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  • 简介:摘要目的研究西药药剂的合理应用于管理方法及其效果。方法选取我院2014年1月到2015年1月期间使用西药药剂治疗的患者120例,随机分为对照组和试验组各60例。给予对照组常规药学干预,给予试验组临床药学管理干预,比较两组药物不合理应用情况。结果两组西药药剂不合理应用率比较试验组更低,数据对比P<0.05。结论临床药学管理干预在西药药剂合理应用于管理中的应用效果较好,能明显降低不合理应用率,对患者的治疗效果提升有很大帮助,具有较高临床价值。

  • 标签: 西药药剂 合理应用 临床管理
  • 简介:摘要中药药剂学是以中医理论为指导,运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制、合理应用的一门综合性应用技术科学。中药药剂学作为我国中药研究的关键领域,其的发展情况受到了社会的广泛关注。现阶段,我国中药市场发展的非常突出,中药药剂学已经是临床治疗的主要理论。本文首先阐述了中药药剂学的发展状况,并分析了中药药剂学的发展思路。

  • 标签: 中药药剂学 研究进展 发展思路
  • 简介:从医学检验、药剂专业分析化学实验考核现状中存在的问题,阐述了分析化学实验技能考核的必要性,并且对精选实验考核的内容.更新实验考核的形式进行了初步探讨。

  • 标签: 分析化学 实验 考核
  • 简介:摘要为了提高西药在临床应用上的安全性,并对其相关的管理措施进行探究和分析,本文选取了某三级医院在2016年6月至2017年6月间的2748张西药药剂处方作为研究对象,通过对药剂的合理应用情况进行统计分析,对用药过程中产生的问题进行了探究。同时抽取2016年间的2874张处方用作研究西药药剂管理措施效果,分析管理前后西药应用的合理性变化情况。研究结果表明临床治疗中,实行新的管理措施后西药的合理应用率为明显高于管理前,其对比差异具有统计学意义(P<0.05),基于此也可以得出结论,必须完善西药药剂的用药制度和管理措施,采用合理用药考核方法,加强对临床医师的用药指导能力的培养工作,对西药药剂的合理应用进行控制,进而有效地提升临床的用药水平。

  • 标签: 西药药剂 合理应用 管理措施
  • 简介:摘要目的对中药细胞级粉碎在中药药剂学中的应用进行分析探讨。方法我院选取川贝母、云芝、西洋参、天麻与三七5味中药,每种各取1kg,将剂量分配好后随机分为实验组与对照组两组,实验组采用细胞级粉碎技术对该组中药进行粉碎,对照组采用常规粉碎技术对组内中药进行粉碎,待两组中药均完成粉碎工作后对两组中药粉碎颗粒细化质量进行对比分析。结果实验组中药在接受细胞级粉末碎后细化质量高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细胞级粉碎对中药细化有着很好的效果,细化后药效成分不受影响且更易人体吸收,值得临床应用与推广。

  • 标签: 中药 细胞级粉碎 中药药剂学
  • 简介:摘要目的探讨分析西药药剂头孢米诺的临床应用方法和疗效,为感染患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法本次选取的研究以象为我院在2016年7月至2017年1月接受诊治的感染患者,感染患者共有100例,这100感染患者当中,呼吸道感染患者有50例,泌尿系统感染患者50例,对这100例感染患者给予西药药剂头孢米诺进行治疗,对其临床疗效和全身不良反应进行对比分析。结果对于呼吸道感染患者来说中,它的治疗总有效率为96%,泌尿系统感染患者的治疗总有效率为96%,因此,呼吸道感染患者和泌尿系统感染患者在治疗总有效率比较差异不明显,两者比较没有统计学意义,差异不显著,P>0.05;下呼道感染患者在给予西药药剂头孢米诺治疗期间,不良反应率为8.00%;泌尿系统感染患者给予西药药剂头孢米诺治疗期间,不良反应率为10.00%。两者对比在不良方面怀况方面没有显著差异,因此不具备统计学意义,P>0.05。结论对于感染性患者来说,给予西药头孢米诺进行治疗,具有明显的治疗效果,不过也存在着积少数的不良反应怀况,对这不良反应临床上应当要引起足够的重视,给予患者用药治疗时应当坚持合理用药的方针。

