简介：摘要目的探讨临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因。方法观察试剂空白、标准品、质控品及临床标本检测过程中出现的正常和异常反应曲线，并对异常反应曲线进行分析。结果反应曲线能反应出生化分析仪不稳定、试剂变质、临床患者标本检测结果异常和标本性状等问题。结论分析生化检验反应曲线有助于正确分析检测结果和快速发现导致异常结果的原因，检验人员应熟练掌握并能很好地应用反应曲线。

简介：摘要目的回顾性分析临床近年来发生的急性输血反应，以提高临床医师对急性输血反应的识别以及临床处理能力。方法随机抽取本地区某医院2016年4月-2017年6月期间输注各种血液成分的住院患者作为调查对象，对其急性输血反映情况进行回顾性分析与研究。结果研究结果显示，在此期间，共有35268人次输注了88439U的各种血液成分,其中主要为红细胞悬液、冰冻血浆以及去白血小板；笔者观察到输血期间共有165例患者出现180次急性输血反应,输血反应发生率为0.47%(165/35268),其中非溶血性发热性输血反应(FNHTR)以及过敏性输血反应(ATR)占95.56%（172／180）。结论由此可见，在临床出现的急性输血反应中，主要是以FNHTR以及ATR为主，输注血小板反应发生率最高。由此，给予患者合理输血、减少血液输注次数以及自体输血是当前减少输血反应的最好措施之一。

简介：摘要目的分析高压氧（hyperbaricoxygen，HBO）治疗不同类型突发性聋（suddendeafness，SD）的疗效。方法回顾性分析108例（114耳）经HBO治疗2个疗程的SD患者的临床资料。其中高频型34例（36耳）、低频型组32例（32耳）、平坦型36例（40耳），全聋型6例（6耳）。应用纯音测听检测方法评估高压氧对听力损失的疗效，应用耳鸣残疾评估量表（tinnitushandicapinventory，THI）评估高压氧对耳鸣的疗效。将各组疗效进行比较分析。结果听力方面的总有效率分别为94.44%（高频型），93.75%（低频型），95%（平坦型），差异无统计学意义（P＞0．05）；耳鸣方面总有效率分别为55.56%（高频型），56.25%（低频型），65%（平坦型）。平坦型患者耳鸣改善程度较高频型和低频型明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；高频型和低频型患者治疗后耳鸣改善比较差异无统计学意义（P＞0.05）。全聋型6例患者均不伴有耳鸣，听力恢复程度均为无效。结论HBO辅助治疗SD合并耳鸣的患者效果明确，对于平坦型患者效果更好，应积极开展治疗。

简介：摘要目的探讨阿司匹林临床应用的不良反应情况。方法选取2016年1月—2017年1月间于我院接受阿司匹林治疗的410例患者为研究对象，对不良反应发生情况进行回顾性分析。结果共50例发生不良反应，其中19例（38%）为胃肠道反应，14例（28%）为过敏反应，8例（16%）为水杨酸反应，6例（12%）为瑞氏综合征，3例（6%）为肝损害。以上患者发生不良发应后均立即停止用药，给予对症处理后以上症状自行消失。结论阿司匹林治疗效果显著，但也会发生一定的不良反应，应确保临床用药剂量和途径正确，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的针对西药出现不良反应的具体原因展开分析并探讨在临床上合理用药的重要性。方法随机选取2016年6月至2017年6月我院收治的因出现西药不良反应进行诊治的患者共100例为研究的对象，对患者的全部临床资料展开分析并对其治疗后的情况展开分析。结果呕吐恶心、头晕头痛、身体忽冷忽热、水肿、水肿等为西药不良反应主要表现，且患者的不良反应情况在治疗后得到明显改善，P＜0.05，差异显著。结论在临床中使用西药时需要更加谨慎、合理，使得用药安全性和治疗效果都能得到有效提高。

