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  • 简介:【摘要】现代医疗事业蓬勃发展,同时,医院也迎来了重要的技术改造时期,强化科研课题可确保工作流程顺利实施,切合时代的发展,对科研课题全过进行质量控制管量具有十分重要的意义,本文对医院科研课题全过质量控制管理的效果展开综述。

  • 标签: 医院 科研课题 全过程 质量控制 管理效果
  • 简介:摘要:药品作为人类健康的重要保障,其研发与生产过程的质量控制至关重要。药品的质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全,因此,确保药品质量成为了医药行业关注的焦点。在药品研发与生产过程中,质量问题可能源于多个环节,这些环节中的任何一个问题都可能影响药品的质量,甚至导致严重的后果。本文旨在探讨药品研发与生产全过中的质量研究,分析影响药品质量的关键因素,并提出相应的质量控制策略,保障患者用药安全,推动医药行业的可持续发展。

  • 标签: 药品研发 药品生产 生产全过程 质量研究 
  • 简介:摘要:药品开发包括药学研发和生产、药理学毒理学和临床试验等几个方面的研究,涉及不同的实验室,所有实验室都必须遵守ISO9001质量管理准则、药品注册管理办法和药品生产监督管理办法。此外,药品质量检测实验室应执行药品质量检测实验室的质量管理规定;药品生产应执行药品生产质量管理规定;药理学中的安全评价应执行非临床药品研究质量管理规定;临床试验实验室应执行药品临床试验质量管理规定以及参考技术准则类别指南。在上述准则、规则、规范和指南的基础上,实验室应建立符合自身要求的质量管理体系,从而保证药物研发的每一个环节的质量和效率。

  • 标签: 药品研发 质量管理体系 应对方法
  • 简介:[摘要]对于医药企业来说,药品质量对其的影响是不言而喻的,而药品质量和生产部门、质量检测以及企业管理等多个方面相关,另外还和企业的所有员工都有密切关系。企业的药品生产和经营都必须重视药品的质量问题,只有建立全过质量管理体系,重点提高全员药品质量意识,保证药品质量过关,提升员工的积极性,提高药品竞争力,此能够为群众提供安全、有效的药品,提高企业经济效益与社会效益。

  • 标签: []全过程质量管理体系 医药企业 药品监管 应用价值
  • 简介:【摘要】 目的 探究在全过优质护理下对肝硬化患者的病情作用效果。方法 选取2023年2月至2024年2月于我院诊治的肝硬化患者46例,使用随机数字表法将其平均分为研究组和对照组各23例,对照组患者行常规护理,研究组患者行全过优质护理,对比两组患者护理周期结束后生活质量及护理满意度。结果 护理前两组患者躯体维度、社会/家庭维度、情感维度及功能维度等生活质量水平情况比较无差异(P>0.05),护理后两组生活质量及护理满意度对比有差异(P<0.05)。结论 在全过优质护理下,肝硬化患者的生活质量有明显改善,患者对护理模式较为满意。

  • 标签: 全过程优质护理 肝硬化 生活质量
  • 简介:摘要  目的:通过对儿童输液全过规范管理,降低儿童静脉输液并发静脉炎发生率。方法:对输液全过进行规范管理,输液流程优化,加强护士培训学习,加强环节管理,加强质量监控。比较规范管理前患儿静脉炎发生率。结果:全过规范管理后儿童静脉炎发生率由管理前的1.96%降至0.61%。结论:全过规范管理能有效的降低儿童静脉炎发生率,减轻患儿痛苦,值得临床推广。

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  • 作者: 陈利扬虹王静赵兰兰
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-06-16
  • 出处:《药物与人》 2019年第6期
  • 机构:攀钢总医院陈利扬虹王静赵兰兰摘要:目的:研究与分析人性化全过程护理模式在纤支镜检查过程中的应用价值。方法:总共选择了我院在2018年4月至2019年4月检查的80名患者组作为对比研究对象,按照随机数字与平均分配的方法,将80名患者分为了两个小组,一组为观察组,另一组为对照组,每组有40名患者。对两组患者进行不同方式的护理方法。对照组:应用常规的护理检查方法,观察组:应用人性化全过程护理方法。通过对比、分析两组患者在患者手术舒适度、护理满意度、生不良反应所呈现的数据,得出两种不同护理方式所产生的效果。结果:1观察组的术后舒适:36名(90.00%);对照组的术后舒适:27名(67.50%)。(P<0.05,差异具有统计学意义)2.观察组的总体满意度:39名(97.50%)。对照组的总体满意度:39名(75.00%)。(P<0.05,差异具有统计学意义)3.观察组的总体不良反应率:6名(15.00%)对照组的总体不良反应率:6名(47.50%)。(P<0.05,差异具有统计学意义)。结论:医院应用在纤支镜检查过程中应用人性化全过程护理模式,更能够提高患者的舒适度,降低不良反应发生率,强化治疗效果,因此,医院有必要广泛的推广人性化全过程护理模式,以此提高医疗服务水平。
  • 简介:【摘要】目的:探究医院消毒供应室医疗器械消毒灭菌中应用全过管理措施的价值。方法:以2012年1月~2022年6月未落实全程质控管理措施前的568件医疗器械作为对照组,以2022年7月~2022年12月落实全程质控管理措施后的574件医疗器械作为观察组。比较两组对医疗器械消毒质量以及84名医务工作者的满意度。结果:观察组工作质量明显优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;观察组的总满意度为97.62%(82/84),明显高于对照组的82.14%(69/84),差异具有统计学意义,P<0.05。结论:医院消毒供应室医疗器械消毒灭菌中应用全过管理措施可提升工作治疗及医疗器械消毒合格率。

