简介:目的:本项目力求突破条形码技术在病案借阅流通中传统应用的范畴,探索在医院数字化病案中条形码的新型应用。方法:优化病案管理工作流程,在病案数字化扫描环节中,采用插入条码纸或定制带条码的病案表格等方法,发挥条形码快速识别、自动分类、准确排序的功能特性。结果:整本病案在条码纸的分类标识下,由原先以流水号命名的扫描文档,自动归类成病案首页、出院记录、住院志、病程及其它记录、医嘱和医嘱单、护理文书、其它各种证明七大部分,自动排序产生有对应页码的病案目录,并自动标记主观病历和客观病历。结论在已有数字化病案管理系统的基础上,利用条码纸的分类识别,使得病案“扫描文档格式”排列有序,归类合理,有利于精确检索和快捷打印,从而实现更大的信息效益。
简介:摘要目的对社区居民卫生档案的建立及数字化管理效果进行分析探讨。方法对某社区服务中心健康档案信息化管理前后的社区居民健康档案进行收集统计,以2014年2月~2015年1月未实施数字化管理期作为对照组,以2015年2月~2016年1月实施数字化管理后作为观察组,对比两组健康档案建档率、慢性病档案建档率、建档重复率及死亡居民筛出率。结果观察组的健康档案建档率为94.13%,健康档案重复建档率为0.66%,慢性病档案建档率为79.51,慢性病档案重复建档率为1.01%,与对照组的75.36%、15.13%、70.03、5.61%相比,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组的死亡人数筛出率为91.53%,与对照组的81.13%相比,P>0.05,无明显差异。结论加强健康档案数字化管理可以提高社区卫生工作效率,提高居民健康档案及慢性病的建档率,有效降低重复建档率。
简介:目的用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySILC18AQ色谱柱(20cm×4.6mm,5μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1;265nm检测;柱温(30±0.15)℃。采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以尿苷峰为参照物峰,确定了27个共有峰。通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价,建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱。各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性。结论本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征,方法具有较好的稳定性和重现性,为柴胡质控提供了新参考。
简介:目的建立三七HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,CenturySILC18BDS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速0.9mL·min^-1。紫外检测波长203nm,柱温(40.0±0.15)℃,进样量5μL。以“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以人参皂苷Rb1峰为参照物峰,确定20个共有峰,建立了三七HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七的HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论所建立的HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性,适用于三七药材的质量控制。
简介:目的:探讨在病理远程会诊中开展数字化病理切片的应用价值与效果。方法选取本院2012年1月至2014年1月开展病理远程会诊的病例共65例作为研究对象,将所有样本的HE切片开展数字化分析,再应用网络将数字化病理切片传输给会诊专家,分析远程会诊中数字化病理切片的应用效果。结果所有样本中以胃镜、宫颈活检与气管镜检查为主,通过开展病理远程会诊后,共64例患者获得明确诊断,其确诊率为98.5%,1例淋巴瘤患者未获明确诊断。结论在病理远程会诊中,数字化病理切片技术是其开展的保障与基础,通过建立数字化病理切片可提高病例资料的存储质量,增加了传输与查阅的方便程度。
简介:目的建立柴胡舒肝丸(ChaihushuganPills,CHSGPs)HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价CHSGPs质量。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算CHSGP-HPLC指纹图谱的50个参数并进行超信息特征数字化评价,同时计算统一化指纹图谱技术的定点指数和定信号指数并进行评价。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定57个共有指纹峰,建立了CHSGP-HPLC数字化指纹图谱。通过聚类分析确定用其中13批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准,用系统指纹定量法鉴别评价20批柴胡舒肝丸的质量。鉴别出10批质量合格,7批化学成分数量和分布比例不合格,其余3批含量明显偏低。结论数字化指纹图谱可揭示中药质量控制的多维有效信息,结合系统指纹定量法可有效控制CHSGPs质量。
简介:【摘要】:随着科技的飞速发展和数字化时代的到来,数字经济对人们的生产、生活方式发生着深刻的影响,数字化转型已成为我国制药行业和药品监管发展的重要驱动力 。目前,国家《“十四五”医药工业发展规划》,明确提出了推动医药产业快速发展的目标和数字化转型升级的进一步具体要求 。本文作者结合多年的工作经验,针对我国制药行业和药品监管发展在数字化转型中的影响进行了深入思考和分析,通过认真梳理数字化转型在制药行业的研发和生产以及供应链等各个环节的的具体应用情况,深入剖析了其对制药行业和药品监管的影响,探讨了数字化转型在保障药品质量和安全、提升制药企业竞争力、推动行业实现高质量发展方面的重要作用,为我国制药行业和药品监管发展,如何与数字化转型有机的结合,提供了理论依据和路径遵循。