简介:目的:研究中药制剂达美施乙肝三号治疗乙肝后肝纤维化、肝硬化的治疗效果及安全性,方法:随机双盲对照试验,60例乙肝后肝纤维化,肝硬化患者随机分配到治疗组(达美施乙肝三号组)及对照组(天然维生素组)。疗程为52周,每12周随访一次,并于停药12周后随访。部分病人治疗前,后作肝活检。所有病人治疗前,治疗中,治疗后作临床症状和体征的评估,相关肝功能检查,肝纤维化血清标志物(透明质酸-HA,层粘蛋白-LM,Ⅲ型前胶原-PCⅢ、Ⅳ型胶原-CⅣ)检测及影像学B超检查。结果:共有60例病人入选,58例病人按方案要求完成治疗。共有20例病人作二次肝活检,其中治疗组10例,对照组10例。治疗52周后,治疗组肝纤维化病理组织学疗效总有效率为74.13%,显著高于对照组21.95%(P<0.05),血清肝纤维化标志物改善的总有效率治疗组为70.10%,显著高于对照组30.24%(P<0.05),治疗后治疗组肝纤维化非创伤性指标疗效的总有效率为76.08^,显著高于对照组的19.41%(P<0.05),两组均无药物不良反应发生。结论:达美施乙肝三号中药复方能有效,安全地治疗乙肝后肝纤维化,肝硬化。
简介:摘要:目的:探讨恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化中的治疗效果。方法:分别从我院在2018年、2019年全年内接受治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者中,各随机选取50例作为此次研究对象,并记为对照组和观察组,其中对照组采用阿德福韦酯,观察组采用恩替卡韦,对比最终的临床结果。结果:观察组在肝功能指标上具有优势(P<0.05);不同于治疗前两组生活质量评分无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组显著更高(P<0.05);通过治疗后,对照组治疗有效率、满意度明显低于观察组,不良发应发生率也更高(P<0.05)。结论:对于失代偿期乙肝肝硬化患者,采用恩替卡韦进行治疗,可有效降低患者临床肝功能指标,提高治疗效果,减少不良反应发生率,改善患者生活质量。
简介:摘要目的观察乙酰半胱氨酸对乙肝肝硬化失代偿期患者的临床效果。方法回顾了2015年3月~2016年4月在我院住院治疗的诊断并治疗的乙肝肝硬化失代偿患者122例的临床资料,随机划分为对照组及治疗组61例。对照组进行异甘草酸镁降酶、腺苷蛋氨酸退黄、维生素K1补充凝血因子等措施。治疗组较对照组加用0.9%生理盐水250ml+乙酰半胱氨酸4.0Bid静点,连续10天。观察患者血清胆红素、凝血酶原及谷丙转氨酶水平。结果在血清胆红素、凝血酶原及谷丙转氨酶改善方面,治疗组及对照组治疗前后均有效(P<0.05);治疗后治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)有显著统计学差异。结论乙酰半胱氨酸对乙肝肝硬化失代偿期患者血清胆红素、凝血酶原及转氨酶的改善更有效。
简介:【摘要】目的:探讨肝功能联合血生化检验对慢性乙肝肝硬化被检者的诊断价值。方法:2021年2月—2023年6月,选取于本院进行检验的慢性肝硬化患者60例作为观察组,另选60例健康体检者作为对照组。比较两组被检者肝功检验指标(TBA、ALB、CHO、CHE)以及观察组中轻症与中重症患者的肝功指标检验阳性率。结果:观察组TBA水平高于对照组,ALB、CHO、CHE水平低于对照组(P<0.05)。轻症组与中重症组TBA、ALB、CHO、CHE阳性检出率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝功能结合血生化检验在慢性乙肝肝硬化的诊断中发挥着重要作用,可以显示患者指标的异常,对患者明确诊断和治疗有指导意义。
