简介:摘要目的观察对比雷公藤多苷联合白芍总苷与单用雷公藤多苷治疗干燥综合症的临床效果。方法选取2014年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的干燥综合征患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者使用雷公藤多苷联合白芍总苷进行治疗,对照组患者单用雷公藤多苷进行治疗,在此基础上观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率达到91.2%,对照组患者的治疗总有效率为62.5%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前的ESR、CRP分别是(35.05±1.02)mm/h、(9.21±1.14)mg/L,治疗后分别是(26.42±0.57)mm/h、(4.75±0.42)mg/L,对照组患者治疗前的ESR、CRP分别是(34.98±1.08)mm/h、(9.32±1.18)mg/L,治疗后分别是(29.78±0.62)mm/h、(6.15±0.59)mg/L,结果显示治疗前两组患者的ESR和CRP差异无统计学意义,治疗后两组患者的ESR、CRP都出现下降,观察组患者的水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对干燥综合征患者使用雷公藤多苷进行治疗具有良好效果,如果联合使用雷公藤多苷和白芍总苷则治疗效果更佳。
简介:摘要目的探讨急性脑梗死静脉溶栓和动脉溶栓2种治疗方式的的临床效果。方法我院2015年8月至2016年8月收治的50例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组(动脉溶栓治疗)25例,应用尿激酶25-50万U经股动脉插管选择性作动脉溶栓治疗,对照组(静脉溶栓治疗)25例,应用尿激酶150万U进行静脉溶栓治疗。比较分析两组患者的急性脑梗死溶通人数,治疗总有效率以及死亡率。结果观察组溶通19例,对照组溶通8例,二者比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率76%显著大于对照组治疗总有效率32%,差异具有显著的统计学意义(P<0.05),死亡者观察组2例,对照组4例。结论对于急性脑梗死患者,动脉溶栓治疗效果安全可靠,而且越早接受治疗,治愈的可能性越大,预后效果也越佳。
简介:摘要目的分析神经内科门诊以头晕为主诉患者的常见病因,以减少临床误诊和漏诊。方法收集我院神经内科门诊2015年12月-2016年1月42例以头晕为主诉的患者的资料。根据病史症状和体征、Dix-Hallpike试验及MRI、TCD等辅助检查,分析头晕病因构成及性别差异。结果周围性眩晕、自主神经功能失调、中枢性头晕、原因不明的头晕及内科疾病所致的头晕所占比例分别为48%、30%、3%、17%、2%。头晕前有情绪、睡眠障碍者占21.16%,头晕伴视物旋转症状者占37.07%,伴恶心和(或)呕吐者占41.77%。结论周围性眩晕是门诊头晕的最常见类型,而周围性眩晕的主要病因是BPPV,并且主要是女性;大部分出现头晕的患者,其疾病都具有比较明显的特征性症状,这能为患者提示及时的疾病诊断效果。
简介:摘要目的探讨扶芳藤提取液对肿瘤微环境中BMSCs增殖变化的影响。方法采用Transwell共培养小室,建立小鼠BMSCs与Hepa1-6肝癌细胞共培养体系,加以最佳浓度扶芳藤提取液进行干预,运用CCK-8法及流式细胞术检测共培养体系中BMSCs细胞的增殖情况,分析扶芳藤提取液对肿瘤微环境中BMSCs保护作用。结果与对照组比较,模型组BMSCs细胞细胞生长增快,且G1期比例降低,S期比例增加;与模型组比较,干预组BMSCs细胞生长缓慢,且G1期比例增加,S期比例降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论扶芳藤提取液可抑制肿瘤微环境中BMSCs细胞的异常增殖,具有一定保护作用。
简介:摘要目的探究分析雷公藤多甙联合卡托普利对小儿肾病型紫癜性肾炎的价值。方法选取本院收治的小儿肾病型紫癜性肾炎患儿92例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=50),对照组采用口服醋酸泼尼松片治疗,观察组采用雷公藤多甙联合卡托普利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,患儿的24h尿白蛋白、尿红细胞水平显著低于对照组(P<0.05)。结论在小儿肾病型紫癜性肾炎患儿临床治疗中采用雷公藤多甙联合卡托普利药物,患儿的治疗效果显著提升,同时患儿的24h尿白蛋白、尿红细胞水平指标显著下降,临床应用价值比较高。
简介:摘要目的探讨伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法、选取我院2016年4月至2017年4月接诊的真菌性角膜炎患者120例,将其以抽签的方式分为治疗组与对照组,每组分别60例,对照组患者使用氟康唑滴眼液联合两性霉素B滴眼液治疗,治疗组患者在对照组的基础上联合伊曲康唑治疗。对比两组患者的临床症状和治疗效果。结果治疗组患者的症状缓解时间明显低于对照组,治疗组患者治疗的总有效率为91.67%,对照组治疗总有效率为76.67%,统计学软件分析得出P<0.05。结论伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果显著,能够缩短患者临床症状的改善时间,提高治疗效果,值得进一步推广使用。
简介:目的观察伊贝沙坦对急性心肌梗死(AMI)后左室重塑的阻抑作用.方法将72例AMI患者随机分为常规治疗组36例、伊贝沙坦治疗组36例,并于AMI后2、24周分别进行超声心动图和平衡法核素心室造影,测定左室心肌重量、左室收缩功能和舒张功能,了解伊贝坦对AMI后左室重塑的阻抑作用.结果AMI后24周时伊贝沙坦与常规治疗组比较室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末内径和左室心肌重量指数均明显降低(P<0.05,或P<0.001).AMI后24周时,伊贝沙坦治疗组与对照组比较左室射血分数明显增加(P<0.05),左室峰射血率和左室峰射血率时间均显著下降(P<0.05),同时左室高峰充盈率明显升高(P<0.05),左室高峰充盈率时间显著下降(P<0.001).结论伊贝沙坦能明显减轻心肌梗死后心肌肥厚和左室重塑,改善左室功能.
