简介：【摘要】目的 进行三七提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，三七提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；三七提取物以1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。三七提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 三七提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】 目的 分析玻璃酸钠滴眼液及小牛血去蛋白提取物治疗干眼症的效果。方法 研究样本选取干眼症患者70例，均来源于2019年9月-2021年8月在本院就诊病例。以入院顺序分组，先入院患者采取玻璃酸钠滴眼液治疗（纳入对照组），后入院患者结合小牛血去蛋白提取物治疗（纳入观察组）。进行治疗效果对比。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P

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简介：【摘要】目的 分析临床应用中药治疗过程中进行处方点评对促进中药合理使用的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了242张2020年3月-2021年3月开具的中药处方进行，按照电脑排序均分为2组，各121例。其中，参照组处方开具后直接应用，研究组处方开具后进行中药处方点评，将不同方案下的效果进行对比。结果 中药处方开具后采取研究组方案处理有更低的几率出现不合理用药情况及医疗纠纷，对比差异明显（P＜0.05）。 结论 临床应用中药治疗过程中进行处方点评对促进中药合理使用有良好的效果，能够有效减少处方中出现的错误，避免发生纠纷，适合于临床中应用。

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简介：【摘要】 目的 中药内服加自拟中药面膜倒模治疗寻常型痤疮临床观察。方法 回顾性抽取2019年12月－2020年12月治疗的寻常型痤疮患者60例，依据治疗方法分为观察组与参照组，分别为30例。参照组（中药内服），观察组（中药内服+自拟中药面膜倒模），比较两种方法下的临床效果以及治疗满意度。结果 观察组的临床效果，显著优于参照组（P＜0.05）。观察组的治疗满意度，显著优于参照组（P＜0.05）。结论 行中药内服加自拟中药面膜倒模治疗的方法，可保证临床效果，提高治疗满意度，值得推广实践。

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