简介:摘要:目的 针对乙肝肝硬化患者经抗病毒治疗之后仍然发展成为肝癌的相关危险因素进行探讨。方法 选择2017年10月~2019年10月间,我院收治的乙肝肝硬化患者103例纳入临床研究对象。依照患者经过抗病毒治疗满1年之后的结局将患者分成肝癌组37例以及肝硬化组64例。通过针对两组患者的相关临床资料进行收集,并且借助于统计学分析软件,以此来针对乙肝肝硬化最终进展成为肝细胞肝癌的相关危险因素。结果 通过针对两组患者的临床资料进行对比分析,发现患者的年龄、性别、AST(谷草转氨酶)、糖尿病史以及患者行抗病毒治疗后的相关应答指标之间具备差异,差异对比具备统计学意义(P<0.05)。通过针对自变量进行Logistic单因素与多因素的回归分析,最终结果表明患者的年龄≥48岁、男性(性别)、患者治疗前的AST水平≥40U/L是导致患者进展成为肝癌的危险因素,对比具备统计学意义(P<0.05)。结语 本研究发现患者年龄≥48岁、男性患者及患者在进行抗病毒治疗之前的AST≥40U/L是乙肝肝硬化患者进展成为肝细胞癌的危险因素。
简介:目的评价前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列地尔注射液静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度(PTA)、总胆红素(TBIL)、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列地尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。
简介:【摘要】目的:剖析强肝片联合恩替卡韦对乙肝肝硬化的疗效。方法:择取我院从 2013年 4月开始,到 2015年 1月为止,接收入院的乙肝肝硬化患者,共计 108例。按照随机分组原理,将 108例患者等分成实验组与对照组。实验组行“强肝片 +恩替卡韦”药物治疗,对照组仅行强肝片药物治疗。观察并分析两组用药后病情的变化情况。结果:实验组联合用药后,其肝脏纤维化的改善程度,明显优于对照组。两组对比,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:于乙肝肝硬化中,对强肝片以及恩替卡韦药物进行合理的联用,可增强疗效,利于患者肝脏纤维化的显著改善。
简介:【摘要】目的:探讨优质护理在乙肝后肝硬化伴上消化道出血患者中的价值。方法:回顾性分析我院2020年1月到2021年3月的50例乙肝后肝硬化伴上消化道出血患者,根据护理模式的差异分为对照组以及观察组。对照组进行常规护理,观察组进行优质护理,比较不良情绪评分、满意度、止血时间、头晕恶心消失时间、住院时间。结果:观察组护理后心理状态焦虑自评量表、抑郁自评量表积分显著低于对照组,
简介:【摘要】目的:分析优质护理干预对乙肝肝硬化合并糖尿病患者的影响。方法:选择我院自2020年5月至2021年5月收治的80例乙肝肝硬化合并糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组实施常规护理干预,观察组实施优质护理干预,对比两组患者干预前后的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、空腹血糖水平。结果:干预前,两组患者谷草转氨酶、谷丙转氨酶、空腹血糖水平对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05),干预后,观察组患者谷草转氨酶、谷丙转氨酶、空腹血糖水平低于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对乙肝肝硬化合并糖尿病患者实施优质护理干预,不仅能改善患者肝功能水平,还能降低其机体血糖水平,值得临床应用和推广。
简介:【摘要】目的:分析优质护理干预对乙肝肝硬化合并糖尿病患者的影响。方法:选择我院自2020年5月至2021年5月收治的80例乙肝肝硬化合并糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组实施常规护理干预,观察组实施优质护理干预,对比两组患者干预前后的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、空腹血糖水平。结果:干预前,两组患者谷草转氨酶、谷丙转氨酶、空腹血糖水平对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05),干预后,观察组患者谷草转氨酶、谷丙转氨酶、空腹血糖水平低于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对乙肝肝硬化合并糖尿病患者实施优质护理干预,不仅能改善患者肝功能水平,还能降低其机体血糖水平,值得临床应用和推广。