简介：摘要目的研究并观察采取参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选取冠心病患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为A组与B组，每组40例。A组采取参麦注射液治疗；B组采取丹参注射液治疗。观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况。结果A组临床总有效率明显优于B组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降，但A组下降更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病采取参麦注射液与丹参注射液治疗皆能取得一定效果，但参麦注射液治疗效果更明显，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨复方丹参注射液联合银杏叶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院收治的82例急性脑梗死患者。按数字表随机分为2组，对照组40例采用银杏叶提取物治疗，观察组42例在对照组治疗基础上，加用复方丹参注射液治疗，观察与对比两组临床疗效及神经功能缺损评分。结果观察组总有效率（88.10%）高于对照组（67.50%）（P＜0.05）；神经功能缺损评分低于对照组（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死患者，采用复方丹参注射液联合银杏叶治疗，疗效显著，安全可靠，临床应用价值高。

简介：摘要目的研究丹红注射液与生脉注射液联合对冠心病心绞痛的治疗效果。方法以2014年5月至2015年11月期间在我院接受治疗的60例冠心病心绞痛患者为研究对象，将他们随机分成观察组和对照组，对照组患者用生脉注射液治疗，对照组患者在此基础上加用丹红注射液，分别对两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率进行比较。结果两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率的比较上，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红液注射联合生脉注射液对冠心病心绞痛有明显的治疗效果，可以得到进一步的推广。

简介：摘要目的观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法选取我院2015年6月至2016年6月一年间收治的脑血栓患者共80例作为此次研究的实验对象，随机分为观察组与对照组，各40例，对照组患者使用常规方法进行治疗，观察组在此基础上使用丹参川芎嗪注射液进行治疗，将两组患者的临床效果进行观察和对比。结果观察组对脑血栓症状的缓解效果非常明显，总有效率达到了93.2%，而对照组总有效率只有78.6%。丹参川芎嗪注射液能够有效地改善椎动脉和基底动脉的血流速度。2组比较差异具有显著性（P＜0.05）。同时，两组患者治疗中及治疗后，均未出现明显不良反应。结论在临床治疗脑血栓时，采用丹参川芎嗪注射液能够更大程度上减轻患者的病痛，为患者的康复产生积极意义，今后可以在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法回顾分析2016年9月至2017年11月期间在我院治疗的128例早发型重度子痫前期患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组64例患者。对照组采用西药治疗，观察组在对照组基础上联合丹参及川芎嗪注射液治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组延长孕周时间优于对照组，新生儿体质量高于对照组，血浆黏度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期疗效确切，可显著改善血液高凝状态，延长孕周，降低并发症，改善妊娠结局，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象，根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组，常规组产妇接受垂体后叶注射液治疗，改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组，用药后的出血量明显少于常规组，两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在产后出血产妇的治疗中，产妇同时接受垂体后叶注射液以及马来酸麦角新碱注射液治疗的效果较好，两药联用的效果较好，值得在临床中推广。

简介：摘要目的分析对重症肺心病心力衰竭患者联合采用丹参注射液和低分子肝素钙的临床效果。方法以82例重症肺心病心力衰竭患者为受试者，分为对照组与联用组后，分别给予常规疗法+低分子肝素钙、常规疗法+丹参注射液+低分子肝素钙治疗。观察指标为综合疗效、治疗后动脉血气和心功能指标。结果联用组综合疗效及总有效率与对照组对比可发现差异均有显著性（P＜0.05）；联用组治疗后血氧分压（PaO2）、左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）均高于对照组（P＜0.05），且前者治疗后二氧化碳分压（PaCO2）低于对照组（P＜0.05）。结论对重症肺心病心力衰竭患者联用丹参注射液与低分子肝素钙能增强临床疗效，还可改善动脉血气和心功能指标。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合侧脑室外引流治疗急性重症颅脑损伤的临床效果。方法将120例急性重症颅脑损伤患者随机分为两组，各60例，对照组患者静脉滴注丹参注射液，观察组在此基础上联合侧脑室外引流治疗，观察2组患者临床疗效，治疗前以及治疗后1周格拉斯哥昏迷评分。结果观察组总有效率为83.33%，明显高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组GCS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者GCS评分明显高于治疗前，且观察组GCS评分较对照组升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论丹参注射液联合侧脑室外引流能迅速有效地阻断急性颅内压增高的恶性循环，是急性重症颅脑疾病的有效治疗方法。