简介:摘要目的探析妇科肿瘤合并糖尿病病人的围术期护理。方法选出本科室2016年7月到2017年7月的72例妇科肿瘤合并糖尿病病人,按照围术期不同护理方法将其分为护理组I与护理组II均36例,护理组I实行一般护理,护理组II实行综合护理,对比两组病人的护理效果。结果对比护理组I和护理组II病人护理后的SAS、SDS评分,护理组II均低于护理组I,差异显著(P>0.05);护理组I的护理满意度是86.1%,护理组II是97.2%,护理组II高于护理组I,对比差异显著(P<0.05)。结论妇科肿瘤合并糖尿病病人围术期护理中实行综合护理的效果显著,有助于改善病人的负面情绪,且可提升护理满意度,值得推行。
简介:摘要目的观察并分析治疗类风湿性关节炎应用五藤汤加减的治疗成效。方法选取本院2016年4月-2017年5月期间接收的56例类风湿性关节炎患者为探究对象,将这些患者随机分组,分别是对照组与观察组。对照组患者应用常规西药治疗方式,而观察组患者应用五藤汤加减治疗方式,对两组患者的治疗成效和症状改善状况进行观察与探究。结果观察组患者的治疗总疗效为92.86%,明显比对照组的75.00%要高,存在明显的差距,有统计学意义(P<0.05);另外,观察组患者的关节肿胀缓解时间为(5.32±2.35)d、关节疼痛改善时间为(4.85±2.85)d、住院时间为(7.05±3.22)d,均比对照组低,存在一定的差异性,有统计学意义(P<0.05)。结论对类风湿性关节炎患者实施五藤汤加减治疗方式,有效改善患者的关节肿胀、疼痛等症状,临床治疗成效十分明显,具有一定的安全性,充分体现其价值意义,值得不断采纳与推广。
简介:摘要目的研究真菌性阴道炎患者合用伊曲康唑胶囊与硝酸咪康唑栓治疗的具体情况。方法选取医院2016年3月至2017年3月收治的50例真菌性阴道炎患者作为研究对象,将这50例患者分为两组,每组25例,分别为对照组和观察组,对照组采用伊曲康唑胶囊治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗,对照组和观察组的有效率和复发率进行比较分析。结果对组照的有效率为72%,观察组的有效率为98%。对照组的复发率为10%,观察组的复发率2%。对照组有效率低于观察组,观察组复发率低于对照组。对照组与观察组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓来治疗真菌性阴道炎有很好的治疗效果,复发率也较低,很安全,治疗也方便,是个不错的治疗方式,值得在临床上应用推广。
简介:摘要目的总结分析伊立替康的主要不良反应以及与迟发性腹泻的相关因素。方法研究对象是我院2016年12月到2017年2月期间采用伊立替康治疗的100例恶性肿瘤患者,回顾分析所有患者治疗期间出现的不良反应情况以及出现迟发性腹泻的相关影响因素。结果患者治疗期间恶心呕吐18例、骨髓抑制23例、迟发性腹泻24例,不良反应总发生率为65.0%。迟发性腹泻患者与非迟发性腹泻患者在年龄方面差异较大(P<0.05),具有统计学意义。结论伊立替康在治疗期间不良反应主要有迟发性腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制,年龄是迟发型腹泻的主要影响因素,对年龄较大患者采用伊立替康治疗期间需要注重迟发型腹泻的防治。
简介:摘要目的探究雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床效果。方法将79例老年原发性肾病综合征患者随机分为对照组(34例)和联合组(35例),联合组患者使用雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗,对照组患者仅使用雷公藤多苷治疗。结果联合组患者完全缓解率和总有效率均显著高于对照组,差异显著(P<0.05);联合组患者BUN、Scr、24h尿蛋白水平明显低于对照组,血清白蛋白水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征临床效果明确,能够显著改善患者肾功能。
简介:摘要目的雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征临床有效率分析。方法选取2017年1月~2018年1月期间本院收治的患有原发性肾病综合征的患者60例,随机分为观察组和对照组,两组患者各30例。给予对照组患者仅采用糖皮质激素进行治疗,而给予观察组患者采用雷公藤多甙联合糖皮质激素进行治疗。比较两组患者的临床治疗疗效以及患者治疗后机体指标改善情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组的临床总有效率(P<0.05);观察组用药治疗后机体指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效较好,患者治疗后的蛋白尿、肾功能改善明显,且患者治疗期间出现的不良反应较少,因此利于提高患者的治疗依从性,适合在临床治疗中推广使用。
简介:摘要目的研究在老年慢性肾小球肾炎合并高血压治疗中应用雷公藤多苷片联合替米沙坦药物治疗的临床效果。方法将在我院进行老年慢性肾小球肾炎合并高血压病症的患者66例纳为研究对象,并按照数字比例11原理随机分为参照组及治疗组各33例,参照组实施替米沙坦药物治疗,治疗组实施雷公藤多苷片联合替米沙坦药物治疗。对比分析两组患者的血压变化、肾功能指标及治疗成效总有效率。结果治疗组患者的血压变化及肾功能指标改善并低于参照组患者(P<0.05);治疗组患者的治疗成效总有效率高于参照组患者(P<0.05)。结论老年慢性肾小球肾炎合并高血压治疗中,应用雷公藤多苷片及替米沙坦药物治疗的成效显著,极大的改善了患者的血压及肾功能,值得在临床中借鉴和使用。
