简介:摘要目的探讨对学龄前癫痫患儿应用奥卡西平混悬液治疗的效果以及安全性。方法在我院收治的学龄前癫痫患儿中随机选取52例作为本次研究的对象,将其随机分成治疗组与对照组,其中治疗组患儿采用奥卡西平混悬液治疗,对照组患儿采用卡马西平治疗,就两组的治疗效果进行对比研究。结果治疗组患儿的总有效率94.44%高于对照组的74.36%,且不良反应发生率11.11%低于对照组的28.21%,P<0.05。结论在儿童癫痫临床治疗中应用奥卡西平混悬液治疗效果显著,且安全性高,服用方便,值得推广使用。
简介:摘要目的研究导乐无痛分娩方法在孕妇分娩时所产生的镇痛效果以及相关的临床应用。方法收集我院2016年9月至2017年3月之间产科收治的孕妇250例。按照随机数分配的方法分成2组,每组125人。选取其中的125例作为实验组,按照导乐无痛的分娩的理念进行护理,另外125例孕妇作为对照组,按照常规的产科产前护理进行照顾。选取其中自然分娩的孕妇在进行细分,分析。结果实验组中的125孕妇有98例孕妇自然分娩,27例剖腹产。对照组中有76例自然分娩,49例剖腹产。实验组中自然分娩的比例高于对照组(P<0.05),实验组中孕妇的自主疼痛分级要低于对照组的孕妇(P<0.05)。结论导乐无痛分娩可以确实的帮助孕妇顺利生产,并且减轻痛苦,有利于产妇的恢复。值得大力推广。
简介:摘要目的探索去白细胞红细胞悬液在临床输血中的临床效果分析。方法选取我院2015年4月至2017年5月期间60例输血患者,并将所有患者随机化分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组所有患者采用去白细胞红细胞悬液输血,而对照组所有患者采用常规红细胞悬液输血,观察两组患者输血后的外周血红细胞计数、血红蛋白值及输血不良反应发生率,并对结果进行分析。结果与对照组相比,观察组患者外周血红细胞数及血红蛋白水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者输血不良反应发生率较对照组显著下降,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论采用去白细胞红细胞悬液给患者进行输血,可以显著提高患者外周血红细胞数及血红蛋白水平,并有效降低输血不良反应的发生率,在临床输血患者中效果显著。
简介:摘要目的分析小儿高热治疗中布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚的临床效果。方法研究阶段为2016年1月~2017年12月,共纳入研究对象123例,均为高热患儿,根据入院顺序先后分为对照组(n=60)和观察组(n=63),对照组采用对乙酰氨基酚治疗,观察组采用布洛芬混悬液治疗,比较两组临床效果。结果两组治疗前、治疗后第1h体温改变差异不显著无统计学意义,P>0.05;两组治疗后第2h、第3h差异显著,具有统计学意义,P<0.05。对照组总有效81.67%(49/60)低于观察组总有效90.48%(57/63),差异显著,具有统计学意义,P<0.05。对照组不良反应总发生8.33%(11/60)高于观察组不良反应总发生7.94%(5/63),差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论布洛芬混悬液用于小儿高热的治疗临床疗效明显,可有效降低患儿体温,减少不良反应发生,具有良好临床应用价值。
简介:摘要目的探究环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法选取2015年6月~2017年9月间我院接治的急性呼吸道感染患儿作为试验对象,对个体病例进行回顾性分析,将符合试验要求的60例纳入研究序列,随机分为A、B两组,各30例。A组患儿采用环酯红霉素干混悬剂进行口服治疗;B组患儿则采用阿奇霉素干混悬剂进行口服治疗。把发热时间、体征状况作为临床观察指标,对治疗痊愈率、有效率及不良反应情况进行组间对比分析。结果两组患儿的痊愈率、有效率组间无显著差异(P>0.05)。比较两组患儿发热、咳嗽等变化,结果显示差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程仅A组1例患儿有呕吐、恶心等药物不良反应,但可耐受,对治疗无明显影响。结论环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染安全有效,与阿奇霉素干混悬剂的临床疗效无明显差异。