简介：摘要目的探讨联用川芎嗪注射液与醒脑静注射液对重症颅脑损伤病人预后的改善效果。方法选取88例重症颅脑损伤患者按照随机数表分为对照组（44例，基础治疗）与试验组（44例，基础治疗+川芎嗪注射液和醒脑静注射液）。对比治疗后大脑中动脉、基底动脉和椎动脉血流速度，血管痉挛发生率，并根据GOS量表评价重症颅脑损伤患者的预后效果。结果试验组治疗后大脑中动脉、基底动脉和椎动脉血流速度均明显低于对照组（P＜0.05），前者血管痉挛发生率明显低于后者（P＜0.05），且试验组GOS量表评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论在重症颅脑损伤患者基础治疗的同时给予川芎嗪注射液与醒脑静注射液不仅能够显著降低相关动脉的血流速度和血管痉挛发生风险，还可积极改善预后成效。

简介：摘要目的分析评价慢性乙肝肝纤维化采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗的临床疗效。方法选取我院在2016年1月—2017年12月收治的64例慢性乙肝肝纤维化患者作为研究的对象，按随机盲选法分成两组；其中，对照组32例单用复方甘草酸苷注射液治疗，观察组32例则采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗，进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果在治疗总有效率方面，观察组为93.75%，和对照组的75.00%比较明显更高，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论在临床中，针对慢性乙肝肝纤维化患者，采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗的临床疗效显著；因此，值得采纳及应用。

简介：摘要目的探讨丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的效果及安全性。方法将2016年1月-2017年2月90例急性脑梗死患者作为对象根据随机信封法分组，各有45例。对照组采用长春西汀治疗，治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗。比较两组急性脑梗死治疗效果；用药安全性；干预前后患者神经缺损NIHSS评分、日常生活能力ADL评分、局部脑血流。结果治疗组急性脑梗死治疗效果高于对照组，P＜0.05；两组用药安全性高，未见严重不良反应；干预前两组神经缺损NIHSS评分、日常生活能力ADL评分、局部脑血流相近，P＞0.05；干预后治疗组神经缺损NIHSS评分、日常生活能力ADL评分、局部脑血流优于对照组，P＜0.05。结论丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的效果及安全性高，可减轻神经功能缺损，改善局部脑血流和日常生活能力，无明显副作用，值得推广。

简介：摘要目的探究抗生素联合黄芪、丹参注射液治疗急性盆腔炎的临床治疗效果。方法对收治区间为2016年1月至2017年1月的98例急性盆腔炎患者作为本次临床研究对象，并采用随机分组的方式，将这98例患者分为观察组和对照组，其中观察组患者49例，运用抗生素进行治疗，对照组患者49例，采用抗生素联合黄芪、丹参注射液治疗。结果采用抗生素联合黄芪、丹参注射液治疗的观察组患者治疗效果明显优于只采用抗生素治疗的对照组患者。结论抗生素联合黄芪、丹参注射液可以提升急性盆腔炎临床治疗效果，因此在今后可以将抗生素联合黄芪、丹参注射液这种治疗方式广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合三联疗法治疗对胃溃疡患者幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，Hp）根除率及复发的影响。方法选取在我院就诊的胃溃疡患者110例，随机分为两组，各55例，对照组给予三联疗法治疗，观察组在上述基础上给予丹参注射液治疗，对比分析两组临床疗效、复发率、Hp根除率及溃疡症状积分情况。结果观察组治疗总有效率为94.5%、Hp根除率为92.7%，明显高于对照组的80.0%、70.9%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组症状积分、复发率均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予胃溃疡患者丹参注射液联合三联疗法治疗效果较好，可明显减轻症状，提高Hp根除率，降低复发率。

简介：摘要对参附注射液与西药联合治疗脑梗塞的临床效果进行探究。方法将我院进行诊治的60例脑梗塞患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例），采用西药对对照组患者进行治疗，在对照组的基础上另外采用参附注射液对观察组患者进行治疗，并对两组患者治疗后的总有效率及神经功能缺损评分进行比较。结果经一段时间治疗后，观察组患者的总有效率（93.33%）明显高于对照组（76.66%），且神经功能缺损评分明显较低，两组治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论对脑梗塞患者采用参附注射液联合西药进行治疗可促进治疗效果的进一步提升，值得进行推广。

