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15 个结果
  • 简介:摘要目的探讨莫西沙星干预对多重耐药肺结核患者血清结合相关miRNA水平的影响。方法收集2014年7月至2015年7月我院收治的多重耐药肺结核患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)接受左氧氟沙星常规化疗干预,观察组(n=30)接受莫西沙星干预,比较两组患者的治疗效果和治疗不同阶段血清结核相关miRNA水平。结果观察组患者治疗有效率为76.67%,对照组为50.00%,P<0.05;观察组患者治疗后3个月、治疗后六个月血清结核相关miRNA水平均明显优于对照组,P<0.05。结论莫西沙星干预可有效改善多重耐药肺结核患者血清结核相关miRNA水平,对于提高肺结核的治疗效果具有积极作用,值得推广应用。

  • 标签: 莫西沙星 肺结核 多重耐药 miRNA
  • 简介:摘要目的探讨莫西沙星干预对多重耐药肺结核患者血清结合相关miRNA水平的影响。方法收集2014年7月至2015年7月我院收治的多重耐药肺结核患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)接受左氧氟沙星常规化疗干预,观察组(n=30)接受莫西沙星干预,比较两组患者的治疗效果和治疗不同阶段血清结核相关miRNA水平。结果观察组患者治疗有效率为76.67%,对照组为50.00%,P<0.05;观察组患者治疗后3个月、治疗后六个月血清结核相关miRNA水平均明显优于对照组,P<0.05。结论莫西沙星干预可有效改善多重耐药肺结核患者血清结核相关miRNA水平,对于提高肺结核的治疗效果具有积极作用,值得推广应用。

  • 标签: 莫西沙星 肺结核 多重耐药 miRNA
  • 简介:摘要目的探讨脑出血患者并发失禁性皮炎的护理方法。方法回顾性分析2015年10月至2016年10月期间21例脑出血并发失禁性皮炎的住院患者,采取针对性的皮肤护理及体位、饮食、心理护理、健康宣教等干预,评价干预效果。结果21例脑出血并发失禁性皮炎的患者,经过护理人员的精心治疗及针对性的护理,其中20例一周后痊愈,有效率达95%,剩余1例肛周糜烂的患者,一周左右破损的面积逐渐缩小,两周时好转。结论通过对21例脑出血因大小便失禁而并发失禁性皮炎的住院患者进行原因分析,采取积极有效的心理护理、及时规范的局部皮肤护理,其中包括皮肤评估、皮肤隔离、皮肤清洁、皮肤保护,及完善的体位护理,饮食护理,肛门括约肌及盆底肌功能训练,相关因素的对症治疗等,从而有效地降低了大小便失禁患者失禁性皮炎的发生率,减轻了患者的痛苦,提高了患者的满意度,对其病情的恢复起到了积极的作用,提高了临床护理工作的质量,对今后的相关护理有一定的指导意义。

  • 标签: 脑出血 失禁性皮炎 要因分析 护理
  • 简介:笔者叙述检验医学发展史,从初期的检验十分粗略,方法也很简单,发展到现在自动化、微量化的多学科检测。随着基础医学、临床医学、生物学、理学、化学、计算机网络科学等多学科的发展,及其在检验工作中的广泛应用,医学实验室开始向现代化实验室模式转变,专门从事实验工作的人员的素质和成分也明显变化。因此,笔者提出了检验人才培养模式必将从医学检验教育模式转型为检验医学教育模式。

  • 标签: 检验医学 教育 模式
  • 简介:摘要MicroRNA-21存在于TMEM49的人体基因编码区域内,与人体诸多疾病有关,比如肿瘤,在瘤体血管的形成、肿瘤细胞侵袭等肿瘤发生及发展中发挥与癌基因相似的生物效应,表达率较高,在某些肺纤维化过程中及心脏疾病病情进展中同样发挥一定的作用,存在成为肿瘤新生物标记物的可能性及重要潜在价值,因此掌握MicroRNA-21与实体肿瘤之间的关联,有助于实现肿瘤患者的个体化治疗。

