简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片对高脂血症患者血脂及肠道菌群水平的影响。方法选取126例我院高脂血症患者，随机分成对照组和观察组，分别为60例和66例，对照组予以瑞舒伐他汀钙片治疗，观察组予以复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片治疗，观察两组患者血脂水平及肠道菌群数量的变化情况。结果治疗前两组患者血脂水平及肠道菌群数量均无显著差异（P均>0.05）。治疗后，观察组血脂水平显著低于对照组，观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别为5.15±1.31mmol/L、1.51±0.41mmol/L、2.20±0.81mmol/L，对照组TC、TG、LDL-C分别为5.47±1.28mmol/L、1.76±0.31mmol/L、2.91±0.72mmol/L，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者粪便中大肠杆菌数量明显减少，而双歧杆菌、乳杆菌明显增加（P<0.05），且观察组患者的变化情况明显优于对照组，组间比较具有统计学意义，P＜0.05。结论复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片可提高高脂血症患者的降脂疗效，改善肠道微环境，能给患者带来更大获益。

简介：例1：女，34岁。因摔倒扭伤腰部来院就诊，经检查为腰肌损伤，既往无任何病史。医嘱其制动休息，给予口服医院自制中成药消肿止痛丹和尼美舒利分散片（天津药物研究院药业有限责任公司生产，批号050810），2次／d，每次1片，饭后服用。患者次日早晨起床后，脸面水肿，眼睑尤重，双下肢水肿，并有压痕。考虑为尼美舒利分散片引起，遂停用该药，只服用消肿止痛丹，2d后水肿完全消失。

简介：摘要目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法以2016年8月至2017年8月在我院接受治疗的哮喘患儿82例作为观察对象，依据数字表法随机分成对比组和实验组，相应的分别予以信必可都保和舒利迭治疗，观察不同方法下患儿所获得的不同治疗效果。结果实验组患儿治疗有效率97.6%要比对比组的75.6%更高（P＜0.05），且无论是症状评分还是PEF改善度皆要优于对比组患儿（P＜0.05）。结论舒利迭治疗儿童哮喘的疗效值得肯定，可有效控制其症状表现，是临床治疗儿童哮喘的理想药物。

简介：摘要目的探究中重度COPD患者运用舒利迭治疗的应用价值。方法选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的中重度COPD患者，根据随机分组原则分为观察组（舒利迭治疗）和对照组（常规治疗）各35人。统计分析两组血气分析及生存质量改善情况。结果治疗后，与对照组相比，观察组血气分析各指标改善均较明显（P<0.05）；观察组患者生理症状、躯体症状、睡眠状况及心理症状各指标评分分别为（86.5±10.6）分、（80.6±9.7）分、（87.6±9.9）分及（88.8±11.6）分均明显高于对照组各指标评分（P<0.05）。结论中重度COPD患者运用舒利迭治疗后，可有效改善患者血气分析状况，提高患者生存质量。

简介：摘要目的探究舒芬太尼在静脉术后用于镇痛和在临床麻醉中的治疗效果，并研究其临床应用的价值。方法随机选取在2015年1月至12月期间，某医院收治的需要进行全身麻醉的90例患者，将90位患者随机分成两组，每组为45人，对对照组患者的镇痛使用常规的吗啡类药物，实验组患者使用以舒芬太尼为主的镇痛类药物；在患者进行全麻手术之后，对两组患者的术后情况进行全面观察，记录患者的停药时间、自主呼吸的回复时间和清醒时间。并且对患者的疼痛视觉进行模拟评分。结果在手术之后对药物的镇痛效果实验发现，实验组患者恢复自主呼吸的时间和清醒时间均短于对照组，说明舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉的效果要优于吗啡类药物。

简介：摘要目的研究分析罗比卡因复合舒芬太尼的硬膜外麻醉效果。方法此次研究的对象是选择86例实施硬膜外麻醉的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成为A组和B组，每组43例。A组患者采用罗比卡因麻醉，B组复合使用罗比卡因复合舒芬太尼麻醉，观察和对比两组镇痛持续时间、Bromage评分、OAA/S评分、感觉阻滞到达平面时间。结果B组患者镇痛持续时间（5.09±0.69）h明显长于A组（3.28±0.49）h，差异有统计学意义（P<0.05）；B组感觉阻滞到达平面时间（13.65±0.69）min明显短于A组（24.97±3.65）min，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者在Bromage评分、OAA/S评分方面比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论在硬膜外麻醉中，复合使用罗比卡因和舒芬太尼，起效快，镇痛效果持久，在条件允许的情况下可采取该方式进行麻醉。