  • 标签: 西药药剂头孢米诺 临床应用研究
  • 简介:摘要目的探究药剂科管理对促进抗菌药物合理应用的意义。方法选取2016年2月-2018年4月期间206例药剂处方作为研究对象,其中103例使用传统模式管理的处方作为对照组研究对象,103例使用药剂科管理的处方作为观察组。对比两组抗菌药物使用率和药物使用问题发生率、工作效率。结果观察组抗菌药物使用率以及抗菌药物使用问题发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患者候药时间短于对照组(P<0.05),观察组单方调剂时间短于对照组(P<0.05),观察组人均日调剂量高于对照组(P<0.05)。结论抗菌药物使用中采用药剂科管理可有效减少抗菌药物使用率和使用问题发生率,提升工作效率,值得临床推广使用。

  • 标签: 药剂科管理 抗菌药物合理应用 工作效率
  • 简介:摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例,将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则,将全部患者平均分为两组,对照组和观察组,各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗,观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果,以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后,对照组的治疗总有效率为77.50%,观察组的治疗总有效率为95.00%,观察组的治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率上,观察组稍高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症,效果显著,安全性高,值得在临床上进一步推广使用。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 西药药剂 效果
  • 简介:摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂的临床应用效果展开观察与分析。方法以我院收治的143例炎症患者为例,采取随机对照表的分组方法,将其随机分为两组,一组为对照组,采用头孢他啶治疗;另一组为观察组,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。对两组患者的治疗效果展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为94.5%,不良反应为15.1%;对照组则分别为81.4%与32.9%,两组数据的差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床在治疗炎症患者时,可应用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂。但此药存在一定的不良反应,为促进临床疗效的提升,应对用药方式及剂量进行合理控制。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床应用 不良反应
  • 简介:摘要目的思考与探索用儿童药物利用指数评价儿科用药剂量合理性的方法;方法以韩璐等人根据限定日剂量和药物利用指数提出的儿童药物利用指数为依据,总结了儿童药物利用指数公式形成中的五点因素,如年龄、体重、病种、病情、联合用药等,就儿童用药剂量的评价标准提出了相应的建议;结果评价体系综合考虑多种因素以及不同因素在不同阶段的权重,形成了完善的评价体系;结论当前儿童药物利用中存在着很多的不合理因素,尤其是在药剂量的使用中更是如此。利用儿童药物利用指数可以规范儿童药物的使用。

  • 标签: 儿童药物利用指数 儿科药剂量 合理性
  • 简介:摘要目的探讨醋酸奥曲肽不同给药剂量治疗重症急性胰腺炎的效果。方法选取2013年3月~2017年11月在我院接受治疗的54例重症急性胰腺炎患者为主要对象,采用随机分配原则分组,每组27例。观察组用0.1mg/2h剂量治疗,对照组患者用0.1mg/4h剂量治疗,对比治疗效果。结果观察组的临床疗效为92.59%,明显高于对照组的70.37%,两组差异显著(P<0.05);观察组患者在症状好转时间、血淀粉酶恢复时间和住院时间方面均明显短于对照组,两组有显著差异(P<0.05)。结论在重症急性胰腺炎的临床治疗上,用0.1mg/2h剂量醋酸奥曲肽的治疗效果更佳,可缩短症状纠正时间,值得进一步推广。

  • 标签: 醋酸奥曲肽 给药剂量 重症急性胰腺炎
  • 简介:摘要目的观察不同剂量的质子泵抑制剂在消化性溃疡出血病症治疗中的应用与效果。方法将近年来我院收治的89例消化溃疡出血患者按给药剂量的不同随机分为对照组和实验组,比较两组患者的平均住院时间和平均止血时间等指标。结果对照组平均住院时间4.24±1.45天,平均止血时间1.25±0.86天;实验组平均住院时间6.67±1.78天,平均止血时间1.78±0.74天,两组患者平均住院时间相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);平均止血时间相比较,差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。结论大剂量质子泵抑制剂治疗消化性溃疡出血时临床疗效显著,值得广泛推广应用。

  • 标签: 消化性溃疡 质子泵抑制剂 不同药物剂量
  • 简介:摘要目的探究西药头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及不良反应情况。方法选取我院于2017年10月-2018年3月期间收治的58例炎症患者作为研究对象,通过抽签的方法将他们随机分成两组,即研究组和对照组,每组各有29例患者。对照组患者使用头孢他啶进行常规治疗,而研究组患者则在其基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠,随后对比两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组炎症患者的治疗总有效率(86.21%)以及不良反应发生率(10.34%)均显著优于对照组(P<0.05)。结论对于炎症患者,在常规西药治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠,不仅临床效果显著且不良反应较少,值得在各大医院的推荐运用。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的分析中质子泵抑制剂治疗消化性溃疡出血不同给药剂量的效果。方法随机将消化性溃疡出血患者120例分成A、B、C三组,每组40例。患者均采用奥美拉唑治疗,三组采取不同剂量,A组7mg/h,189mg/d;B组82mg/d;C组43mg/d。评价和对比三组患者治疗效果。结果临床治疗效果,A组显著好于B组和C组;三组出血时间比较,A组比其他两组短;胃液pH数值,A组明显比其他两组高,以上比较均有统计学差异(P<0.05)。结论消化性溃疡出血患者采用质子泵抑制剂治疗效果较好,用药剂量和疗效具有正相关性。

