简介：1名62岁女性结肠癌患者，术后给予奥沙利铂150mg。第6疗程静脉滴注奥沙利铂（艾恒）3分钟后患者出现皮肤瘙痒、恶心、呕吐，剧烈腹痛。诊断为药物过敏，经对症、抗过敏治疗后症状缓解。

简介：奥沙利铂的不良反应主要为外周神经毒性及消化道反应，且易发生于既往多次使用奥沙利铂的患者。我科2000-2007年应用奥沙利铂出现过敏反应者6例。现总结报告如下。

简介：目的探究谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性（OIPN）的效果探讨。方法选取2018年1月～2019年1月来我院进行治疗肿瘤患者80例作为研究对象，依据患者自身的意愿将其分为两组即研究组与对照组，各40例患者，两组患者均采用化疗药奥沙利铂进行临床治疗。对照组采用常规的药物进行治疗，研究组使用谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性进行预防，以观察两组患者在临床治疗的疗效。结果研究组患者对于OPIN的发生率明显优于对照组（P＜0.05）。结论在肿瘤患者采用奥沙利铂进行临床化疗进程中，应用谷胱甘肽能显著预防化疗中导致的神经毒性，并能有效提升化疗过程中的安全性，从而确保患者的生命安全，值得在临床中应用与推广。

简介：目的探讨奥沙利铂所致周围神经毒性的肌电图特征研究。方法选取2017年5月-2018年5月我院收治的需接受奥沙利铂治疗的癌症患者64例，分别对其化疗前后进行肌电图检测，分析其运动神经以及感觉神经变化情况。结果运动神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前（P＜0.05），化疗后波幅明显低于化疗前（P＜0.05）；感觉神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前（P＜0.05），化疗后波幅明显低于化疗前（P＜0.05），化疗后传导速度低于化疗前（P＜0.05）。结论接受奥沙利铂进行化疗治疗，会对患者神经功能造成一定程度的影响，可以通过肌电图进行神经功能检测，临床上应当进一步推广应用。

简介：目的：随着奥沙利铂在临床中使用逐渐增加,其过敏发生病例亦渐增多,本文旨在研究奥沙利铂在临床使用中致过敏的发生率及其临床表现。方法：回顾性分析2004年3月～2009年3月在我科住院的胃肠肿瘤患者,化疗方案为FOLFOX,研究奥沙利铂致过敏反应的发生率及其发生特点。结果：奥沙利铂致过敏的发生率约10%,Ⅲ-Ⅳ度过敏反应的发生率约1%。结论：在临床中奥沙利铂致过敏反应的发生不容忽视,有时可能对患者的生命带来危险,一旦发生要及时给予患者脱敏措施,并在以后的应用中充分权衡利弊。

简介：1例60岁女性患者,因胃癌术后接受FolFox方案（奥沙利铂150mg＋替加氟0.75g）,辅以康艾注射液40mL化疗。行第三次静脉滴注化疗时,用药后第3天,患者出现左侧面部及口腔过电样疼痛,呈发作性,伴张口困难,经神经内科会诊确诊为三叉神经痛。遂给予卡马西平片0.1g,每日3次,服用1d后,患者出现头晕,遂停用卡马西平,1周后患者三叉神经痛症状自行消失。

简介：目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：33例确诊为晚期胃癌的患者，第一天奥沙利铂130mg（m）静滴3～4小时，第1～14天口服卡培他滨2．0g／m分两次口服，21天为一个周期，4个周期化疗结束后评价疗效。结果：完全缓解1例，部分缓解17例，稳定8例，进展7例。客观有效率为54．8％，临床有效率为80．6％。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应等，经对症治疗后均好转，无治疗相关性死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著，不良反应可耐受。

简介：目的评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组（P〈0.05）;其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.

