学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:跌倒是住院患者常见意外事件之一,更是老年患者常见问题。不仅导致患者伤害,还延长住院日数及增加医疗成本,还可能因心理上害怕跌倒,更限制活动或依赖,逐渐演变成失能,影响医疗质量与病人对医疗专业信赖。预防住院患者跌倒已引起许多国家重视并列为医院患者安全目标管理质量指标,各个国家都致力于防范住院患者跌倒研究管理

  • 标签: 医院 患者跌倒 安全管理
  • 简介:目的观察胰腺冷冻前后其血液生化指标组织变化,为胰腺癌冷冻疗法开展提供依据.方法将15只正常猪分为深度冷冻组(5头)、浅度冷冻组(5头)、不冷冻组(3头)正常组(2头).麻醉后开腹暴露猪胰腺,将氩氦冷冻治疗系统探针插入胰腺,深、浅冷冻组分别采用100%10%氩气输出功率,冷冻温度分别为-130~-140℃-110~120℃,形成直径15~20mm冰球,然后输入氦气,复温至10~20℃,维持3min,重复冷冻-复温一个循环.不冷冻组仅插入探针,正常组仅开腹、关腹.检测实验前后血淀粉酶、IL-6、C反应蛋白(CRP)含量,第7天处死动物取胰腺行光镜及电镜观察.结果胰腺冷冻部位呈黑褐色坏死区,与未冷冻组织有明确界限;镜下见冷冻中心区及侧中心区有明显组织坏死,超微结构全部被破坏、消失,线粒体断嵴脱颗粒,粗面内质网脱颗粒.13头(86.7%)猪术后血淀粉酶增高,多数在第6天降至正常.5头猪(33.3%)血IL-6轻度增高.各组血清CRP水平均无明显改变.所有实验动物均健康存活直到被处死.结论冷冻对实验动物胰腺组织有明确致死性消融作用,该疗法安全性良好,无严重并发症.

  • 标签: 胰腺肿瘤 冷冻疗法 动物实验 有效性 安全性
  • 简介:据估算,目前我国高血压患病人数已近2亿,其中老年人占60%~70%,因此老年高血压队伍相当庞大。令人遗憾,这组人群高血压知晓率、治疗率控制率远远低于发达国家同龄人口国内非老年患者,在广大农村边少地区情况更加严重。为了减少高血压对老年人危害、致残致死后果给家庭社会带来沉重压力负担,安全有效地治疗老年高血压刻不容缓。下面从几个方面阐述安全有效地治疗老年高血压策略方法。

  • 标签: 老年高血压 有效治疗 安全 中老年人 患病人数 老年患者
  • 简介:随着人口老龄化发展,老年疾病越来越受到关注。由于机体衰老与致病因素相互作用,老年病具有特殊临床表现,致使老年人药物治疗方案复杂,并容易发生不良反应。关注老年人用药特殊性,正确使用药物老年人健康长寿重要环节之一。

  • 标签: 老年人 药学 合理化
  • 简介:目的评价卡维地洛治疗老年轻中度原发性高血压降压疗效安全性。方法46例老年轻中度高血压患者经过清洗期后,每日口服卡维地洛片12.5mg,如血压不达标,增加剂量12.5mg/2周,直至8周结束观察。结果46例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗8周末平均剂量为25mg/d,收缩压舒张压分别降低19.66mmHg14.31mmHg,总有效率为76.41%,总显效率为65.2%,服药后心率在正常范围内下降2.76次/min,血清总胆固醇和甘油三酯无明显改变,血糖在正常范围内轻度升高。不良反应主要是头晕,头疼,困倦,但均较轻微,停药后消失。结论老年轻中度原发性高血压患者每日口服卡维地洛片12.5~37.5mg安全有效。

  • 标签: 卡维地洛 原发性高血压 安全性 老年人群
  • 简介:国内外大量研究业已证实辛伐他汀类药物片剂降脂治疗可显著减少冠心病患者总死亡率。在降低高危患者主要冠心病事件,冠状动脉手术卒中发生率方面所起作用十分肯定而对辛伐他汀滴丸降脂疗效及安全临床资料较少,本试验旨在对比观察辛伐他汀滴丸(剑之亭)15mg辛伐他汀片剂20mg比较在调脂治疗安全性。

  • 标签: 辛伐他汀滴丸 药物片剂 降脂疗效 调脂治疗 安全性 冠状动脉手术
  • 简介:<正>今年世界银行贷款结核病控制项目进入关键性一年,各单位要在前两年工作基础上,按照《95年广州市结核病控制项目工作安排》切实抓好今年任务、确实保质保量完成(穗卫文[95]46号)。抓好"结控化疗药品"管理,完成项目病人治疗管理

  • 标签: 药品管理 世界银行贷款 结核病控制项目 化疗药 治疗管理 发现病人
  • 简介:随着中国社会老龄化进程加快,老年人用药安全问题日益受到关注。过去对老年人胆固醇与心脑血管病关系研究结果不一致。多年来人们担心降低胆固醇水平对老年人可能存在不利影响,从而严重影响了调脂药物临床应用。但是,一系列大规模老年亚组分析部分针对老年人设计随机对照临床试验证实,他汀类药物治疗可以降低老年人心脑血管事件发生风险。

