简介:【摘 要】目的:为判断新型冠状病毒肺炎患者咽拭子与痰标本核酸检测结果作为新型冠状病毒肺炎患者治疗期间的可靠依据作进一步研究,为临床应用提供有效参考依据。方法:回顾性分析2020年2月-2022年4月期间采集新型冠状病毒肺炎患者的咽拭子标本与痰标本,共计收集到60例患者标本。比较咽拭子与痰标本的核酸检测阳性率。结果:统计研究结果表明,采集的
简介:目的探讨肺炎支原体(MP)感染诱发小儿哮喘的临床特点和治疗效果分析。方法收集我院2017年3月-2018年3月收治的MP感染诱发小儿哮喘患儿60例作为观察组,同时选取同期收治的非肺炎支原体感染哮喘患儿60例为对照组,对两组患儿的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患儿发热、肺部感染、喘息、肺部哮鸣音、支气管肺炎的发生率均显著高于对照组,p<0.05。治疗2周,观察组患儿治疗有效率显著高于对照组,总有效率93.33%(p<0.05)。结论与普通哮喘相比,肺炎支原体感染诱发小儿哮喘临床表现极为严重,应用大环内酯类抗生素联合支气管扩张剂和皮质激素进行治疗具有确切疗效
简介:目的:探讨儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床特征、治疗方法及转归规律。方法:对21例RMPP的临床资料作回顾性分析并随诊。结果:21例RMPP患儿外周血白细胞总数、中性粒细胞计数及C-反应蛋白值(CRP)明显增高,血沉增快;患者均有不同程度的肺实变、肺外并发症,其中8例伴胸腔积液,以肝功能的损害为多见;经大环类酯类抗菌药物加用糖皮质激素,并辅以丙种球蛋白治疗后,其疗效较满意;8例恢复期肺部病变迁延不愈,给予纤维支气管镜灌洗治疗,其症状恢复正常。结论:儿童RMPP病情重、进展快,一但确诊,在治疗上予大环类酯类药物治疗外,应及早予糖皮质激素治疗;当患者病情稳定后仍有肺实变者,应尽早采用纤维支气管镜灌洗治疗,同时要重视肺外并发症的诊断和治疗,以免造成误诊、漏诊及儿童永久伤害的发生。
简介:目的分析普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状缓解的作用及对血清炎症因子的影响。方法130例患儿为研究对象,随机分成对照组与治疗组各65例,两组均进行常规治疗,对照组患者联合普米克令舒雾化吸入,治疗组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对比两组患者症状消失时间和炎症因子变化情况。结果对照组患者IL-4(188.17±13.54)ng/L,IL-6(145.32±10.04)ng/L,IL-8(133.26±13.69)ng/L,IL-10(13.15±2.67)ng/L;治疗组患者IL-4(108.81±3.55)ng/L,IL-6(105.26±8.33)ng/L,IL-8(105.13±10.14)ng/L,IL-10(17.24±2.26)ng/L,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可有效控制小儿喘息型肺炎的炎症,缩短症状时间,提高治疗效果,应在临床上进行推广。
简介:摘要:目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年12月门诊输液的小儿支原体肺炎患儿为对象,筛选其中80例进行分析。按照治疗先后顺序分组,前40例设置为对照组采用阿奇霉素短程静脉滴注、后40例设置为治疗组采用阿奇霉素序贯疗法。记录两组患儿症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗组咳嗽、咳痰、畏寒症状消失时间均短于对照组,P<0.05;治疗组不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论 小儿支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法能够有效控制患儿病情,促进临床症状的改善,降低不良反应发生率,安全性突出。
简介:【摘要】目的:探究在肺炎支原体感染诱发小儿哮喘治疗中使用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗方法所取得的临床治疗效果。方法:选取于2020年1月份至2020年12月份在医院中接受治疗的96例肺炎支原体感染诱发哮喘小儿,随机分组法,每组各43例。阿奇霉素治疗法用于对照组,阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗法用于观察组。观察两组患儿的临床症状及体征改善时间及临床治疗效果。结果:观察组发热、咳喘及啰音消退时间均低于对照组,临床治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在肺炎支原体感染诱发哮喘小儿治疗中阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗方法所取得的治疗效果具有可行性,有助于改善患儿的临床症状,疾病临床治疗效果显著。