简介：原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种起源于神经系统的非霍奇金淋巴瘤(NHL),恶性程度高,病情发展迅速,预后差。近年来,PCNSL的发病呈上升趋势,本文就PCNSL的流行病学、发病机制、临床特点、诊断方法、治疗方案、预后相关因素的研究进展作一综述。

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简介：“淋巴”是一个全身的概念。在我们身体内部，淋巴和血管、神经一起围绕连接着各个重要器官，淋巴系统起着过滤以及防御功能，它是由淋巴管道、淋巴组织和淋巴器官所组成。

简介：摘要：目的：探究分析 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 患者的临床 、胃镜和病理特征。 方法：将 2017 年 6 月至 2019 年 5 月作为本次研究实验时段 ，录入该时段内，经手术后病理检查以及胃镜活检确诊为胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的患者 63 例作为研究对象，对所有患者的临床资料进行分析，探究患者的临床特点。 结果： 在本次研究结果中显示， 63 例患者的临床表现以及内镜下表现均不存在明显的特异性，而在 63 例患者中，患者的幽门螺杆菌感染率为 61 （ 96.83% ），对胃镜进行检查，发现患者的病灶主要发生于胃窦、胃体，但对患者进行首次胃镜下活检阳性率不超过 50% ，本次研究中仅为 29 （ 46.03% ）。 结论：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 在目前临床上的症状表现并不存在特异性，而患者的胃镜下检查结果表现较为多样化，提高临床以及胃镜医师对于这种病症的认知，并尽可能提升胃镜下活检阳性率和活检标本的质量，能够有助于提升 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 的临床诊断率，同时还可以根据患者的幽门螺杆菌感染状况对患者病情进行判断，这样能够有助于使患者的病情早期明确，对于患者后续治疗来说也有积极意义。

简介：目的分析以不同方式起病的恶性淋巴瘤患者的临床及病理特点，治疗效果。方法回顾性分析我院1995年2月至2005年2月期间在临床上造成误诊或漏诊的35例恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果霍奇金病患者2例，占5．71％，非霍奇金淋巴瘤患者33例，占94．29％，非霍奇金淋巴瘤患者中B-NHL占69．70％，T-NHL占30．30％；以神经系统症状为主7例，以呼吸系统症状为主3例，以消化系统症状为主20例，以血液系统症状为主2例，以其他表现为主3例。35例患者中完全缓解10例（28．57％），达到部分缓解13例（37．14％），死亡12例（34．29％）。结论非霍奇金淋巴瘤比霍奇金病在临床上易造成误诊或漏诊，临床以某个系统表现为主，易造成误诊或漏诊。

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简介：1病历摘要患者男，48岁。因右下腹疼痛2个月于2009年4月9日入院。患者入院前2个月无明显诱因出现右下腹疼痛，疼痛部位于麦氏点附近，呈持续性。在院外多次行腹部B超检查，诊断为“阑尾周围脓肿”。行抗炎治疗20余天，效果不佳，疼痛症状无明显缓解，为求进一步治疗来本院就诊。

简介：［摘要］目的：分析22例乳腺淋巴瘤的临床病理特征。方法：回顾性研究2020年3月到2021年3月在我院接受治疗的22例乳腺淋巴瘤患者，综合对比分析他们的临床病理资料。结果：22例患者均为女性，其中，11例为继发性乳腺淋巴瘤患者，11例为原发性淋巴瘤患者，两组患者在发生部位、病理类型、预后

简介：1病案摘要患者女,23岁,因胸痛、胸闷伴高热10余天,于1998年4月底入当地医院就诊,胸部CT扫描示右上纵隔肿瘤,于1998年5月转入上海某医院住院诊治,诊断为"纵隔恶性淋巴瘤",多次行放疗及化疗,症状好转,但肿块未消失,于1998-10-06入我院就诊。查体:精神差,贫血貌,头发脱落,颈部及锁骨上未及肿大淋巴结,心、肺听诊无异常,肝、脾触诊时不肿大。X线胸片示右上肺小片状模糊影,可能为结核灶;胸部CT示