  • 标签: 老年人 他汀类 安全性 药理学
  • 简介:<正>采用随机、双盲安慰剂对照临床试验设计。95例患者随机接受磷酸奥司他韦75mg或安慰剂治疗。结果:证实流感患者(即ITTI总体)60例,治疗组29例,对照组31例。ITTI总体治疗组疾病持续时间中位数为74.5h(95%可信区间为57.0-104.3h),对照组疾病持续时间中位数为119.0h(95%可信区间为90.4-138.8h),两组疾病缓解率在统计学上差异有显著性(P=0.0135)。ITTI总体治疗组症状总分下降值曲线下面积中位数为1515.2,高于对照组1233.8,但无统计学意义(P=0.1276)。并对91例进

  • 标签: 磷酸奥司他韦 总体治疗 临床疗效 临床试验设计 差异有显著性 安慰剂对照
  • 简介:目的探讨半血小板GpⅡb/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班(tirofiban)在老年冠状动脉旁路移植术(CABG)前过渡期应用疗效安全性。方法入选2012年1月1日至2014年12月31日就诊于泰山医学院附属菏泽市立医院并诊断为非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)、经冠状动脉造影(CAG)证实为严重三支病变(或)左主干病变并需外科CABG患者117例。患者年龄60~75(67.76±3.07)岁。停止双联抗血小板药物治疗后,采用随机数字法将患者分为半替罗非班+低分子肝素(LMWH)组(A组,60例)单纯LMWH组(B组,57例)。其中,A组造影后持续应用半替罗非班至术前12h停用;B组仅单纯使用LMWH;所有患者造影后给予LMWH皮下注射至术前24h,并予常规药物治疗。比较两组患者基线资料、过渡期主要不良心血管事件(MACE,如顽固性心绞痛发作、非致死性心肌梗死、恶性心律失常及心脏性死亡等)出血情况。结果加用替罗非班组单纯LMWH组比较,患者基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。过渡期主要不良心血管事件中,顽固性心绞痛发作差异有统计学意义[33.3%(20/60)vs57.9%(33/57),P=0.01],加用替罗非班组较单纯LMWH组减少;加用替罗非班组非致死性心肌梗死、恶性心律失常及心脏性死亡事件发病人数较单纯LMWH组减少。术前加用替罗非班组发生轻微出血2例(鼻出血1例、痔疮出血1例),单纯LMWH组发生轻微出血1例(为牙龈出血),术中出血量及术后输血量两组比较差异均无统计学意义[术中:(564.17±125.58)vs(542.46±94.46)ml,P=0.30;术后:(4.63±1.40)vs(4.39±1.28)u,P=0.32]。结论对于拟行CABGNSTE-ACS老年患者术前持续加用替罗非班组较单纯使用LMWH作为过渡,可以有效降低心血管事件,且不增加围手术期出血风险。

  • 标签: 替罗非班 冠状动脉旁路移植术 有效性 安全性
  • 简介:慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)都是老年人常见病、多发病。吸烟、空气污染、饮食结构改变使得这两种病发病率逐年上升。临床上一个患者同时罹患该两种病并不少见。感染COPDT2DM最常见并发症,也是使该两种病急性加重主要诱因。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 2型糖尿病 布地奈德 糖尿病患 安全性
  • 简介:目的:探讨剂量阿糖胞苷(HDAraC)巩固治疗核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF—AML)疗效安全性。方法:回顾分析本院血液科骨髓移植病区2007年至2012年收治CBF—AML患者应用HDAraC巩固化学治疗(化疗)临床资料。评估患者总生存(OS)率、无病生存(DFS)率及复发率,并评价其治疗安全性.包括血液学不良反应及胃肠道、中枢神经系统等非血液学不良反应。结果:入选14例患者(男9例、女5例).中位年龄36.5(15-58)岁:AML-M2b7例,AML-M4Eo7例。共进行38个疗程HDAraC治疗。中位随访32.3个月.预期5年0S率为67.4%±14.0%,5年DFS率为44.6%±14.4%,5年复发率56.3%±14.4%。截止末次随访.10例患者存活.1例死于血小板减少所致颅内出血,3例死于疾病复发。7例患者复发,其中1例为复杂染色体异常,2例AML—M2b伴c-kit基因突变。29个疗程可评价不良反应:所有患者均出现Ⅳ度粒细胞减少Ⅳ度血小板降低以及粒细胞缺乏性发热,经治疗无严重感染致死病例,1例因血小板减少致颅内出血死亡。患者均有Ⅰ-Ⅱ度胃肠道不良反应。未见中枢神经系统、皮肤等不良反应。结论:HDAraC应用于CBF—AML缓解后巩固化疗效果安全性令人满意,值得临床推广应用。

