简介：

简介：经常笑一笑，对老人身心都有益。美国医学家发现，大笑增加了一种叫做自然杀伤免疫细胞的数量。这种细胞能对付受病毒感染的细胞和癌细胞，有助子各种感染和癌症的治疗。另外，大笑后人体内压力激素的含量大大减少，情绪激素以及与疼痛控制系统有关的血清素含量也受到影响。因此，欢笑对治疗慢性疼痛有效，并有助于改善睡眠，缓解抑郁症、焦虑症以及由此引起的各种疾病。

简介：【摘 要】目的：从制备工艺角度对诺氟沙星胶囊的溶出度进行研究。方法：通过对不同厂家的诺氟沙星胶囊药物进行溶出度检测，分析不同生产工艺条件下所制备出来的诺氟沙星胶囊溶出度是否一致，并探讨影响其溶出度质量的因素。结果：经过本次实验研究发现，不同厂家的诺氟沙星胶囊溶出度存在较大差异，判断可能产生影响的因素大概有辅料选择、材料混合方法以及药包材特征等。结论：制药厂家在生产诺氟沙星胶囊药物时，应当合理控制各项工艺标准，以改进和提高药品溶出度，保证药品性能。

简介：冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）是心血管内科的多发病。本研究观察无创动脉硬化检测和颈动脉超声对于冠状动脉粥样硬化性心脏病筛选的灵敏度与特异度,旨在为临床发现和筛选冠心病患者提供一种简单经济的方法。

简介：阿仑膦酸钠为一新型骨质疏松症治疗和预防药物，属第三代二膦酸盐类骨再吸收抑制剂。阿仑膦酸钠生物利用度极低，个体差异大，不同品牌的产品的疗效有一定的差异，另外，阿仑膦酸钠对食道有一定的刺激性，不同品牌的产品的副作用也有较大的差异，其原因可能与不同品牌制剂的内在质量有关系：本文比较了4种不同品牌阿仑膦酸钠片的崩解性、溶出度、片剂颗粒与食道粘膜的黏附：结果显示：4种制剂的崩解、溶出、食道黏附量均有一定的差异，提示4种产品的生物利用度和对食道的副作用可能有一定的差别。该研究对于研究阿仑膦酸钠片质量标准的完善具有一定的意义。

简介：目的探讨健康成人QT间期离散度正常值。方法246例健康成人按年龄分为21岁～40岁、41岁～60岁和≥61岁3个组，记录体表同步12导联心电图，测量R—R间期，QTmax、QTmin、QTd、QTc、QTcd,对比分析不同年龄组及性别的数据测量结果。结果(1)246例健康成人QTd为(34．07±12．41)ms，范围10ms～68ms：(2)21岁～40岁、41岁～60岁和≥61岁组QTd分别为(31．55±10．56)ms、(34．06±11．54)ms和(37．45±12．68)ms，随年龄增加QTd逐渐增大，但无显著性差异(P>0．05)：(3)同一年龄组女性QTd小于男性(p<0．05)。结论健康成人QTd范围10ms～68ms：注重心电图描记质量、统一测量方法，可保障QTd测量良好的可重复性和可靠性。

简介：消费者更多感受到国家政策对社区医疗的倾斜以及来自各方面的宣传导向，消费习惯有意识地向社区医疗转移，这将对药店造成最致命的打击。

简介：问：孩子得了病毒性感冒，已经治好。一天后又发烧。又去输了头孢（霉素）液体。早晚体温正常。下午发烧，体温一直在37摄氏度左右。又去做了肝、肾、肺、抗O、血沉等检查，还吃了达菲。下午体温一直在37～37．2度之间，怎么办？

简介：目的测定国产血竭胶囊的溶出度，以控制其内在质量。方法采用紫外分光光度法测定国产血竭胶囊的溶出度，测定波长284mm.结果同厂不同批次制剂之间的溶出度参数有显著性差异（P＜0．05)；不同厂的制剂相比有非常显著性差异（P＜0.01)。结论为进一步控制其内在质量，其标准中应增加溶出度测定。

简介：氟康唑(Fluconazole,FCZ)是新型的三唑类抗真菌药,具有高效、低毒、广谱和优良的药动学特点。美国药典23版和中国药典1995年版对其制剂尚未收载。笔者以紫外分光光度法为含量测定方法,考察了两种胶囊的体外溶出度。1仪器和药品1.1仪器Du—70紫外分光光度计(美国BECKMAN);ZRS—4型溶出度测定仪(天津大学无线电厂);TG328A型

简介：1例28岁女性患者,主诉左膝关节肿痛3年,腰背痛及左髋关节疼痛2年.左膝关节肿痛起病,腰背痛伴有晨僵及夜间痛,双足跟疼痛,无虹膜炎及强直性脊柱炎（AS）家族史.化验HLA-B27阳性,ESR36mm·h-1,CRP3.48mg·dL-1,骶髂关节CT示双侧骶髂关节虫蚀样改变,诊断为强直性脊柱炎,给予洛索洛芬钠及柳氮磺吡啶治疗后,患者左髋关节疼痛好转,但腰背痛症状改善不明显,加用沙利度胺（50mg,qn）,2周后给药剂量调至100mg,qn.服用4个月后,腰背痛症状明显减轻,晨僵及夜间痛消失,但逐渐出现月经量减少至停经,停用沙利度胺2个月后症状好转.

