简介：感染性疾病是临床上最常见的一类疾病，其对人类危害也最大。随着医药科学的不断发展进步，抗感染性药物的增多，合理使用抗感染药物就显得十分必要。就此，我将抗感染药物的序贯疗法和替代疗法浅谈如下：

简介：目的：评价莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：对42例社区获得性肺炎（CAP）患者，采用莫西沙星治疗，静点0．4g·d^-1，持续3～5d，继之口服0．4g·d^-1，维持5～7d。结果：痊愈29例（69％），显效10例（23．8％），有效率92．8％，细菌消除率87．1％，总疗程8～12d，药物副作用较小。结论：莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效高，毒副作用小，疗程较短。

简介：目的：评价中医药序贯模式对Ⅲ／Ⅳ期胃癌患者的临床疗效。，方法：选取2015年2，月2016年3月间收治的Ⅲ／Ⅳ期胃癌崽者76例，将其随机分为观察组和对照组，每组38例；观察组患者均给予中医药序贯疗法治疗，对照组患者均给予中医药巩固治疗，比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率与生存率。结果：观察组患者治疗后的总有效率为86．84％明显高于对照组为6053％（P〈0．05）；不良反应的发生率为15.79％明显低于对照组为39．47％（P〈0．05）；1年生存率、2年生存率和3年的生存率分别为84．21％，65．79％和47.37％，明显高于对照组分别为63．16％，39．47％和2368％（P〈0．05）。结论：采用中医药序贯疗法治疗Ⅲ／Ⅳ期胃癌患者的总有效率高于中医药巩固治疗，降低了不良反应的发生率，提高了患者的生存率。

简介：目的：分析与研究阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法：资料选自2012年5月~2014年5月期间在我院接受治疗的66例小儿支气管肺炎患者,将其随机分成两个组,即实验组与对照组,组均患者数量为33例。对照组研究对象以头孢拉定作为主要药物进行治疗,实验组则采取阿奇霉素序贯疗法治疗,对比和分析两组研究对象的住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况以及临床疗效等。结果：经治疗之后,两组研究对象在住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况、临床疗效等方面的比较具有明显差异（P〈0.05）。结论：阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎具有较高临床价值,不仅具备见效快和疗效好等优势,还能控制不良反应发生几率,对于降低患者痛苦和提升其疗效具有促进作用,值得推广。

简介：目的评价阿奇霉素序贯疗法在支原体肺炎患儿中的应用效果。方法选择我院收治的122例支原体肺炎患儿,将患儿分为观察组与对照组,每组61例,所有患儿均在常规治疗基础上给予应用阿奇霉素治疗,对照组患儿给予阿奇霉素持续静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察两组患儿的临床症状及体征消退时间及总体临床疗效。结果观察组患儿的咳嗽、发热及肺部啰音消退时间均少于对照组患儿,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿治疗总有效率为93.7%,明显高于对照组患儿的78.7%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿能进一步提高临床治疗效果,具有重要的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法：选2021年我院支原体肺炎患儿进行组间观察分析，对比阿奇霉素序贯疗法（观察组）与红霉素序贯疗法（对照组）的临床疗效差异。结果：观察组治疗后临床症状消退时间均比对照组用时短P＜0.05。观察组患儿发生不良反应率6.67%，低于对照组20.00%（P＜0.05）。结论：临床治疗小儿肺炎选择阿奇霉素序贯疗法安全性更高，可快速发挥药效改善患儿症状，缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：实验将针对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯治疗，分析临床疗效。

简介：[摘要]目的:观察分析在长期服用拜阿司匹林的患者中使用序贯疗法和三联疗法对幽门螺杆菌（HP）的根除效果。方法：从资料库抽取2021年2月~2022年2月时间段内长期服用拜阿司匹林医治的HP感染患者100例，按照疗法不同把患者分为观察组（治疗方式为三联疗法）和对照组（治疗方式为序贯疗法），两组各50例，按照不同药物治疗一个疗程后，提取所观察患者的HP清除率、HpIgG抗体水平及PG（血清胃蛋白酶原)含量三种数据进行组间分析和探讨。结果：治疗前两组患者的PG含量比较接近（p>0.05），无统计学差异存在；治疗后两组PG含量均有明显改善；且观察组患者血清的PGI、PGⅡ水平与对照组相比明显较高（P

简介：目的：评价加替沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床效果。方法：128例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组，试验组（n=62）先以加替沙星针0．2g，iv．gtt，bid，3天，后改用加替沙星胶囊0．2g，po，bid，7天；对照组（n=66）以加替沙星针0．2g，iv．gtt，bid，10天。结果：两组试验总有效率分别为93．3％和94．1％，治愈率分别为74.19％和75．76％，无显著性差异（P〉0．05），序贯疗法每例可节省666．2元。结论：加替沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染具有与加替星注射液相似的临床疗效。比单用加替沙星更具成本效果，是治疗下呼吸道感染的可靠治疗方案。

简介：目的探讨分析对接受阿奇霉素序贯疗法治疗的小儿支原体肺炎患儿采用不同的护理干预手段，对疗效所造成的影响。方法选取我院小儿内科于2016年6月到2017年6月期间，收治的108例小儿支原体肺炎患儿作为本次临床试验研究对象，通过随机数字表法将全部患儿分为试验组（n=54例）和参照组（n=54例）。前者接受临床优质护理干预，后者接受常规护理干预。对比两种护理方法的临床治疗效果以及症状消失时间。结果相比对照组患儿，观察组患儿的治疗效果更加显著，（P＜0.05）；试验组患儿的各项临床症状消失时间明显少于参照组，（P＜0.05）。讨论本次临床试验的结果表明，对小儿支原体肺炎患儿采用优质护理，可以有效提升对患儿的治疗效果，更快的消除患儿的各种症状，使患儿更快的恢复健康，有必要大力推广应用。

