简介：目的：观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效。方法：对我院神经内科住院60例发病48小时以内的急性脑梗死患者，随机分为两组，治疗组30例，对照组30例，14天为一个疗程；分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周评估其神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力。结果：治疗组总有效率83，33％，对照组总有效率56．67％，差异具有显著性（P〈0．05）。治疗组神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力在治疗后1周与治疗前比较无显著差异，但治疗2周差异具有显著性（P〈0．05）。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好，安全性高。

简介：目的探讨综合护理在依达拉奉治疗急性脑梗死的应用效果。方法选取2017年3月-2019年2月我院62例急性脑梗死患者为研究对象，选用依达拉奉治疗，依据随机均分分配原则分为两组，对照组用常规护理，观察组用综合护理，对比两组干预情况。结果观察组所取得住院所需时间、神经功能缺损评分数值低于对照组数值，所取得肢体功能评分、日常生活能力评分、生存质量评分数值高于对照组数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论综合护理在依达拉奉治疗急性脑梗死的应用效果显著，值得应用。

简介：目的：观察依达拉奉注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法：对124例急性脑梗死患者随机分成依达拉奉注射液治疗组（62例）和对照组（62例），比较其治疗效果。结果与结论：依达拉奉注射液治疗组疗效显著优于对照组。依达拉奉注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。

简介：【摘要】 目的：研究分析依达拉奉对于急性脑梗死患者的治疗效果。方法：回顾2020年3月-2021年6月，我院共收治66例急性脑梗死患者，将这66例患者随机分为实验组及对照组，对对照组进行常规治疗，实验组在对照组的基础上采用依达拉奉进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗总有效率明显高于对照组（P

简介：

简介：本文介绍了我国中药出口的现状:我国中药出口额占工业总产值比例较低,规模偏小,产品结构不合理,市场集中度较高,出口过度依赖日韩等亚洲市场;我们认为导致中药出口困难的深层次原因在于一系列壁垒的限制,包括'文化壁垒'、'技术壁垒'、'信息壁垒'以及中药现代化水平,因此应采取措施加强中医药文化交流与战略合作,实施中药标准化,建立信息沟通及保障机制以及进行科技创新、加速中药现代化进程.

简介：目的观察依达拉奉治疗高血压性脑出血疗效。方法将在我院住院治疗的急性高血压性脑出血患者164例，随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg＋生理盐水250ml静滴，每日2次，共14天。两组分别于治疗后第14天、28天进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗组14天ESS评分为（19．9±5．1），优于对照组（16．1±4．80），（P〈0．05）。治疗组28天ESS评分为（25．8±6．0），优于对照组（21．1±5．6）（P〈0．01）。结论依达拉奉可明显减轻高血压性脑出血患者的脑水肿，并能促进其神经功能的恢复。

简介：目的观察依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的临床疗效。方法将80例急性颅脑损伤患者随机分为依达拉奉组（治疗组）和常规治疗组（对照组）,每组40例。对照组予以常规治疗,包括脱水、抗感染以及依手术指征清除颅内血肿、去骨瓣减压等治疗。治疗组在对照组基础上加用依达拉奉30mg＋5%葡萄糖溶液100ml静脉滴注,30min内滴完,2次/d,共14d。根据格拉斯哥昏迷评分（GCS）、脑水肿程度以及格拉斯哥结果分级（GOS）评估等比较2组患者病情恢复情况。结果（1）2组患者治疗前后GCS评分间差异均有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,2组患者治疗7d、14d后GCS评分间差异均有统计学意义（P〈0.05）。（2）治疗10d后2组患者脑水肿程度问差异有统计学意义（P〈0.01）。（3）2组患者GOS评估情况间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论急性中、重型颅脑损伤应用依达拉奉,可降低颅脑损伤后的病践程度,促进脑神经功能恢复,减轻脑水肿,且不良反应小、安全性高,值得推广使用。