  • 标签: 全过程管理 医院消毒供应室 医疗器械 消毒灭菌
  • 简介:[摘要]目的 观察助产士全过陪护模式在自然分娩产后出血管理中的应用效果。方法 随机抽取2021年1月至12月于我院自然分娩的80例产妇为观察样本,以随机数字表法将80例样本分为40例试验组、40例对照组,对照组按自然分娩常规模式施护,试验组于此基础之上加用助产士全过陪护模式干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果 试验组产妇样本的产程耗时、产后出血率显著低于对照组,助产护理满意率显著高于对照组,(P<0.05)。结论 将助产士全过陪护模式应用于自然分娩产后出血管理之中,可显著缩短产程耗时、降低产后出血概率,不失为一种深得自然分娩产妇认可的助产护理模式。

  • 标签: 助产士 全过程陪护 自然分娩 产后出血
  • 简介:[摘要]目的 观察助产士全过陪护模式在自然分娩产后出血管理中的应用效果。方法 随机抽取2021年1月至12月于我院自然分娩的80例产妇为观察样本,以随机数字表法将80例样本分为40例试验组、40例对照组,对照组按自然分娩常规模式施护,试验组于此基础之上加用助产士全过陪护模式干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果 试验组产妇样本的产程耗时、产后出血率显著低于对照组,助产护理满意率显著高于对照组,(P<0.05)。结论 将助产士全过陪护模式应用于自然分娩产后出血管理之中,可显著缩短产程耗时、降低产后出血概率,不失为一种深得自然分娩产妇认可的助产护理模式。

  • 标签: 助产士 全过程陪护 自然分娩 产后出血
  • 简介:【摘要】目的:分析全过优质护理干预在试管婴儿取卵术及胚胎移植术中的应用效果。方法:选择我院2020年2月至2021年9月期间进行试管婴儿取卵术及胚胎移植术的患者52例进行分析,通过电脑随机分组法予以规范化分组处理,各组均为26例。对照组采取常规护理,观察组则进一步加以全过优质护理干预。观察对比两组受孕成功率、不良反应总发生率及满意度。结果:同对照组相比,观察组的受孕成功率更高(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率较对照组更低(P<0.05)。观察组总满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:将全过优质护理干预应用在进行取卵术及胚胎移植术患者中效果理想,能够有效提高受孕成功率,减少不良反应,值得广泛运用。

  • 标签: 全过程优质护理 试管婴儿 取卵术 胚胎移植术 应用效果
  • 简介:摘要 目前随着《疫苗管理法》、《药品生产质量管理规范》、欧盟GMP附录1《无菌药品生产》等相关法律法规的实施,对于制剂生产过程中的无菌要求、设备设施的硬件要求及人员行为规范都给出了明确的指导意见,但实际运行过程中任然存在着差异化的情况,本次研究主要是从制剂生产过程中从器具的准备、灭菌、到无菌操作及生产过程中的要点来控制产品的无菌水平。

  • 标签: 无菌 疫苗 工艺
  • 简介:摘要:在医药产业迅猛发展的背景下,药品质量与安全问题已逐渐成为公众关注的焦点。在药品生产过程中,实施严格的质量控制是保障药品安全性、有效性及稳定性的核心所在。本文全面概述了药品生产企业为提升药品质量而采纳的各种质量控制策略,旨在为业界提供有益的参考与指导。

  • 标签: 药品生产 质量控制 制药厂 安全管理 策略
  • 简介:摘要:药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降,甚至带来严重的健康风险。因此,了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因,以及如何通过各种控制策略来减少这些风险,提升药品生产质量以及生产效率。

  • 标签: 药品生产 质量风险 原因 控制 策略
  • 简介:摘要:药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降,甚至带来严重的健康风险。因此,了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因,以及如何通过各种控制策略来减少这些风险,提升药品生产质量以及生产效率。

  • 标签: 药品生产 质量风险 原因 控制 策略
  • 简介:摘要:药品安全对于经济的发展、社会的稳定有着深远的影响,起着举足轻重的作用。目前在药品生产的过程中却出现了许多的问题,许多制药企业对《药品生产质量管理规范》的文件内涵认识不足,造成药品生产过程中质量控制的失败。在此基础上,文章就药品生产中存在的工艺控制问题进行了分析与探索,并提出了相应的解决措施,希望能够推动药品生产质量的提高,达到社会效益与经济效益并存。

  • 标签: 药品生产 过程控制 问题