简介：目的探讨纳米银抗菌水凝胶在治疗Ⅲ度、Ⅳ度内痔高频电容场痔疮治疗（HCPT）术后疗效的有效性及安全性。方法筛选Ⅲ度、Ⅳ度内痔HCPT术后患者78例，采用随机数字表法将患者分为治疗组与对照组各39例，治疗组于术后第1天至第7天给予纳米银抗菌水凝胶早晚纳肛，1支／次，用药前均用温水清洗患处，对照组术后常规处理，如改善饮食、保持大便通畅、保持肛周清洁、温热坐浴等，不使用纳米银抗菌水凝胶。分别观察患者用药后48h及第7d疼痛、出血、水肿、分泌物、瘙痒等常见症状改善情况，并评价其疗效。结果治疗组48h疼痛、水肿、分泌物3项观察指标评分分别为（0．85±0．74）分、（0．90±0．71）分、（0．95±0．75）分，对照组分别为（2．80±0．41）分、（2．50±0．68）分、（2．25±O．72）分，；治疗组7d水肿、瘙痒2项观察指标评分分别为（0．80±0．77）分、（0．60±0．68）分，对照组分别为（1．70±0．98）分、（1．80±0．95）分，差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组7d显效15例（38．5％）与对照组[6例（15．4％）]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纳米银抗菌水凝胶可缓解Ⅲ度、Ⅳ度内痔HCPT术后常见不适症状，疗效确切，安全性高。

简介：【摘要】 目的 探讨预见性护理对感染科满意度、医院感染率及护理满意度的影响。方法 文章研究时限定为2021年1月到2022年1月，共有研究对象80人，均在我院感染科接受治疗的患者，结合病例信息随机分组，每组40人、组间差异在于对照组在整个治疗期间实施常规护理、观察组予以预见性护理，比对两组患者对感染科陪护管理满意度、医院感染率及护理满意度。结果 观察组医院感染率低于对照组，且陪护管理满意度、护理满意度均高于对照组，差异具有统计学意义，P

简介：视觉对比敏感度比标准视力表检查能够更加敏感、真实地反映及评估视功能情况。目前研究已显示其在白内障、青光眼、屈光不正、斜视、弱视及视网膜病变等眼病的早期诊断和疗效评价等诸多领域具有应用价值,概述了视觉对比敏感度在上述领域的应用。

简介：病例女性,67岁。于1994年12月9日24点自服度冷丁注射液15支（1.5克）,次日9点被家人发现患者床头桌上有度冷丁空安瓿15支,患者嗜睡,中午12点处于昏迷状态,呼之不应,于13点15分送入我科。既往患颈椎关节病。查体:体温36.6℃,脉搏86/min,呼吸8/min.血压18.6/10.5KPA。深昏迷,双侧瞳孔1mm,对光反射消失,两肺可闻痰鸣音,心率86/min,律齐,腹平软,肝脾未触及,双下肢腱反射活跃,双侧巴彬斯基征阳性。血气分析:PH7.294、PCO26.74Kpa、PO29.8Kpa、HCO3-23.8mmol/l、SBE1.8mmol/l,ABE2.5mmol/l,结果为:呼吸性酸中毒,失代偿。血常规:白血球13.6×109/L,中性90％,淋巴10％。血生化:钾5.65mmol/L,

简介：目的以自制的银黄片为材料，分析高效液相色谱检测含量均匀度评价结果，分析采用红外线光谱分析最小二乘法检测不同处理方法的含量预测效果。方法把金银花提取物、黄芩提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁按照一定的比例进行等量递增混合，压制成片。对药品进行溶解，分别利用高效液相色谱法和最小二乘法红外线光谱对药物的成分进行检测。结果不同红外线光谱处理分析法不同成分含量预测误差均方根多组之间的对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中以经典MSC法获得的四种成分误差均方根值最低。利用高效液相色谱法对四批金银花提取物检测的变异指数均在5%以内，具有较强的一致性。结论高效液相色谱是测定中药制剂含量均匀度的首选方法，检测精度高；红外线光谱分析具有一定的含量均匀度分析潜力，在控制误差的前提下能够较好的反映含量均匀度。

简介：2005年版一部收载的车前子为车前科植物车前PlantagoasiaticaL.或平车前P.depressaWilld.的干燥成熟种子,膨胀度规定:车前子应不低于4.0;盐车前子应不低于5.0.我们在检验中发现,车前子膨胀度均在4.5～5.4之间,符合标准规定,而盐车前子膨胀度均在3.3～3.8之间,不符合标准规定,我们怀疑标准存在问题,故做了下列工作.

简介：摘要：诺氟沙星属于一种常见的抗菌药物，在临床应用过程中具有抗菌谱广、抗菌效果好等基本特点。诺氟沙星胶囊的临床应用在进行药品质量评价的过程中与该药物的溶出度密切相关。对于诺氟沙星胶囊在进行溶出度分析方法应用的过程中，包括液相色谱法和和紫外分光光度法，不同的分析方法会产生不同的溶度曲线，而不同的溶出度曲线也提示诺氟沙星胶囊在不同温度和PH值下的溶出度差异。本研究结合高效液相色法和紫外分光光度法对诺氟沙星胶囊的溶出度曲线的情况进行对比，分析其在不同溶出度介质因素下溶出度曲线差异，为诺氟沙星胶囊的溶出度分析方法选择提供有效参考，使诺氟沙星胶囊在生产的过程中能够更好的进行药物质量控制。

简介：目的建立乙醇相对密度测定的不确定度评定方法。方法依据JJFl059-1999《测量不确定度评定与表示》,按照中国药典2010年版二部相对密度检查法,通过建立数学模型、分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,乙醇相对密度值可表示为0.8079±0.0003。结论该方法简单、易行,适用于同类型实验的不确定度的评定。

简介：目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度，测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为98．5％，RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好，可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。