简介：摘要目的分析预防接种中出现的副反应，总结护理策略。方法选取2013年1月至2016年12月于我中心接受预防接种的84例出现副反应儿童，分析副反应类型，以提出相应解决策略，减少预防接种中的不良事件。结果预防接种副反应多发于0-2岁婴幼儿，且男婴发生率高于女婴，白喉、破伤风和百日咳三联疫苗多出现注射部位肿胀、疼痛、发热问题；乙脑疫苗多为发热及局部红肿等问题；麻疹风疹疫苗多为一过性发热反应以及散在皮疹；水痘疫苗会引发注射部位发红、僵硬、呕吐、哭闹及注射部位斑疹等问题；流感疫苗多无副作用，极少数幼儿出现发热问题。结论预防接种会出现副反应，加大护理力度，减少不良事件，提高民众接种积极性，提升民众免疫水平，推动预防接种工作顺利进行。

简介：摘要目的探讨预防性护理缓解早孕反应的效果。方法收集2016年1月至2017年9月82例孕妇，数字随机抽取分成观察组与对照组，对照组采用常规产前护理，观察组采用预防性护理，观察两组孕妇心理情绪变化、早孕反应。结果护理后，观察组SAS评分、SDS评分明显低于对照组（P<0.05）；观察组护理后早孕反应评分明显低于对照组（P<0.05）。结论预防性护理可有效缓解孕妇的早孕反应，改善不良情绪，临床应用价值高。

简介：为了解本院输血反应的发生情况，笔者对本院2009-01—2009-12输血的6690例病历进行跟踪调查统计，对输血过程中出现的输血不良反应进行了回顾性分析，现报道如下。

简介：目的：分析我院应用清开灵注射液不良反应的发生情况。方法：对2005/2008年发生的清开灵注射液不良反应资料进行回顾性分析。结果：清开灵注射液引起的过敏反应中男性多于女性,儿童和青少年发生率较高。所致过敏反应以变态反应居多,其中一般过敏反应11例,过敏性休克4例,药物热3例,血管神经性水肿2例,神经系统反应2例。结论：清开灵注射液引起过敏反应的原因较多,临床应加以重视,要注意合理用药,并在用药过程及用药后加强观察。

简介：摘要目的检测结肠癌间质差异表达蛋白质DCN，FN1，PKM2，HSP90B1的表达情况，寻找能用于结肠癌诊断的标志物。方法①采用免疫组化的方法检测DCN，FN1，PKM2和HSP90B1这4个蛋白质在结肠癌及正常结肠黏膜组织中的表达情况；②应用ROC曲线分析DCN，FN1，PKM2和HSP90B1单独或联合使用判别结肠癌的能力。结果①免疫组化结果DCN、PKM2和HSP90B1在结肠癌间质中表达下调，FN1在结肠癌间质中表达上调；②ROC曲线结果提示DCN、FN1、PKM2和HSP90B1蛋白联合检测较单项检测敏感性升高。结论①免疫组化结果DCN、PKM2和HSP90B1在结肠癌间质中表达下调，FN1在结肠癌间质中表达上调。②DCN、FN1和HSP90B1多指标联合检测比单指标检测提高了判别结肠癌的敏感性和特异性，为筛查结肠癌诊断的新的分子靶标提供了实验依据及新的靶标。

简介：摘要目的分析中药常见不良反应及用药安全管理方式。方法采用回顾性分析方式，对我院2017年1月至2017年12月门诊开具的3200份中药方作为本次临床研究资料，统计其中的不良反应发生例数，从而分析中药不良反应发生原因，制定用药安全管理方式。结果中药常见不良反应为皮肤反应，本次调查中皮肤不良反应发生率为44.70%。而导致中药不良反应发生原因主要包括试剂不当、个体差异、剂型因素、联合用药不当、药物自身因素五个方面。结论针对中药常见不良反应，加强中医药材知识培训、建立健全中药不良反应监测体系是可行的用药安全管理措施。

