出曲线，考察不同环境对药物溶出度造成的影响，为枸橼酸莫沙必利片的体内释放提供理论依据，以便更好地了解其溶出特性及药物释放行为。

简介：患者，男，48岁，既往无药物和食物过敏史，因胃痛、上腹胀1周在我院消化科门诊就医，经胃镜检查，诊断为胃炎。口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg（成都大西南制药有限公司，批号080207），每日3次，饭前半小时吞服。患者服药第4天下午感觉周身发痒，臀部及下肢皮肤出现丘疹。患者在家自行口服扑尔敏1片，晚饭前正常口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg，约30min患者感觉胸闷、心慌、气短、呼吸困难，

简介：摘要目的分析枸橼酸咖啡因在早产儿呼吸暂停治疗中的效果与安全性。方法以我院NICU2016年9月至2018年9月期间所收治的有呼吸暂停的60例早产儿为研究对象。随机分配为观察组和对照组，每组30例。观察组予氨茶碱注射液静脉泵入治疗，对照组予枸橼酸咖啡因静脉泵入治疗，观察综合治疗效果。结果使用枸橼酸咖啡因的对照组患儿呼吸暂停的发生次数及持续时间明显优于观察组（p＜0.05）。结论枸橼酸咖啡因在早产儿呼吸暂停治疗中治疗效果明显优于氨茶碱，副作用小，可作为早产儿呼吸暂停治疗的首选。

简介：目的观察分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法选取2014年6月—2015年6月经诊断为原发性呼吸暂停患儿80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组给予常规护理配合氨茶碱注射液治疗;观察组给予常规护理配合枸橼酸咖啡因治疗。观察患儿的PCO2、PaO2检测值,患儿呼吸暂停的发作次数、发作时间、症状消除时间,并对治疗效果和不良反应进行观察分析。结果治疗后两组PCO2、PaO2检测值均有所变,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后组间比较,观察组变化更显著（P〈0.05）;观察组患儿呼吸暂停次数、发作持续时间、症状消失时间均小于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗总有效率为75%,对照组为50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应为5%,对照组不良反应为20%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枸橼酸咖啡因在治疗患儿呼吸暂停方面效果优于氨茶碱,且不良反应小,临床值得推广。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量、频次枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的效果。方法：选择2023年1月份至2023年12月份，使用白云山的枸橼酸西地那非片在医院进行本次研究，患者的数量为120例，均分成四组，甲组、乙组、丙组、丁组；甲组每天服用25mg；乙组每天服用50mg；丙组每天服用25mg；性生活前加用50mg；丁组每次服用100mg；所有患者均治疗八周，评价两组患者的性生活指标，治疗效果。结果  四种治疗均可以收到良好的效果，但丙组和丁组患者的停药后均可以收到良好效果 (P ＜ 0.05)；结论 为勃起功能障碍的患者提供西地那非每天25mg联合按需50mg，可以提高患者的治疗效果。

简介：目的制备氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片并考察处方工艺与体外溶出度。方法采用正交设计表L9（3^4）筛选处方，选用转篮法进行溶出度考察，氨基葡萄糖的溶出量采用比色法测定，枸橼酸钙的溶出量参照2005年版《中国药典（二部）》葡萄糖酸钙测定方法。结果制备的分散片崩解时间小于3min，符合分散片的各项质量指标。结论氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量能达到2005年版《中国药典（二部）》的要求，分散片的溶出速度明显快于市售产品。

简介：连续性肾脏替代治疗（CRRT）已成为危重症患者救治的重要措施之一,而抗凝技术是保障CRRT顺利实施的关键环节。枸橼酸抗凝在CRRT治疗中的有效性和安全性已得到证实,但是由于目前我国枸橼酸抗凝技术尚未普及,相关的护理研究报道也较少,因此我们采用枸橼酸-葡萄糖抗凝溶液A（ACD-A）为抗凝剂,与无肝素抗凝对比,观察两者在高危出血患者CRRT治疗中的安全性及有效性,总结相关护理要点,以使CRRT发挥最大的治疗效果。

简介：【摘要】目的 探究桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2021年7月至2022年12月我院收治的82例多囊卵巢综合征患者为研究对象，随机分为观察组及对照组，每组41例。对照组予以枸橼酸氯米芬胶囊，观察组在对照组基础上联合桂枝茯苓胶囊。观察两组临床疗效、治疗前后性激素[促黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)及睾酮(T)]分泌情况、不良反应发生情况及复发情况的差异。结果 观察组临床治疗的总有效率显著高于对照组（P

简介：【摘 要】目的：对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性进行探讨研究。方法：采用高效液相色谱法作为测定方法，测量溶液不同时段的具体含量，并仔细观察颜色变化。结果：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶剂表现有着较大的差异，在葡萄糖注射液稳定性最低，在用药 3h以后，药物含量大幅度下降，降幅在 10%-30%，在浓度为 0.9%的氯化钠注射液中稳定性最高，在用药 3h以后，含量降幅在 10%以内。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在葡萄糖溶液中的稳定性较低，随着葡萄糖浓度的升高，药物含量的下降速度也随之升高，为此可以采用浓度为 0.9%氯化钠溶液溶解阿莫西林钠克拉维酸钾，并在 3h完成输液工作，并且还要控制好整个输液过程的温度，大概在 25℃以下即可。

简介：目的评估二甲双胍短期预处理治疗枸橼酸氯米芬抵抗多囊卵巢综合征患者高雄激素血症、胰岛素抵抗、宫颈黏液评分和妊娠率的疗效。方法选取我科收治的枸橼酸氯米芬抵抗的多囊卵巢综合征患者71例,随机分为对照组37例和实验组34例。对照组仅在2月后给予枸橼酸氯米芬促排卵,实验组在此基础上给予二甲双胍治疗。比较两组疗效。结果所有患者均完成研究。治疗后实验组患者体重指数、睾酮、空腹血糖和胰岛素水平均明显改善,且治疗后实验组患者睾酮、血糖和胰岛素均明显优于对照组（P〈0.05）,实验组在第3个月经周期的第14天的子宫内膜厚度、宫颈黏液评分均较对照组高（P〈0.05）;实验组患者卵泡成熟率及妊娠率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论二甲双胍短期预处理治疗枸橼酸氯米芬抵抗多囊卵巢综合征患者临床效果较好,可推广应用。