简介：原发性乳腺淋巴瘤(primarybreastlymphoma,PBL)是一种特殊类型的淋巴瘤,临床较为少见,占乳腺恶性肿瘤及结外非何杰金淋巴瘤的比例均较低,国内外未见大宗病例报告,患者绝大部分是女性,男性发病率极低.PBL的临床表现不易与乳腺其他恶性肿瘤区分,但乳腺淋巴瘤一般诊断时肿块较乳腺癌为大,且生长更加迅速,而皮肤改变、红斑、乳头溢液等症状并不常见.诊断上PBL主要依靠术后病理,绝大部分的PBL病理类型为B细胞来源,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为主要类型,占40%～70%,而低度恶性的黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤(MALT)占8.5%～35%.患者的治疗主要依靠化疗为主的综合治疗,方案以CHOP或类似CHOP为主,但本病的一个特点在于中枢神经系统(CNS)的复发率较高.PBL的预后较乳腺癌为佳,5年生存率9%～85%.

简介：淋巴瘤晚期侵犯骨髓或并发淋巴瘤细胞白血病在临床上比较常见。易发生淋巴瘤细胞白血病的主要为中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤，如小淋巴细胞瘤、弥漫性和无裂细胞性淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、低恶性滤泡性淋巴瘤等。在临床实践中，

简介：[摘要]目的：探讨1例临床特征不典型的原发性肾上腺淋巴瘤的诊断治疗。方法：将2022年11月期间在桐乡市第一人民医院就诊的1例双侧肾上腺占位的患者为研究对象。对该患者肾上腺占位进行穿刺活检，及影像学检查和实验室检测。结果：患者病理诊断为原发性肾上腺淋巴瘤，进行RCHOP方案化疗1周期后因病毒感染死亡。

简介：胃黏膜相关淋巴组织（mucosa-associatedlymphoidtissue,MALT）淋巴瘤是一种较少见的胃恶性肿瘤,本病的特点是病变发生于结外黏膜组织免疫系统,多属低度恶性非霍奇金淋巴瘤。发病率约占非霍奇金淋巴瘤的8%,胃肿瘤的3%[1]。

简介：腹膜后疾病如炎症、结核所致纤维化导致梗阻性肾病,曾有报道,但腹膜后恶性淋巴瘤包绕输尿管,导致梗阻性肾病、肾功能衰竭者鲜见报告,本文报告腹膜后恶性淋巴瘤导致梗阻性肾病1例:患者男,56岁,因反复双下肢浮肿8年,高血压5年,持续性腰痛伴乏力1月,4天前出现尿闭。于1993年4月9日入院,既往无特殊病史。检查:BP24/22kPa,贫血浮肿貌,双肾区叩痛,

简介：原发性脾脏恶性淋巴瘤发病率较低，国内外对其报道比较少见。Kehoe等于20世纪80年代末提出了脾脏恶性淋巴瘤新的诊断标准，即病变首发于脾或脾门淋巴结。下面就我院一例脾脏恶性淋巴瘤患者谈谈护理体会。

简介：目的分析超声诊断儿童恶性淋巴瘤的表现及误诊。方法选取某医院2015年12月~2017年12月间收治50例恶性淋巴瘤患儿进行实验研究，根据诊断情况将患者分为误诊经病理证实恶性淋巴瘤患儿观察组25例，首次诊断正确的恶性淋巴瘤患儿为对照组25例，比较两组患儿超声表现。结果观察组患儿均为非霍奇金淋巴瘤，其中淋巴结肿大、肠梗阻、肠套叠等为主要疾病症状，且对照组淋巴结长短径之比、边界征象、淋巴结门部结构与观察组差异明显，具有统计学意义（p＜0.05）。结论超声表现出现的淋巴结肿大、肠梗阻、肠套叠等均为儿童恶性淋巴瘤危险因素，临床的应给予重视，降低误诊率。

简介：目的探讨脂质体阿霉素治疗淋巴瘤的效果和安全性。方法使用国产脂质体阿霉素在裸鼠淋巴瘤种植模型，分为生理盐水、单纯脂质体、普通阿霉素、脂质体阿霉素四组，比较了种植瘤的体积变化。结果脂质体阿霉素疗效优于传统药物，副作用明显少于普通阿霉素。结论淋巴瘤的治疗中脂质体阿霉素值得推广。

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