  • 标签: MicroRNA-21 实体肿瘤 研究进展
  • 简介:21-三体综合征是一种较常见的新生儿染色体异常疾病.其发病主要是由于患者比正常人多出现了一条21号染色体而造成。随着母体外周血中胎儿有核红细胞、游离胎儿DNA、游离胎儿RNA等不同胎儿遗传物质的发现和基因分析方法的进步.为无创产前筛查和诊断提供了新的途径.开创了无创产前检测胎儿21-三体的一个新时代.本文就目前无创产前检测胎儿21-三体的研究方向、方法途径及其临床应用前景进行归纳和综述。

  • 标签: 21-三体综合征 产前检测 无创检测
  • 简介:摘要目的通过了解压力溃疡的概念,诱发因素、发病原因、好发部位及易发人群,总结预防压力溃疡的方法及护理措施,用以提高护理质量,从而降低社区老年卧床患者压力溃疡发生率,提高治愈率。方法对社区老年卧床患者压力溃疡的临床护理过程进行总结,总结和实践压力溃疡的预防和护理经验。结果压力溃疡的发生与压力、摩擦力、局部理化因素的刺激、机体营养不良、活动能力下降、局部皮肤的清洁程度、床单位合理程度等有密切关系。结论社区老年卧床患者压力溃疡的护理应做到早期预防、已病防止加重,宜多种方法,综合护理。

  • 标签: 压力溃疡 预防 护理
  • 简介:对我院2001-01~2004-12消化道疾病误诊为冠心病21例分析如下.1临床资料本组男14例,女7例,年龄62~78(67.4±6.8)岁.其中胆囊结石伴急性胆囊炎11例,胆总管结石伴急性梗阻性化脓性胆管炎5例,食管憩室炎3例,十二指肠球部溃疡2例.误诊为冠心病急性心肌梗死5例,心绞痛16例.明确诊断后外科手术治疗11例,内科治疗10例;痊愈19例,死亡2例.

  • 标签: 消化系统疾病/诊断 冠状动脉疾病/诊断 老年人 误诊
  • 简介:在经济、科学高速发展的21世纪新纪元中,人类不断地挑战自我,为达到新的巅峰而奋斗着。中国,作为一个大国,改革开放以来的成就是有目共睹的。归结原因,除了党的正确领导外,各个领域人才的贡献是不可抹杀的。而在当今新兴技术不断涌出、经济全球化、竞争力日趋增强的时代背景下,社会不仅仅需要人才,更需要的是复合型的人才。这就为我国的高等教育带来一个值得深思的课题。

  • 标签: 培养 复合型 大学生 人才
  • 简介:钻孔引流术是目前治疗新生婴儿自发性颅内出血的首选方法。其方法简单有效、损伤小、治愈率高,但仍有一些严重并发症影响其临床病程及预后。对我院新生婴儿自发性颅内出血行钻孔引流术21例及对并发症的观察及防治总结如下。

  • 标签: 颅内出血/外科学 引流术
  • 简介:摘要目的研究分析全胸腔镜下纵膈肿瘤切除术的围手术期护理方法。方法选2015年9月至2016年9月收治的21例纵膈肿瘤患者。所有患者均在全胸腔镜下实行肿瘤切除术,并辅以患者围手术期护理。结果所有患者均顺利完成手术治疗,无一例死亡;手术平均时间(108.3±9.2)min,术中平均出血量为(73.2±25.3)ml,术后平均引流时间为(44.5±22.5)d,平均住院时间为(6.3±2.3)d,所有患者术后恢复良好,无并发症产生;术后病理诊断胸腺瘤2例,胸腺囊肿6例,胸腺脂肪瘤、前纵隔畸胎瘤以及食管囊肿各1例,心包囊肿3例,后纵隔神经鞘瘤5例,后纵隔神经纤维瘤2例。结论纵膈肿瘤患者于全胸腔镜下实行切除手术,辅以手术配合措施,对预防患者并发症,促进患者康复具有重要意义。