简介：摘要目的评价舒芬太尼与芬太尼在子宫肌瘤手术麻醉中的应用价值。方法回顾性分析85例子宫肌瘤手术患者的麻醉资料，实施舒芬太尼与芬太尼麻醉的患者分别有45例、40例，将其分别记为甲组和乙组。对比围手术期心率（HR）、动脉血氧饱和度（SpO2）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）最大变化幅度，并统计2组恶心和呕吐发生率。结果甲组围手术期△HR、△SpO2、△SBP和△DBP水平均明显低于乙组（P＜0.05），2组恶心和呕吐发生率对比无显著性差异（P＞0.05）。结论在子宫肌瘤手术麻醉中舒芬太尼与芬太尼的安全性相近，但是前者能够有效避免血流动力学大幅度波动，应用价值更高。

简介：摘要目的回顾分析瑞舒伐他汀用药的不良反应，提出不良反应的应对措施。方法文献库搜索2012年至2017年6年间国内发表的关于瑞舒伐他汀药物不良反应的研究报道，提取有效病例，回顾分析113例患者用药的不良反应发生情况。结果肝毒性发生几率33.6%、横纹肌溶解症发生几率32.8%、消化道反应发生几率12.4%、皮疹发生几率8.0%、肾毒性发生几率5.3%、血糖增高发生几率5.3%、发热及流感样症状发生几率2.7%。结论应完善用药检查、控制用药剂量、加强体征观察，以降低瑞舒伐他汀不良反应的发生几率，提高疾病治疗的安全性。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼麻醉用于心血管手术的临床效果。方法选取我院收治的110例心血管手术患者进行研究，将其随机分为两组，对照组55例，采用芬太尼麻醉，观察组55例，采用舒芬太尼麻醉，对比两组麻醉效果。结果观察组患者视觉模拟评分（VAS）与对照组比较无较大差异（p>0.05）；观察组患者麻醉苏醒时间、拔管时间均明显短于对照组（p<0.05）；两组在不良反应发生率方面比较存在明显统计学意义（p<0.05）；两组麻醉前心率（HR）、平均动脉压（MAP）比较均无较大差异（p>0.05），麻醉后5min两组HR及MAP均有所下降，但组间对比无较大差异（p>0.05）。结论采用舒芬太尼对心血管手术患者进行麻醉效果显著，且具有较高的安全性，并可缩短患者苏醒时间，可推广应用。

简介：摘要目的观察筋骨舒丸对腰椎间盘突出症治疗的临床效果。方法将我院2016年3月至2017年3月间收治的72例腰椎间盘突出症患者随机分为两组。治疗组36例，选用筋骨舒丸口服治疗；对照组36例，选用风湿骨痛丸口服治疗。对比两组的临床疗效，并将视觉模拟评分法（简称VAS评分）和CT观察评分作为观察指标。结果治疗后，两组患者的VAS评分对比中，治疗组分数下降比对照组明显（P＜0.05）。治疗组的临床疗效优于对照组，其中，治疗组的总有效率是94.44%，对照组的总有效率是77.78%，两组疗效对比显著（P＜0.05）；CT观察评分两组治疗前对比无差异（P＞0.05），治疗后两组皆有所下降，但两组下降程度对比差异不明显（P＞0.05）。结论筋骨舒丸应用于腰椎间盘突出症治疗中能够使患者腰部疼痛得到有效的缓解，在临床治疗上效果明显，值得借鉴应用。

简介：摘要目的探讨舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响。方法收集2015年9月~2016年9月我院收治的64例COPD患者，随机2组，对照组予常规治疗，观察组加用舒利迭，比较2组患者肺功能改善情况及凝血状态相关指标。结果①观察组峰流速（84.7±1.7）%、第1秒用力呼气量（86.5±1.8）%，对照组峰流速（81.1±1.1）%、第1秒用力呼气量（83.2±1.0）%（P＜0.05）。②观察组血小板计数（340.5±60.4）109/L、纤维蛋白原（3.8±0.5）g/L、D-二聚体水平（0.5±0.1）mg/L，对照组血小板计数（420.5±75.4）109/L、纤维蛋白原（4.7±0.9）g/L、D-二聚体水平（0.8±0.2）mg/L（P＜0.05）。结论舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼用于静脉术后镇痛和临床麻醉中的效果。方法将2015年2月至2017年2月期间在我院接收的92例全身麻醉手术患者随机分成观察和对照两组（n=46例），其中对对照组使用常规的麻醉方式，而观察组则使用舒芬太尼对患者进行麻醉工作，进而对两组患者的麻醉效果进行比较和分析。结果观察组经过麻醉手术后的VAS评分（2.03±1.12）分均明显低于对照组经过麻醉手术后的VAS评分（3.88±2.88）分，并且观察组经过麻醉后的效果也明显优于对照组（P＜0.05）。结论将舒芬太尼运用于需要进行全身麻醉手术患者的麻醉工作之中，拥有良好的麻醉效果，值得推广。