简介：摘要目的探讨心理护理干预对减轻孕妇早孕反应的价值，方法选取我院2016年4月到2018年4月收治的100例确认早孕并出现早孕反应的妇女为研究对象，以简单法随机分为对照组和观察组各50例，对照组予以常规护理，观察组在此基础上辅以心理护理干预，对比两组孕妇早孕反应程度、护理满意度及治疗依从性情况。结果观察组患者的早孕反应程度、护理满意度、治疗依从性明显优于对照组，积极因素较常规护理组具有明显的差异，P＜0.05。结论为早孕反应孕妇提供心理护理干预，能够改善其不良心理状况并提高对早孕反应的能力和耐受力，护理效果明显，因此具有较高的临床应用意义。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮类药物的不良反应。方法选取2015年6月～2017年6月我院50例服用氟喹诺酮类药物治疗后产生不良反应的患者为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，总结该药物不良反应发生特点。结果诺氟沙星、左氧氟沙星是促使患者出现不良反应的主要氟喹诺酮类药物；氟喹诺酮类药物的不良反应多种多样，涉及到运动系统、呼吸系统、血液系统、循环系统、肝胆系统、胃肠系统、神经系统、皮肤及其附件等，还有患者同时会合并有多种不良反应出现；氟喹诺酮类药物静脉注射给药后的不良反应发生率高于口服给药，差异显著，P＜0.05。结论氟喹诺酮类药物的不良反应表现多种多样，临床用药时，要对其适应征进行严格掌握，并且选择合适的给药方式，对用药安全性进行有效确保。

简介：摘要目的探究全身炎症反应综合征患儿血小板参数及超敏C反应蛋白变化及对预后的影响效果。方法随机抽取2013年2月～2016年2月我科室的60例全身炎症反应综合征患儿作为研究对象，根据患儿有无器官功能衰竭分为衰竭组和非衰竭组，每组研究对象为30例，同期选取30例未见异常的患儿为参照组，评估三组患儿的治疗前后的血小板参数及超敏C反应蛋白水平。结果治疗前，衰竭组的血小板参数及超敏C反应蛋白水平明显高于参照组，P<0.05。治疗后，衰竭组和非衰竭组的血小板参数及超敏C反应蛋白水平明显低于治疗前，P<0.05。结论血小板参数及超敏C反应蛋白变化水平可明显反映全身炎症反应综合征患儿的预后，临床上早期对该病患儿的上述指标进行诊断和治疗，对患儿病情的治疗具有十分重要的意义。

简介：摘要目的回顾分析瑞舒伐他汀用药的不良反应，提出不良反应的应对措施。方法文献库搜索2012年至2017年6年间国内发表的关于瑞舒伐他汀药物不良反应的研究报道，提取有效病例，回顾分析113例患者用药的不良反应发生情况。结果肝毒性发生几率33.6%、横纹肌溶解症发生几率32.8%、消化道反应发生几率12.4%、皮疹发生几率8.0%、肾毒性发生几率5.3%、血糖增高发生几率5.3%、发热及流感样症状发生几率2.7%。结论应完善用药检查、控制用药剂量、加强体征观察，以降低瑞舒伐他汀不良反应的发生几率，提高疾病治疗的安全性。

简介：摘要目的探讨C反应蛋白（CRP）检测运用在小儿肺炎鉴别诊断中的临床效果。方法选择2017年3月-2018年3月期间我院收治的小儿肺炎细菌感染和支原体感染患儿各60例为研究对象，再选择同期来我院体检的健康儿童55例为对照组，分别行C反应蛋白检测和血常规检测，对比分析各组的检测结果。结果与对照组比较，细菌感染组和支原体感染组的CRP水平均较高，组间比较差异明显（P<0.05）；并且细菌感染组的CRP水平高于支原体感染组（P<0.05）；肺炎支原体感染组的白细胞减少率、血小板减少率以及贫血率均高于对照组和细菌感染组（P<0.05），但是对照组和细菌感染组比较无区别（P>0.05）；同时，三组的淋巴细胞、中性粒细胞以及白细胞计数比较有统计学意义（P<0.05）。结论临床上给予小儿肺炎C反应蛋白检测有助于准确判断疾病类型。