简介：目的探讨奥沙利铂联合消化道重建手术对胃癌患者的临床疗效。方法选择2017年5月-2018年5月进行胃癌治疗的患者90例作为本次研究对象，随机数字表分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。对照组采用常规治疗方法；观察组在常规治疗的基础上对患者采合奥沙利铂联合消化道重建手术方法，一个月后对两组患者护理效果进行评估预测，比较两组病患不良反应发生情况。结果两组胃癌患者治疗前不良反应发生无统计学意义（p>0.05），在进行治疗一个月后，观察组患者白细胞计数下降率、肝肾功能异常发生率、血小板计数下降率、中性粒细胞下降率情况与对照组比较相对减轻（p<0.05）。结论奥沙利铂联合消化道重建手术对胃癌患者的临床疗效探讨在对胃癌患者的治疗效果显著，减轻了患者治疗后不良反应发生率，值得推广应用。

简介：目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效。方法选取自贡市第四人民医院2014年2月—2016年8月收治的老年胃肠恶性肿瘤患者98例,按照随机数字法将患者分为对照组与观察组,各49例。对照组予以奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组患者予以奥沙利铂＋卡培他滨化疗方案,3周为1个疗程。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为91.84%,高于对照组的73.47%（P〈0.05）。两组患者毒副作用发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤安全有效。

简介：目的：评价替吉奥与奥沙利铂联用对晚期结肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法：选取2014年6月-2016年5月期间收治的晚期结肠癌患者82例，将其随机分为对照组和治疗组（每组41例）；对照组患者给予奥沙利铂治疗，治疗组患者在对照组基础上加用替吉奥治疗，比较两组患者临床治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗组患者临床治疗后的总有效率为51．22％高于对照组为24.39％（P〈0．05）；治疗前后按癌症患者生活质量量表（EORTCGLG-C30）评分的评分值高于对照组（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用替吉奥与奥沙利铂联用治疗晚期结肠癌患者，其临床疗效优于单用奥沙利铂，改善了其生活质量高，用药期间的安全性较高。

简介：目的比较紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法选取盐城市射阳县人民医院2013年1月—2015年10月收治的晚期食管癌患者70例,根据化疗方案不同将患者分为PC组38例与PO组32例。PC组患者采取紫杉醇＋顺铂方案化疗,PO组采取紫杉醇＋奥沙利铂方案化疗,两组患者均持续化疗4个周期。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果化疗4个周期后,两组患者治疗有效率及治疗控制率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者血象异常、肌肉关节疼痛、肝肾功能损伤发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;PO组患者消化道不适发生率低于PC组（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的短期疗效相当,但紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案对患者胃肠道影响较小。

简介：目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选择我院药物治疗的78例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组（氟尿嘧啶＋亚叶酸钙＋奥沙利铂治疗）和实验组（雷替曲塞＋奥沙利铂治疗）各39例,对比两组的临床疗效、不良反应生存以及时间情况。结果实验组的总有效率（33.33%）、总疾病控制率（71.79%）,疾病进展时间（8.13±1.14）个月以及平均生存时间（10.26±1.24）个月均明显高于对照组,治疗期间不良反应发生率（46.15%）和严重程度明显低于对照组,经统计学分析,P均〈0.05,存在显著性差异。结论雷替曲塞联合奥沙利铂能够延长晚期结直肠癌患者的生存时间,且不良反应少,值得推广。

简介：目的评价国产奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）及替加氟（FT-207）治疗晚期大肠癌的疗效和毒副作用。方法24例晚期大肠癌患者，给予L-OHP150mg静脉滴注，持续4h，第一天；CF200mg静脉滴注，持续2h，第1—5天；Fr-2071000mg静脉滴入，持续4h，第1—5天。每3周重复1次，用药2个周期后评价疗效。结果24例患者中，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）9例，进展（PD）6例，总有效率（CR＋PR）37．5％。毒、副作用主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐、骨髓抑制及静脉炎等，患者均可耐受。结论L-OHP联合CF／FT-207治疗晚期大肠癌具有较好的疗效，毒、副作用可以耐受。

简介：目的：探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌患者前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义。方法：使用RT-PCR方法检测50例晚期结肠癌患者治疗前后血浆miR-21表达水平变化与替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的关系。结果：晚期结肠癌患者治疗前血浆中miR-21表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.01）;与治疗前1周相比较,治疗后2周和6周,晚期结肠癌患者血浆中miR-21表达水平明显下降,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;（CR＋PR）组患者miR-21表达水平明显低于（SD＋PD）组患者,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论：晚期结肠癌患者血浆miR-21表达水平可能成为预测替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的敏感性指标,同时也能指导晚期结肠癌临床治疗用药。