简介：摘要：目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年12月门诊输液的小儿支原体肺炎患儿为对象，筛选其中80例进行分析。按照治疗先后顺序分组，前40例设置为对照组采用阿奇霉素短程静脉滴注、后40例设置为治疗组采用阿奇霉素序贯疗法。记录两组患儿症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗组咳嗽、咳痰、畏寒症状消失时间均短于对照组，P<0.05；治疗组不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论 小儿支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法能够有效控制患儿病情，促进临床症状的改善，降低不良反应发生率，安全性突出。

简介：【摘要】目的：阿奇霉素序贯疗法用于儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法：选取2020年1月-2022年1月期间，来我院实施支原体肺炎治疗儿童100例作为观察对象，采取随机数表法将患者群体分为观察组与对照组，每组患者各50例，在此期间对照组医护人员为患者实施环酯红霉素口服治疗，观察组医护人员为患者实施阿奇霉素静脉注射联合阿奇霉素干混悬剂口服干预治疗，随即比对组间患儿治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果：通过对比得知，观察组患者临床疗效率显著高于对照组，且其不良反应发生率显著低于对照组，组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法进行干预，可显著提升患儿治疗效果，降低其不良反应出现概率，具有较高安全性，可于临床推广应用。

简介：摘要目的分析长期服用非甾体类抗炎药(NSAID)的患者采用三联疗法与序贯疗法根除Hp的疗效。方法择取我院2013年5月-2015年5月长期服用NSAID且确诊为Hp感染的患者180例设置为本次的观察对象，按照抛硬币的方法分为常规组与实验组，每组患者均占据90例。常规组采取三联疗法治疗，实验组采取序贯疗法治疗，比较两种方案的治疗效果。结果常规组与实验组患者的Hp根除率分别为78.9%与80.0%，比较数据差异无统计学意义，P值大于0.05；常规组与实验组患者的不良反应发生率分别为15.6%与16.7%，比较数据差异无统计学意义，P值大于0.05；且实验组治疗方案所需费用明显低于常规组，P值小于0.05。结论对于长时间服用NSAID的患者而言，给予三联疗法与序贯疗法均可获得良好的Hp清除率，且给予序贯疗法所需费用较低，值得在基层临床医院推荐采纳。

简介：目的寻找一种简单、有效、副作用小的治疗方法，减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，降低清官率。方法倍美力、醋酸甲羟孕酮序贯治疗。药物流产术后3周仍有少量阴道流血，超声提示宫腔内无明显组织物残留，子宫内膜厚度小于lem的患者125例．在抗感染治疗的同时，75例患者于第22天用倍美力0．625mg，1次／天，连服14天，最后7天同时加用安宫黄体酮6mg，2次／天，两药同时用完，此为观察组；其余50例患者行清宫术，为对照组。结果观察组患者绝大多数在服药1～3天内血止，有效率88％；停药3～8d后出现撤退性阴道出血，出血量及出血持续时间与月经相当。观察组的治愈率、撤退性出血时间及出血量与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论倍美力与安宫黄体酮序贯使用治疗药物流产后出血，副作用小、使用方便、止血迅速，临床应用价值明显。

简介：【摘要】目的：分析小儿肺炎支原体肺炎使用阿奇霉素序贯疗法的临床效果。方法：选取2020年5月-2021年5月期间在我院进行治疗的54例小儿肺炎支原体肺炎患儿进行研究分析，根据随机数字表法进行分组，分别为实验组与对照组，对照组应用布地奈德雾化治疗，实验组应用阿奇霉素序贯疗法治疗，对比两组治疗效果。结果：阿奇霉素序贯疗法（实验组）的临床效果优于布地奈德雾化吸入法（对照组），数据对比有差异(P

简介：目的研究益生菌联合序贯疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎的效果。方法选取2018年1月~2019年1月期间我单位收治的70例幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者，采用抽签法，将其分为实验组和参照组，每组35例；参照组给予序贯疗法，实验组在其基础上，加行益生菌治疗，对比两组临床价值。结果实验组临床效果、不良反应均好于参照组，组间检验（P<0.05），具有统计学意义。结论益生菌联合序贯疗法可有效治疗幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎，效果颇为显著，值得在临床医学中推广使用。

简介：目的探讨中药联合四联疗法序贯治疗HP相关性胃溃疡的临床疗效。方法分别用四联序贯疗法和中药联合四联序贯疗法治疗我院消化科收治的HP相关性胃溃疡患者，观察并比较其临床疗效。结果中西医组患者的症状、胃镜总有效率和HP根除率分别为98.3%、96.7%和93.3%，均明显高于西医组患者（P＜0.05）；停药后1个月内的HP和溃疡复发率分别为3.3%和1.7%，均明显低于西医组患者（P＜0.05）。结论中药联合四联序贯疗法能够有效提高HP相关性胃溃疡的临床疗效并降低其复发率。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素序贯疗法用于小儿肺炎支原体肺炎的价值。方法：2011年1月-2012年12月本科接诊肺炎支原体肺炎患儿150名，随机均分2组。研究组采用阿奇霉素序贯疗法，对照组使用红霉素，对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组4.0%，较对照组18.67%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.33%，较对照组

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。