简介：【摘要】目的：分析依达拉奉在急性脑梗塞治疗中的临床价值。方法：样本收录时间节点范围2020年12月-2021年10月，收录样本取自急诊科患者，均为急性脑梗塞者，共计74例，按照治疗方案区分组别，实施常规治疗的患者设定为对照组，实施常规治疗+依达拉奉治疗的患者设定为观察组。比较不同治疗方案对患者的治疗效果、神经功能缺损、日常生活能力、血流动力学及药物反应的变化。结果：相对比对照组，观察组患者的治疗有效率、药物发生率结果更优P0.05；治疗后，比较对照组，观察组患者的神经功能缺损、日常生活能力改善结果更优P

简介：【摘要】目的：分析血塞通联合依达拉奉应用效果。方法：研究时间：2022.7~2023.7；研究样本：96例脑梗塞患者；分组方式：数字随机法各48例。对照组：依达拉奉，观察组：血塞通联合依达拉奉，对比两组治疗效果、血清炎性因子。结果：与对照组比，观察组治疗效果显著高(P<0.05)；两组对比（P<0.05）观察组炎性因子水平低。结论：血塞通与依达拉奉联合治疗疗效高，可降低脑梗塞患者血清炎性因子水平，值得推广。

简介：据新华社信息,目前我国中药资源呈恶性循环趋势,中药资源面临可持续发展危机,生物多样性受到严重的破坏.

简介：目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者血管内皮细胞功能的保护作用.方法选择急性脑梗死患者260例,随机分为治疗组和照组,各130例,对照组口服阿司匹林100mg,1次/d,辛伐他汀20mg,睡前服;治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,共14d.分别于治疗前和治疗后第1、3、7、14、21天测定血浆NO、血浆内皮素1、血浆可溶性血栓调节蛋白（sTM）和血管性血友病因子（vWF）,并观察中国卒中量表（CSS）、日常生活能力量表（ADL）评分及循环内皮细胞数.结果对照组治疗后第3、7、14、21天血浆NO浓度分别为（8.19±3.29）、（9.26±4.32）、（10.17±5.28）、（9.86±4.76）μg/L,sTM浓度分别为（5.67±0.63）、（7.64±0.71）、（9.85±1.26）、（7.89±1.12）μg/L,vWF浓度分别为（52.47±7.13）%、（76.59±8.17）%、（86.52±9.16）%、（68.94±7.52）%,ADL评分分别为（39.99±9.14）、（43.64±9.73）、（48.36±9.85）、（46.78±8.94）分.治疗组治疗后第3、7、14、21天血浆NO浓度分别为（9.85±4.57）、（12.57±5.39）、（15.42±6.73）、（13.28±5.68）μg/L,sTM浓度分别为（9.79±0.82）、（12.93±1.04）、（21.26±3.12）、（15.86±2.85）μg/L,vWF浓度分别为（78.95±6.73）%、（125.61±11.89）%、（216.75±32.85）%、（178.73±25.83）%,ADL评分分别为（53.68±9.s3）、（58.79±11.25）、（69.72±13.61）、（68.63±11.29）分.在治疗后第3、7、14、21天,治疗组血浆NO、sTM、vWF浓度及ADL评分均明显高于对照组（P〈0.05）,而血浆内皮素1浓度、CSS评分及循环内皮细胞数均明显低于对照组（P〈0.05）.结论依达拉奉能有效保护急性脑梗死患者血管内皮细胞功能,减轻内皮细胞的损伤与脱落入血.

简介：目的探讨纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制。方法将180例缺血性脑血管疾病患者随机分为两组,每组各90例,对照组给予依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每日2次,研究组在对照组基础上给予盐酸纳洛酮注射液2mg静脉滴注,每日2次。两组均连用14d。分别在治疗前、治疗后检测血清丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）浓度以及血液流变学指标。比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗后,两组血清MDA浓度均较治疗前降低,SOD浓度均较治疗前升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且研究组MDA浓度明显低于对照组,SOD浓度明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组治疗后血液流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组总有效率94.4%,明显高于对照组83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病能增进疗效,其机制可能与提高SOD,降低MDA,改善脑组织供血有关。