简介：目的观察羟喜树碱（HCPT）联合奥沙利铂（L-OHP）与卡培他滨（CAPE）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法经病理学证实的，按国际TNM分期标准为Ⅲ期或Ⅳ期的消化道恶性肿瘤患者46例，分为A、B两组，每组均23例。A组：羟喜树碱（HCPT）联合L-OHP方案。B组：卡培他滨（CAPE）联合L-0HP方案，两组均21d为一周期，每组均治疗2周期后进行临床疗效及不良反应评定。在A组20例可评价疗效的患者中，胃癌9例，大肠癌11例；在B组21例可评价疗效的患者中胃癌9例，大肠癌12例。A组共化疗62周期，B组共化疗65周期，另5例共完成5周期化疗仅统计毒性反应。结果A组完成缓解（cR）2例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）8例，进展（PD）1例，总有效率（CR＋PR）为55％（11／20）。B组完全缓解（cR）1例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）8例，进展（PD）1例，总有效率（CR＋PR）为57．1％（12／21）；两组有疗效经检验无统计学意义（P〉0．05）；且两组不良反应发生率无统计学差异（P〉0．05）。结论治疗晚期消化道肿瘤，两种化疗方案疗效及不良反应相当，羟喜树碱组费用低廉，适合我国国情，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要：目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性。方法：选择2018年1月-2020年6月收治的胰腺癌患者58例，根据治疗方法将患者分成对照组（n=29）和观察组（n=29）。对照组用吉西他滨治疗，观察组用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗总缓解率和不良反应。结果：观察组的总缓解率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应比较，P＞0.05。结论：吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌的疗效显著，能有效控制患者的病灶，联用奥沙利铂未增加不良反应，用药安全性高。

简介：目的：观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）治疗高龄晚期结肠癌的近期疗效和毒副反应。方法：39例高龄晚期结肠癌患者被随机分成治疗组21例和对照组18例。两组患者均接受两个周期的化疗后，进行近期疗效和不良反应的评价。结果：治疗组获得部分缓解10例、病情稳定9例、进展2例；对照组获得部分缓解6例、病情稳定10例、病情进展2例．两组间有显著性差异（P〈0．05）。治疗组和对照组骨髓抑制毒性反应的发生率分别为38．10％（8／21）和66．67％（12／18），胃肠道反应发生率分别为42．86％（9／21）和83．33％（15／18），均有显著性差异（P％0．05）。治疗组中奥沙利铂引起的外周感觉神经异常发生率为47．62％（10／21）。结论：用L-OHP联合CF和5-FU的化疗方案治疗高龄晚期结肠癌患者，近期疗效较好，患者耐受性好，值得进一步观察。

简介：1例28岁女性患者,主诉左膝关节肿痛3年,腰背痛及左髋关节疼痛2年.左膝关节肿痛起病,腰背痛伴有晨僵及夜间痛,双足跟疼痛,无虹膜炎及强直性脊柱炎（AS）家族史.化验HLA-B27阳性,ESR36mm·h-1,CRP3.48mg·dL-1,骶髂关节CT示双侧骶髂关节虫蚀样改变,诊断为强直性脊柱炎,给予洛索洛芬钠及柳氮磺吡啶治疗后,患者左髋关节疼痛好转,但腰背痛症状改善不明显,加用沙利度胺（50mg,qn）,2周后给药剂量调至100mg,qn.服用4个月后,腰背痛症状明显减轻,晨僵及夜间痛消失,但逐渐出现月经量减少至停经,停用沙利度胺2个月后症状好转.

简介：抗凝药物在血栓栓塞性疾病的治疗和预防中发挥重要作用,传统抗凝药华法林、肝素等,因其自身局限性,在临床使用过程中受到一定限制。利伐沙班作为新型口服抗凝药物,具有固定剂量、可预测的体内药物动力学过程等优点,在临床上的应用日益广泛,但是目前利伐沙班在临床应用中尚缺少监测指标,而一些高出血风险患者、怀疑药物过量或手术患者等又常常需要采取一定的监测手段。本文综述了国内外利伐沙班药物动力学、药效学等相关研究,为利伐沙班临床安全用药的深入研究提供参考。