简介:摘要目的探究在免疫球蛋白A肾病治疗的过程中,使用雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗的效果。方法将2016年1月到2018年1月作为本次研究时间段,并将该时间段内80例免疫球蛋白A肾病患者作为研究对象,按照患者的入院先后顺序不同将其分为对照组(盐酸贝那普利治疗)和观察组(雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗);观察两种效果和不良反应情况,进行组间对比分析。结果观察组不良反应15%略高于对照组12.5%,但两组无显著差异;而观察组的有效率95.0%则显著高于对照组77.5%,两组差异显著(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的疗效较高,安全性较好。
简介:摘要目的探究难治复发急性白血病患者采用伊达比星治疗的效果及作用。方法选择70例我院收治的难治复发急性白血病患者,纳入时间为2016年11月至2017年11月,采用抽签法将其分为实验组参照组,每组35例。参照组采用柔红霉素治疗,实验组应用伊达比星治疗,对比2组患者临床治疗效果。结果实验组中性粒细胞恢复时间短于参照组,与参照组相比,实验组白细胞最低水平较高,实验组急性白血病临床治疗总有效率(80.00%)明显高于参照组(48.57%),两者差异明显(P<0.05)。结论针对难治复发急性白血病患者采取伊达比星进行治疗的疗效肯定,混着症状得以显著缓解,应予以临床推广。
简介:摘要目的探讨肾病综合征应用雷公藤多苷片联合糖皮质激素治疗的效果分析及炎症因子。方法抽取2016年2月-2018年1月50例肾病综合征患者进行随机分组。对照组予以糖皮质激素治疗,观察组则予以糖皮质激素联合肾病综合征治疗。比较两组转归率;肾功能指标好转时间、自我症状改善时间;治疗前后患者血清炎症因子指标以及肾功能;治疗不良反应。结果观察组转归率高于对照组,P<0.05;观察组肾功能指标好转时间、自我症状改善时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组血清炎症因子指标以及肾功能并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组血清炎症因子指标以及肾功能优于对照组,P<0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论糖皮质激素联合肾病综合征治疗肾病综合征的疗效确切,可有效改善血清炎症因子指标以及肾功能,逆转病情和无严重副作用,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析雷公藤多甙联合维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择雷公藤多甙与维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎33例,并与常规对照组33例对比。比较两组治疗1周后血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)变化情况及两组水肿、高血压、血尿、蛋白尿恢复时间、住院时间、临床疗效。结果治疗组在临床疗效,水肿、高血压、血尿、蛋白尿恢复正常的时间和住院时间,治疗1周后对24h尿蛋白定量、SBP、DBP、BUN、Scr改善方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多甙与维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎能较快的改善症状,提高临床疗效。
简介:摘要目的分析复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择2015年5月一2016年5月我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者74例进行观察,将74例患者随机分成2组,观察组和对照组每组37例观察组使用复方阿漆米特和盐酸依托必利进行治疗,对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗对比,两组疗效结果观察组的治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为65%。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2015年6月-2016年6月一年期间我院诊治的94例功能性消化不良病患,随机分成研究组和对照组,每组各47例患者。对照组给予盐酸伊托必利治疗,观察组接受盐酸依托必利和复方阿嗪米特联合进行治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患者的治疗效果相比,观察组患者的治疗效果明显且治疗有效率大于对照组患者的治疗有效率,观察组治疗总有效率95.3%,对照组治疗总有效率70.5%,两组相比较差异具有统计学意义(P>0.05)。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。