简介：缺血性脑卒中是比较常见的一种疾病，对人体的伤害较大，可能导致脑细胞、血管内皮细胞甚至神经细胞的损伤。应用依达拉奉进行治疗是目前临床上应用较为广泛的一种治疗方式，且治疗效果较为显著。本研究就依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效进行研究探讨。现报道如下。1．1一般资料选择2010年1月-2013年8月在我院接受治疗的缺血性脑卒中患者100例为研究对象。经头颅磁共振检查，所有患者都被确定为脑梗死。随机将患者分为研究组和对照组，各50例。研究组男27例，女23例，平均年龄（62．5±6．5）岁；对照组男28例，女22例，平均年龄（63．0±6．5）岁。两组患者的其他资料比较差异无统计学意义。

简介：摘要：目的  探讨瑞舒伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法  选取2023年1月-2023年12月本院接诊的60例ACI患者为对象，按照入院时间分为对照组（依达拉奉）与观察组（对照组基础上联合瑞舒伐他汀）。比较两组治疗效果、血脂水平和炎症因子水平。结果  观察组治疗效果优于对照组（P<0.05）。观察组TC、TG、LDL-C均低于对照组，HDL-C高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组MMP-9、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论  瑞舒伐他汀联合依达拉奉治疗ACI，可有效改善患者血脂和炎症因子水平，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：探究对急性脑梗死患者实施氯吡格雷联合依达拉奉治疗的效果。方法：选择2022年4月-2024年4月 40例急性脑梗死患者分析，随机分组，对照组20例实施氯吡格雷治疗，20例实验组经氯吡格雷联合依达拉奉治疗，对比治疗效果、神经功能、自理能力等指标。结果：组间NIHSS、自理能力指标差异无统计学意义，P＞0.05；组后实验组患者神经功能状态、自理能力、治疗效果优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05.结论：对急性脑梗死患者实施氯吡格雷联合依达拉奉治疗的效果更理想，患者逐步恢复正常的神经功能以及自理能力，有利于减轻患者的负担和压力。

简介：目的分析我国2008-2015年中药专利申请状况,探讨我国中药专利的发展和分布情况。方法查询中国专利数据库网站,获取2008-2015年每年中药专利申请、授权的类型和数量,并进行对比分析。结果专利申请的数量不断攀升,但整体质量却不容乐观,专利申请主要在个人,企业和科研院所占比重小。结论今后我国中药专利的工作重心应从数量逐步转向质量,通过多方位、多部门的共同配合,促进中药科技成果生产力的转化,提升中药在国际上的整体竞争实力。

简介：

简介：【摘要】 :目的 分析探讨依达拉奉联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床效果。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的 100例脑梗死患者作为研究对象，根据治疗方法分为实验组和对照组，每组各 50例。对照组采用常规药物治疗，实验组在对照组基础上采用依达拉奉联合丁苯酞软件囊进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗后，实验组患者治疗前后美国神经功能缺损程度评分 (NIHSS)明显低于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)；实验组患者总生活自理能力率为 100.00%，明显高于对照组的 92.0 %，差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论 在脑梗死患者治疗过程中采用丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗，使患者的神经功能得到了明显的改善，并且其生活自理能力也得到了显著的提高，临床疗效显著，值得大力推广和应用。

简介：目的：观察依达拉奉与亚低温联合应用治疗急性颅脑损伤的临床治疗效果。方法：随机选取符合标准的急性中、重度颅脑损伤患者40例作为治疗组，40例患者作为对照组。对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上，给予依达拉．釉0mg·d^-1，共用14d，两组均应用FX-2000型冰帽、冰毯使患者体温控制在33℃～35℃，持续48—72h。记录两组患者治疗后颅脑CT（脑水肿）、颅内压（ICP）。结果：治疗后两组患者脑水肿（ICP）程度有显著性差异，两组GCS评分均有改善，治疗组疗效更为显著。结论：应用依达拉奉与亚低温联合治疗急性中、重度颅脑损伤患者，疗效显著高于单纯亚低温治疗。