简介：摘要舒芬太尼（Sufentanil）作为一种强效的阿片类镇痛药其镇痛效果在阿片类制剂中是最好的，脂溶性强，且服用后不会对血液动力学产生影响，目前广泛应用于麻醉诱导、维持以及镇痛镇静等。本文就其药理作用和临床应用的进展作一综述。

简介：摘要目的观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法选取2015年2月-2017年4月我院收治的100例全麻苏醒期，将其依据随机分组原则，分为对照组（采用大剂量舒芬太尼）、观察组（采用小剂量舒芬太尼），各50例，对比2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期RSS躁动情况。结果观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组，2组数据存在高度的对比性，P值＜0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为（2.01±0.32）；镇静评分（2.03±0.85）分，优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。结论将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中，能够有效降低其躁动发生率，且对改善其各项临床指标具有重要意义，值得研究。

简介：摘要目的探讨静脉术后镇痛和临床麻醉中舒芬太尼的应用效果，以为临床工作的开展提供参考。方法选取我院2015年2月至2017年8月期间收治的120例手术患者作为研究对象，按照患者手术日期，将其随机分为对照组和观察组，每组60例。对照组患者给予芬太尼进行麻醉与术后镇痛，观察组患者给予舒芬太尼进行临床麻醉和术后镇痛。比较两组患者麻醉与镇痛效果。结果观察组患者术后苏醒时间、定向力恢复时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者术后VAS评分相对低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在静脉术后镇痛和临床麻醉中，运用舒芬太尼的临床效果相对较好，既能够保证患者术后苏醒时间，又能够缩短其定向力恢复时间，且在镇痛效果上存在一定的优势，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探究舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院2017年1月～2018年3月收治的98例肺炎患儿平均分为对照组和观察组，对照组采用头孢哌酮治疗，观察组采用舒普深治疗，对比分析两组患儿治疗后的总体有效率。结果观察组总体有效率（95.92%）明显比对照组（79.59%）大，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论与头孢哌酮相比，舒普深在小儿肺炎治疗中效果较为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析妇科子宫肌瘤手术采用舒芬太尼与芬太尼麻醉临床效果比较。方法此次研究的对象是选择我院96例进行子宫肌瘤手术的妇科患者。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，每组48例。对照组采用芬太尼的气管插管全身麻醉方案，观察组采用复方异丙酚的腰硬联合麻醉方案，对比两种麻醉效果并记录两组患者HR、SpO2等相关麻醉前后数值。结果两组患者在麻醉前各项数据均无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）；观察组较对照组呼吸恢复时间、术后睁眼时间、拔管时间比较均有明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论舒芬太尼作为新一代的阿片类镇痛药在临床针对妇科子宫肌瘤手术的麻醉中较芬太尼具有术后苏醒快、恢复良好，拔管时间短等特点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用情况。方法选取2016年5月—2017年5月我院接受的剖宫产产妇82例，根据麻醉方式分为观察组和对照组各41例，观察组选择罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉，对照组仅选择罗哌卡因进行麻醉，对比麻醉效果。结果观察组产妇手术过程中各项生命体征稳定性优于对照组，麻醉起效时间、手术用时以及麻醉持续效果优于对照组，不良反应发少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在剖宫产中使用罗哌卡因复合舒芬太尼进行手术麻醉，能够有效稳定产妇的生命体征，且起效时间快持续效果较长，不良反应率较低，麻醉效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法选取我院2014年11月至2016年12月收治的85例剖宫产产妇作为研究对象，分成实验组（43例）和常规组（42例），实验组产妇使用的药物为0.75%罗哌卡因2毫升+舒芬太尼5μ+10%葡萄糖1毫升，常规组使用药品为0.75%罗哌卡因2毫升+10%葡萄糖1毫升。两组患者采取相同的麻醉方式。比较和分析两组产妇的血流动力学情况和围术期不良反应情况。结果两组产妇在心率、平均动脉压、血氧饱和度等方面差异不大，没有统计学意义（P＞0.05）。的恶心、呕吐、头痛、寒战、瘙痒等不良反应方面，实验组与常规组存在较大差异，比较具有统计学。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉中，效果显著，值得运用和推广。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼-丙泊酚对老年患者进行静脉麻醉的效果。方法选取130例老年手术患者进行研究，随机分为两组，观察组65例，以小剂量舒芬太尼-丙泊酚静脉麻醉，对照组65例，以大剂量舒芬太尼-丙泊酚静脉麻醉，对比两组麻醉效果。结果两组患者血液流动力学指标及VAS疼痛评分比较均无较大差异（p>0.05）；但观察组患者麻醉苏醒时间、拔管时间及不良反应发生率均明显优于对照组（p<0.05）。结论舒芬太尼-丙泊酚在老年患者静脉麻醉中可取得较好的效果，但小剂量舒芬太尼的安全性更高，且有利于缩短患者苏醒及拔管时间，具有更高的推广价值。