  • 标签: 急性髓系白血病 核心结合因子 阿糖胞苷 疗效 药物不良反应
  • 简介:<正>对25例胸腔积液22例自发性气胸患者纤支镜代替硬质胸腔镜行胸腔内诊治,同时监测肺阻抗血流图、血气、生命体征等。结果:胸腔积液患者检查时平均肺动脉压(MPAP)、心率、呼吸频率明显高于术前及术后(P<0.05);所有患者术中及术后未见严重并发症;胸腔积液组中,22例获病理诊断,气胸组中11例成功进行镜下胸膜破裂口或胸膜下肿大疱修补治

  • 标签: 腔镜诊治 胸腔积液 平均肺动脉压 自发性气胸 胸膜腔 破裂口
  • 简介:胰岛素泵能够模拟人体胰岛素分泌模式,具有快速平稳降糖优点,但应用受到一定制约。我们应用基础胰岛素联合餐时胰岛素治疗合并急性脑梗死老年2型糖尿病患者,与胰岛素泵疗效及安全性进行对比。

  • 标签: 糖尿病 胰岛素 胰岛素输注系统 脑血管疾病
  • 简介:目的探讨维拉帕米在经桡动脉心脏介入治疗中应用及安全性.方法60例经桡动脉心脏介入治疗患者,从桡动脉局部注入维拉帕米5mg,观察注入前、后心率、血压、局部全身变化及术中是否出现桡动脉痉挛.结果60例患者注药前后心率、收缩压、舒张压均有一定程度变化,但无显著性差异,术中未出现桡动脉痉挛,无心衰房室传导阻滞出现.结论在经桡动脉心脏介入治疗时,局部注入维拉帕米5mg,可预防桡动脉痉挛,且无明显副作用,安全有效.

  • 标签: 维拉帕米 桡动脉 心脏介入 介入治疗
  • 简介:目的观察单壁碳纳米管一聚酰胺树形分子复合物(CNT—PAMAM—D)进人胰腺癌细胞过程,评价其作为载体安全性。方法通过超声、搅拌及洗涤等方法制备CNT—PAMAM—D,用原子力显微镜透射电镜观察其形态。将CNT-PAMAM—D与人胰腺癌细胞BxPC3共同培养12、48、72h,收集细胞,在透射电镜下观察细胞内CNT—PAMAM-D分布及细胞超微结构改变。结果PAMAM—D与CNT结合之后,树形分子包裹在CNT表面,形成了20nm左右大小纳米复合物颗粒。CNT—PAMAM—D通过细胞吞饮方式被吞入BxPC3细胞,12h后即大量进人细胞质内,随着时间延长,CNT—PAMAM—D还可进入溶酶体及细胞核中,但胰腺癌细胞形态及超微结构无显著变化。结论CNT-PAMAM—D一种高效、安全纳米载体。

  • 标签: 胰腺肿瘤 碳纳米管 树形分子 透射电子显微镜检查 载体
  • 简介:他汀类药物经典羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,能明显降低动脉粥样硬化性心血管疾病事件发生率.最近,部分指南和共识均推荐急性冠脉综合征(ACS)患者应早期启动高强度他汀类药物治疗.但中国人群他汀副作用发生率显著高于白种人.因此,应高度关注中国人群高强度他汀类药物治疗不良反应.本文对中国ACS患者使用高强度他汀类药物治疗安全性进行了综述,为临床用药提供参考.

  • 标签: 急性冠脉综合征 不良反应 高强度他汀 中国人群
  • 简介:目的研究年龄对雄性大鼠碘对比剂急性肾损伤(CI.AKI)影响。方法36只雄性SD大鼠根据月龄分为4月龄组、12月龄组24月龄组,每组12只,各年龄组大鼠再随机分为正常对照组对比剂组6个亚组,每组6只。禁水24h后,不同年龄鼠对比剂组大鼠尾静脉注射碘对比剂76%泛影葡胺(10ml/kg),相应对照组大鼠尾静脉注射等量生理盐水。检测尿肌酐(UCr)、尿N-乙酰-B.D.氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)、肾组织匀浆脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量及血管紧张素转换酶(ACE)活性水平。48h后处死动物,观察肾脏病理改变并检测。肾组织Sp1蛋白表达。结果注射对比剂后48h,24月龄鼠对比剂组SCr水平显著升高(P〈0.01),且升高幅度超过对照组25%,Ccr明显下降(P〈0.05),肾组织匀浆ACE活性MDA含量肾小管损伤分数均明显增加(P〈0.01),肾组织Sp1蛋白表达明显上调(P〈0.05);注射对比剂后24h尿NAG酶活性明显较注射前24h增高(P〈0.001)。12月龄鼠注射对比剂组与相应对照组比较,Scr明显上升(P〈0.05),但升高幅度小于对照组25%,肾组织匀浆MDAACE、肾小管损伤分数以及肾组织Sp1蛋白表达有上升趋势,但均无统计学意义(P〉0.05)。4月龄鼠注射对比剂组与相应对照组相比,上述各项指标比较均无统计学意义(P〉0.05)。结论增龄雄性大鼠碘CI—AKI促进因素,氧化性应激、ACE核转录因子Sp1在老龄雄性大鼠碘CI-AKI发病机制中起一定作用。

  • 标签: 对比剂 急性肾损伤 对比剂肾病 氧化性应激 血管紧张素转换酶 核转录因子SP1