  • 标签: 全胸腔镜 纵膈肿瘤 围手术期护理
  • 简介:摘要目的探讨血浆D-二聚体(D-D)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)联合检测在肺癌诊断的临床价值。方法选取2016年1月至2017年9月我院收治的40例肺癌患者作为研究对象(肺癌组),同时选取30例肺部良性肿瘤患者(良性病变组)及30例同期体检健康者(健康对照组)为对照组,分别检测各组血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1水平。结果肺癌组血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1水平均显著高于肺部良性病变组及健康对照组(P<0.05);血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1在肺癌中的敏感度分别为65.00%、57.50%及52.50%,其三项联合检测的敏感度为87.50%。结论肺癌患者血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1水平显著升高,三项联合检测对肺癌的早期辅助诊断具有重要的临床价值。

  • 标签: 肺癌 D-二聚体(D-D) 神经元特异性烯醇化酶 细胞角蛋白19 片段21-1
  • 简介:目的:应用UroVysion染色体及基因异常检测试剂盒,检测膀胱尿路上皮癌患者染色体3、7、17号和9号染色体短臂2区1带(9p21)位点的畸变情况,探讨这4种染色体畸变的临床意义及其组合辅助诊断膀胱癌的可行性。方法:采用UroVysion试剂盒中基因识别位点探针(LSI)9p21基因探针和着丝粒3、7、17探针(CEP3、CEP7、CEP17),以荧光原位杂交(FISH)检测60例膀胱癌患者和20例非肿瘤泌尿系疾病患者的新鲜尿液标本,统计分析每条染色体在膀胱癌患者中的畸变率及其与膀胱癌病理分期、分级间的关系,计算4种探针组合检测膀胱癌的总阳性率。结果:①用FISH法检测发现,60例膀胱癌患者的尿脱落细胞核中3、7、17号染色体及9号染色体p16基因均有较高的畸变率,分别为61.7%(37/60)、56.7%(34/60)、55.0%(33/60)及66.7%(40/60)。3、7、17号染色体畸变中,除3例患者表现为17号染色体单倍体,其余均表现为多倍体,各染色体畸变率在不同病理分级患者间差异有统计学意义(P〈0.05),但在不同病理分期患者间差异无统计学意义(P〉0.05)。9p21位点纯合性缺失者7例(11.7%),单体者22例(36.7%),多体者11例(18.3%),9p21的畸变率在不同病理分期、分级患者间差异均无统计学意义(P〉0.05)。②60例膀胱癌患者4种探针组合检测的总阳性率为56.7%。20例非肿瘤泌尿系疾病患者中有2例FISH检测结果为阳性,特异度为90%。结论:我国人群中3、7、17号染色体和9p21位点畸变率很高,而其畸变与膀胱癌的早期发生、进展过程、恶性程度等密切相关。UroVysion试剂盒可在我国人群中开展应用,但其诊断灵敏度和特异度均较国外报道低。进一步寻找适用于国内膀胱癌的最佳探针组合,制定适当的阳性判断标准是非常必需的。

  • 标签: 膀胱尿路上皮癌 荧光原位杂交 染色体畸变 诊断
  • 简介:2005年3月18日至3月21日,由全国高等学校教学研究中心委托,重庆医科大学承办的全国“21世纪中国高等学校医学检验专业课程体系与教学内容的创新与实践”立题工作会议在重庆召开。来自全国27所医学院校的院长、系主任、教务处等共40余名代表参加了会议。教育部高等教育出版社生命科学分社副社长栾钢、重庆医科大学校长雷寒教授、副校长董志教授、教务处长黄祖春教授等参加会议并讲话。栾副社长介绍了“全国高等学校教学研究中心”当前有关工作情况,和开展“21世纪中国高等学校应用型人才培养体系的创新与实践”课题立项研究的背景情况。

  • 标签: 专业课程体系 高等学校 21世纪 教学内容 医学检验 会议纪要