简介:【摘要】目的:分析临床治疗胸腰椎压缩骨折老年患者期间,予以PKP治疗的应用价值探究。方法:选取2021年3月~2023年3月期间,我院选取80例患者,参与分析,以临床治疗方式作为分组标准,研究组PKP治疗,对照组保守治疗,分析治疗效果、疼痛情况、功能障碍评分等。结果:研究组临床治疗效果(97.50%)与对照组治疗效果(80.00%)对比,研究组疗效显著。研究组疼痛情况比较对照组疼痛情况较轻,研究组功能障碍评分比较对照组功能障碍评分较低,(P<0.05)。结论:治疗胸腰椎压缩骨折患者过程中,予以PKP治疗能提高治疗效果,缓解患者疼痛,改善肢体功能障碍,值得临床使用。
简介:目的建立实时监测尼莫地平片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪监测尼莫地平片的溶出过程。结果考察1个厂家10批产品的溶出曲线,结果显示样品批间差异和批内差异均很大,说明该厂家生产工艺不稳定。结论光纤溶出度实时测定仪能够有效测定固体药物的体外溶出过程,可为监控制剂稳定性、改进制剂工艺提供有益的参考。
简介:摘要:目的:研究氟康唑胶囊(0.15g)变更生产场地后对质量的影响。方法:根据氟康唑胶囊(0.15g)溶出度方法学验证,设计样品在不同介质中的溶出曲线实验,对比变更前后样品溶出度的相似因子(f2),研究变更生产场地对药品质量的影响。结果:经过比对变更前一批氟康唑胶囊(0.15g)与变更后3批氟康唑胶囊(0.15g),在以0.1mol/L盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质中溶出度结果对比的相似因子均大于50,表明变更前后样品的均一性良好,质量一致。结论:氟康唑胶囊(0.15g)新生产场地生产制剂溶出曲线与变更前制剂基本相似,变更前后一致性符合要求。
简介:摘要:目的:研究氯雷他定片变更生产场地后对质量的影响。方法:根据氯雷他定片溶出度方法学验证,设计样品在不同介质中的溶出曲线实验,对比变更前后样品溶出度的相似因子(f2),研究变更生产场地对药品质量的影响。结果:经过比对变更前一批氯雷他定片与变更后氯雷他定片,在以0.1mol/L盐酸溶液、pH3.0枸橼酸盐缓冲液、PH4.5醋酸盐缓冲液(含0.1%SDS)、pH6.8磷酸盐缓冲液(含0.2%SDS)为溶出介质中溶出度结果对比的相似因子均大于50,表明变更前后样品的均一性良好,质量一致。结论:氯雷他定片变更生产制剂溶出曲线与变更前制剂基本相似,变更前后一致性符合要求。