简介：摘要目的探究复方丹参注射液联合依达拉奉治疗颅脑损伤合并脑水肿的临床价值。方法选取颅脑损伤合并脑水肿患者46例作为本次研究对象，按照中心随机法将患者分为2组，对照组仅接受依达拉奉治疗，实验组则接受依达拉奉联合复合丹参注射液进行治疗，对比2组颅脑损伤合并脑水肿患者治疗效果的差异性性。结果实验组颅脑损伤合并脑水肿患者颅内压、GCS评分改善情况以及脑水肿减少面积均明显优于对照组（P<0.05）。结论复方丹参注射液与依达拉奉联合治疗，可以有效降低患者的颅内压，减少脑水肿的面积，值得推广。

简介：摘要目的研究分析针对急性脑梗死患者采用依达拉奉、醒脑静联合氯吡格雷治疗的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年4月～2017年4月80例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，每组40例。对照组给予依达拉奉联合氯吡格雷治疗，观察组给予依达拉奉、醒脑静联合氯吡格雷治疗。比较两组的临床疗效。结果治疗前两组神经功能缺损程度评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗7、14d两组神经功能缺损程度评分均低于本组治疗前，且观察组均低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的77.50%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在急性脑梗死治疗中采用依达拉奉、醒脑静联合氯吡格雷方案可有效改善患者症状，减轻神经功能缺损程度，临床治疗价值较高。

简介：摘要目的观察分析重症支气管哮喘应用甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗的临床效果。方法选取2014年5月-2015年5月我院收治的64例重症支气管哮喘患者。将所有患者随机分为观察组和对照组，每组32人。对照组应用甲基强的松龙注射液治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合合硫酸镁注射液进行治疗。观察两组治疗效果。结果肺功能指标改善情况观察组患者明显优于对照组；观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论临床中重症支气管哮喘治疗在运用甲基强的松龙注射液的基础上联硫酸镁注射液治疗的临床效果显著，能够减轻临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的研究分析乳酸米力農注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭的有效性和安全性。方法此次研究的对象是选取2015年6月—2016年6月在该院就诊的充血性心力衰竭患者100例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组。对照组给予0.6mg西地兰注射液。实验组静脉滴注西地兰注射液的基础上给以20mg乳酸米力农注射液，以0.5μg/（kg·min）静脉泵入。以7d为1个疗程。连续治疗3周后评价疗效和安全性。结果对照组有效率74%，实验组有效率94%，差异有统计学意义（χ2=6.027，P=0.014<0.05）；两组患者的CO、LVEDP、LVEF指标均得到了显著改善，差异有统计学意义（χ2对照=6.141，P对照=0.018；χ2实验=6.232，P实验=0.020）。实验组与对照组患者CO、LVEDP、LVEF指标进行比较，差异有统计学意义（χ2=6.067，P=0.019<0.05，）。对照组不良反应发生率22%，实验组不良反应发生率8%，差异有统计学意义（χ2=5.743，P=0.010<0.05）。结论乳酸米力农注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭可以提高疗效降低不良反应发生率，具有应用价值。

简介：多种微量元素注射液为无色的澄明液体，为肠外营养的添加剂，10ml能满足成人每天对铬、铜、锰、钼、氟、碘和硒的基本和中等需要，维生素C注射液为无色至微黄色澄明液体，是一种含有6个原子的酸性多羟化合物，参与机体代谢。

简介：摘要目的观察在急性肠道感染治疗中应用依替米星注射液和左氧氟沙星注射液治疗方法的效果。方法研究对象选用我院收治的88例急性肠道感染患者，抽取时间区间段为2015年12月至2017年6月，以计算机随机分组分为对比组（n=44）和观察组（n=44），对比组实施左氧氟沙星药物治疗，观察组实施依替米星药物治疗，对比两组患者的症状复常率及消失率、不良反应发生率及治疗疗效。结果观察组患者的症状复常率及消失率高于对比组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率与对比组相比，具有差异（P＜0.05）；观察组患者的治疗疗效与对比组相比，存在差异（P＜0.05）。结论依替米星及左氧氟沙星两种药物在急性肠道感染中的应用，前者效果更为理想，且用药安全性较高，具有较高的临床应用价值。