  • 标签: 消化性溃疡出血 质子泵抑制剂 用药剂量
  • 简介:摘要目的思考与探索用儿童药物利用指数评价儿科用药剂量合理性的方法;方法以韩璐等人根据限定日剂量和药物利用指数提出的儿童药物利用指数为依据,总结了儿童药物利用指数公式形成中的五点因素,如年龄、体重、病种、病情、联合用药等,就儿童用药剂量的评价标准提出了相应的建议;结果评价体系综合考虑多种因素以及不同因素在不同阶段的权重,形成了完善的评价体系;结论当前儿童药物利用中存在着很多的不合理因素,尤其是在药剂量的使用中更是如此。利用儿童药物利用指数可以规范儿童药物的使用。

  • 标签: 儿童药物利用指数 儿科药剂量 合理性
  • 简介:摘要目的在内科护理中实施质量管理,分析对内科护理质量的提升作用。方法于2017年7月至2018年6月入组我院56例内科患者,分组时符合数字表法,纳入实验组的28例患者行质量管理,纳入对照组的28例患者行常规管理。结果实验组患者护理质量评分、患者满意度均明显更优于对照组患者,差异明显,P<0.05。结论在内科护理中实施质量管理,可提升内科护理质量

  • 标签: 内科 质量管理 内科护理质量
  • 简介:摘要目的研究血液净化护理质量管理中质量控制在临床的应用效果。方法选取150例需要血液净化的患者,常规组75人对患者进行护理管理。观察组75人对患者的护理管理中进行质量控制。结果观察组患者的满意率是98.67%和护理质量评分均明显优于常规组的总有效率73.33%和护理质量评分;观察组患者的住院情况更优于常规组;观察组患者的不良反应发生率5.33%明显低于常规组的18.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在血液净化护理质量管理中实行质量控制,能提高整体的护理质量管理水平、工作效率、护理的满意度,值得推广。

  • 标签: 质量管理 血液净化 质量控制
  • 简介:摘要目的研究分析影响血凝试验的检验结果的因素。方法此次研究的对象是选择2011年10月~2012年10月期间内来我院检验科做血凝试验的患者。将其试验结果及病程记录进行回顾性分析,并对影响血凝试验结果准确性的因素进行大范围的资料搜集整理,分析血凝试验结果的影响因素。结果影响血凝试验检验结果的因素有人为操作因素、环境因素、试验材料因素以及患者自身因素等。结论血凝试验是医学检验工作领域中常用的一种检验手段,为了提高医学检验结果的精确性和科学性,对血凝试验结果的影响因素进行探讨十分必要。

  • 标签: 血凝试验 检验结果 影响因素
  • 简介:摘要目的分析微生物检验质量的影响因素,制定质量控制措施。方法选取我公司微生物检验科室采集的检验样本700份,纳入时间为2015年6月至2017年6月。分析检验报告,复核检验数据的准确性,明确质量影响因素,并制定针对性的质控措施。结果700份微生物检验报告的结果准确率为91.3%,61例误差结果中,人员因素23例(37.7%)、样本因素17例(27.9%)、操作因素13例(21.3%)、其他因素8例(13.1%)。实施质控措施后,检验结果准确率明显提高,取样不合格率、误差超限率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论影响微生物检验质量的因素较多,涉及人员、采样、操作等方面,检验人员应制定并实施质控措施,提高检验质量,为临床诊疗提供准确依据。

  • 标签: 微生物 检验质量 影响因素 质控措施
  • 简介:摘要随着我国社会经济的发展,生活水平的提高,人们的饮食习惯以及生活方式也在发生着相应的改变。在这一过程中就间接导致我国恶性肿瘤的发病率越来越高,并且呈现出逐年上升的趋势。目前,在我国临床上治疗恶性肿瘤最安全、有效的方法就是放疗,且放疗在治疗恶性肿瘤疾病中的地位也越来越高,与传统的常规放疗相比,强调适形放疗不仅可以使靶区的照射更加均匀,同时也可以减少对肿瘤周围正常组织的伤害,提高肿瘤的控制率,减少复发与副作用。因此为了进一步提高调强放疗的临床应用价值,就要对其至来年个进行有效的控制。

  • 标签: 放疗 质量保证 质量控制