简介：摘要目的探究30例左氧氟沙星注射液不良反应病例基本情况及发生原因。方法将在我院于2013年1月-2016年1月接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应患者病历纳入研究，回顾性分析30例患者接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应的原因，就提出具体的处理措施进行深入探究。结果经分析，30例患者中8例为消化系统反应、3例为皮肤附件反应、2例为心血管系统反应、1例为神经系统反应及1例为血液系统反应；经分析，30例左氧氟沙星注射液不良反应发生原因主要包括年龄因素、注射剂量、治疗疗程及药物过敏史4个方面内容。结论左氧氟沙星注射液用药不良反应以消化系统反应为主要表现，总体反应程度较为轻微，临床建议结合用药不良反应发生原因采取相对应处理措施以达到合理用药的目标。

简介：摘要目的分析临床治疗左氧氟沙星的不良反应和合理用药。选取我院2015年1月~2018年1月期间临床应用左氧氟沙星治疗出现不良反应的64例患者作为研究对象，对其病历资料进行回顾性分析，统计患者的性别与年龄分布，调查患者的给药途径、用药剂量、联合用药情况、受累系统与临床表现，并提出促进临床合理用药的几点建议。结果64例患者中，男性22例，占比34.4%；女性42例，占比65.6%，女性患者的不良反应发生率明显高于男性，对比差异有统计学意义（P<0.05）。年龄分布中，<20岁4例，占比6.3%；20~60岁50例，占比78.1%；>60岁10例，占比15.6%；发病年龄主要集中于20~60岁之间。静脉给药55例，占比85.9%；口服给药9例，占比14.1%，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）；静脉给药的不良反应发生率高于口服给药。用药剂量为200mg/次共9例，占比14.1%；用药剂量为400mg/次共41例，占比64.1%；用药剂量为800mg/次共14例，占比21.9%；用药剂量400mg/次的不良反应发生率最高。单独用药17例，占比26.6%；联合用药47例，占比73.4%；两组对比差异有统计学意义（P<0.05）；联合用药的不良反应发生率高于单独用药。受累系统包括皮肤（70.3%）、消化系统（12.5%）、神经系统（7.8%）、心血管系统（4.7%）、全身损害（1.6%）、泌尿系统（1.6%）、肝胆系统（1.6%）。结论左氧氟沙星临床治疗期间存在一定的不良反应发生率，应严格遵循用药规则，加强药学干预，以降低不良反应发生率，确保患者用药安全。

简介：摘要目的分析口服中药的安全性，并针对可能出现的不良反应提出针对性预防措施。方法选取我院2016年9月到2017年8月间收治的因口服中药发生不良反应患者107例作为研究对象，回顾患者的临床资料，统计其不良反应的临床表现、严重程度，并分析造成不良反应的主要原因。结果随患者年龄升高，中药口服不良反应构成比越高，其中，60岁及以上的老年患者占比最高，为43.93%，显著高于其他年龄段，比较均有统计学差异（P＜0.05）。中药口服不良反应的患者中，以发热、头晕、疼痛等症状为主，占比43.93%。其中，一般不良反应患者76例，严重不良反应患者31例，分别占71.03%、28.97%。未经辨证论治、用法用量不当是造成不良反应最主要的原因，占比分别为34.58%、26.17%，显著高于其他原因，比较有统计学差异，P＜0.05。结论口服中药治疗过程中可因多种原因导致不良反应的发生，且不良反应的表现多样。针对这些原因从制度管理、体系建设、医务工作者职业教育、患者的健康宣教等多个方面进行针对性预防是降低不良反应发生率的主要途径。

简介：摘要目的分析西药和中成药配伍不良反应的临床特点。方法选取我院西药和中成药配伍治疗患者650例，时间段为2016年6月至2017年6月，其中用药后发生不良反应75例。回顾患者的资料，分析性别、年龄分布情况，统计临床用药途径，观察不良反应的症状表现并评估严重程度。结果患者年龄以60岁以上为主，占比41.33%；用药途径以静脉注射为主，占比57.33%。累及系统以神经系统（46.67%）为主，其次依次为循环系统（21.33%）、消化系统（14.67%）、皮肤和粘膜（10.67%）、其他（6.67%）；严重程度为轻度（65.33%）、中度（32.0%）、重度（2.67%）。结论西药和中成药配伍不良反应会危害人体多个系统，提示药师合理配伍，保证用药安全性。