简介:摘要目的探讨莫西沙星干预对多重耐药肺结核患者血清结合相关miRNA水平的影响。方法收集2014年7月至2015年7月我院收治的多重耐药肺结核患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)接受左氧氟沙星常规化疗干预,观察组(n=30)接受莫西沙星干预,比较两组患者的治疗效果和治疗不同阶段血清结核相关miRNA水平。结果观察组患者治疗有效率为76.67%,对照组为50.00%,P<0.05;观察组患者治疗后3个月、治疗后六个月血清结核相关miRNA水平均明显优于对照组,P<0.05。结论莫西沙星干预可有效改善多重耐药肺结核患者血清结核相关miRNA水平,对于提高肺结核的治疗效果具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨莫西沙星干预对多重耐药肺结核患者血清结合相关miRNA水平的影响。方法收集2014年7月至2015年7月我院收治的多重耐药肺结核患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)接受左氧氟沙星常规化疗干预,观察组(n=30)接受莫西沙星干预,比较两组患者的治疗效果和治疗不同阶段血清结核相关miRNA水平。结果观察组患者治疗有效率为76.67%,对照组为50.00%,P<0.05;观察组患者治疗后3个月、治疗后六个月血清结核相关miRNA水平均明显优于对照组,P<0.05。结论莫西沙星干预可有效改善多重耐药肺结核患者血清结核相关miRNA水平,对于提高肺结核的治疗效果具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨脑出血患者并发失禁性皮炎的护理方法。方法回顾性分析2015年10月至2016年10月期间21例脑出血并发失禁性皮炎的住院患者,采取针对性的皮肤护理及体位、饮食、心理护理、健康宣教等干预,评价干预效果。结果21例脑出血并发失禁性皮炎的患者,经过护理人员的精心治疗及针对性的护理,其中20例一周后痊愈,有效率达95%,剩余1例肛周糜烂的患者,一周左右破损的面积逐渐缩小,两周时好转。结论通过对21例脑出血因大小便失禁而并发失禁性皮炎的住院患者进行原因分析,采取积极有效的心理护理、及时规范的局部皮肤护理,其中包括皮肤评估、皮肤隔离、皮肤清洁、皮肤保护,及完善的体位护理,饮食护理,肛门括约肌及盆底肌功能训练,相关因素的对症治疗等,从而有效地降低了大小便失禁患者失禁性皮炎的发生率,减轻了患者的痛苦,提高了患者的满意度,对其病情的恢复起到了积极的作用,提高了临床护理工作的质量,对今后的相关护理有一定的指导意义。
简介:摘要MicroRNA-21存在于TMEM49的人体基因编码区域内,与人体诸多疾病有关,比如肿瘤,在瘤体血管的形成、肿瘤细胞侵袭等肿瘤发生及发展中发挥与癌基因相似的生物效应,表达率较高,在某些肺纤维化过程中及心脏疾病病情进展中同样发挥一定的作用,存在成为肿瘤新生物标记物的可能性及重要潜在价值,因此掌握MicroRNA-21与实体肿瘤之间的关联,有助于实现肿瘤患者的个体化治疗。
简介:摘要目的研究分析全胸腔镜下纵膈肿瘤切除术的围手术期护理方法。方法选2015年9月至2016年9月收治的21例纵膈肿瘤患者。所有患者均在全胸腔镜下实行肿瘤切除术,并辅以患者围手术期护理。结果所有患者均顺利完成手术治疗,无一例死亡;手术平均时间(108.3±9.2)min,术中平均出血量为(73.2±25.3)ml,术后平均引流时间为(44.5±22.5)d,平均住院时间为(6.3±2.3)d,所有患者术后恢复良好,无并发症产生;术后病理诊断胸腺瘤2例,胸腺囊肿6例,胸腺脂肪瘤、前纵隔畸胎瘤以及食管囊肿各1例,心包囊肿3例,后纵隔神经鞘瘤5例,后纵隔神经纤维瘤2例。结论纵膈肿瘤患者于全胸腔镜下实行切除手术,辅以手术配合措施,对预防患者并发症,促进患者康复具有重要意义。
简介:摘要目的探讨血浆D-二聚体(D-D)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)联合检测在肺癌诊断的临床价值。方法选取2016年1月至2017年9月我院收治的40例肺癌患者作为研究对象(肺癌组),同时选取30例肺部良性肿瘤患者(良性病变组)及30例同期体检健康者(健康对照组)为对照组,分别检测各组血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1水平。结果肺癌组血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1水平均显著高于肺部良性病变组及健康对照组(P<0.05);血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1在肺癌中的敏感度分别为65.00%、57.50%及52.50%,其三项联合检测的敏感度为87.50%。结论肺癌患者血浆D-D、血清NSE和CYFRA21-1水平显著升高,三项联合检测对肺癌的早期辅助诊断具有重要的临床价值。
简介:目的:应用UroVysion染色体及基因异常检测试剂盒,检测膀胱尿路上皮癌患者染色体3、7、17号和9号染色体短臂2区1带(9p21)位点的畸变情况,探讨这4种染色体畸变的临床意义及其组合辅助诊断膀胱癌的可行性。方法:采用UroVysion试剂盒中基因识别位点探针(LSI)9p21基因探针和着丝粒3、7、17探针(CEP3、CEP7、CEP17),以荧光原位杂交(FISH)检测60例膀胱癌患者和20例非肿瘤泌尿系疾病患者的新鲜尿液标本,统计分析每条染色体在膀胱癌患者中的畸变率及其与膀胱癌病理分期、分级间的关系,计算4种探针组合检测膀胱癌的总阳性率。结果:①用FISH法检测发现,60例膀胱癌患者的尿脱落细胞核中3、7、17号染色体及9号染色体p16基因均有较高的畸变率,分别为61.7%(37/60)、56.7%(34/60)、55.0%(33/60)及66.7%(40/60)。3、7、17号染色体畸变中,除3例患者表现为17号染色体单倍体,其余均表现为多倍体,各染色体畸变率在不同病理分级患者间差异有统计学意义(P〈0.05),但在不同病理分期患者间差异无统计学意义(P〉0.05)。9p21位点纯合性缺失者7例(11.7%),单体者22例(36.7%),多体者11例(18.3%),9p21的畸变率在不同病理分期、分级患者间差异均无统计学意义(P〉0.05)。②60例膀胱癌患者4种探针组合检测的总阳性率为56.7%。20例非肿瘤泌尿系疾病患者中有2例FISH检测结果为阳性,特异度为90%。结论:我国人群中3、7、17号染色体和9p21位点畸变率很高,而其畸变与膀胱癌的早期发生、进展过程、恶性程度等密切相关。UroVysion试剂盒可在我国人群中开展应用,但其诊断灵敏度和特异度均较国外报道低。进一步寻找适用于国内膀胱癌的最佳探针组合,制定适当的阳性判断标准是非常必需的。