简介:摘要目的分析不同时间放置曼月乐的效果。方法选择2013年1月-2017年6月我院接收的200例自愿要求放置曼月乐(左炔诺孕酮宫内缓释系统LNG-IUS)为研究对象,将患者分为2组,每组100例。观察组受试者在行人工流产术后即时放置曼月乐,对照组于月经干净后1~3天放置。分析两组受试者曼月乐续用和避孕效果以及不良反应。结果相较于对照组而言,观察组的脱环率略低,组间数据无统计学差异,P>0.05;观察组和对照组均无带器妊娠;观察组患者综合续用人数稍高于对照组,P>0.05;两组因症取出者人数无明显差异,P>0.05;月经量减少人数比对照组稍低,但P>0.05;点滴出血人数略低于对照组,P>0.05;两组受试者闭经以及异常出血方面无显著差异,P>0.05。结论人工流产术后即时以及月经干净后放置曼月乐效果相似,放置曼月乐不会提升不良反应风险,另外,即时放置能够缓解女性紧张心理,避免二次放置手术,故值得进一步在临床中推广使用。
简介:摘要目的研究分析倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量、人群分布及主要类型。方法汇总分析国内外临床、实验报道。结果一般发生不良反应时最小剂量为50mg/d,主要人群分布为年老患者、合并相关疾病、联合用药的患者。主要不良反应有过敏反应、低血压、窦性心动过缓、气道阻力增加、新发糖尿病危险、性功能障碍、睡眠障碍。结论目前在国内基层医院倍他乐克已成为β受体阻滞剂代表药物,已成为心血管专科医师常用处方药物。随着使用剂量增加至大于50mg/d及联合用药、长期使用或突然停药不良反应发生增加。临床使用中必须全面了解并掌握它的药理作用及临床适应证、不良反应。
简介:摘要目的探讨导乐陪伴分娩在初产妇分娩护理中的应用效果。方法选取于2016-2017年期间在我院进行分娩的初产妇104例作为研究研究对象,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置52例产妇。观察组和对照组产妇在分娩过程中分别实施导乐陪伴分娩护理和常规分娩护理。结果观察组产妇与对照组相比,分娩时间明显更短、剖宫产率明显更低、产后出血率明显更低、产后出血量明显更少,P<0.05。观察组与对照组相比,其新生儿Apgar评分明显更高、产妇的疼痛评分明显更低、产妇的护理满意度明显更高,P<0.05。结论导乐陪伴分娩在初产妇的分娩护理中的应用具有显著可获得显著的临床效果,不仅能够缩短产妇的分娩时间,降低产妇的剖宫产率,同时还能够控制产妇产后出血,缓解疼痛,改善新生儿分娩结局。
简介:摘要目的探讨对自然分娩产妇在开展护理工作期间,观察导乐陪伴分娩模式的临床应用价值。方法选择我院2016年12月~2017年4月收治的112例自然分娩产妇作为实验对象;所有自然分娩产妇临床随机分组通过数字奇偶法展开;对照组(56例)选择常规助产干预模式完成自然分娩护理工作;观察组(56例)选择导乐陪伴分娩模式完成自然分娩护理工作;最终就两组自然分娩产妇的分娩方式、分娩产程以及产后出血情况展开对比。结果同对照组自然分娩产妇的自然分娩率(100.00%)展开比较,观察组自然分娩产妇(89.29%)获得显著提高(P<0.05);同对照组自然分娩产妇分娩产程展开比较,观察组自然分娩产妇获得显著缩短(P<0.05)。同对照组自然分娩患者产后出血率(28.57%)展开比较,观察组自然分娩产妇(3.57%)获得显著降低(P<0.05)。结论临床合理应用导乐陪伴分娩模式开展自然分娩产妇护理工作,于自然分娩率提高、分娩产程缩短以及产后出血率降低几方面,可以做出保证,从而为自然分娩产妇临床分娩质量的提高做出充分保证。
简介:摘要目的分析全程导乐陪伴和硬膜外麻醉的联合使用对分娩镇痛的效果。方法对照组行常规护理,研究组行导乐陪伴+硬膜外麻醉,观察两组孕妇的VAS评分、分娩方式、新生儿的Apgar评分、产程时间、产后的出血量及术后的满意度。结果①研究组镇痛后三十min、第二产程、第三产程的VAS评分分别是0.8±0.1、1.3±0.2、0.7±0.3,较对照组的分别低约6分、6分、5分;②研究组中顺产阴道助产剖宫产的例数比是3631,有1例新生儿的Apgar评分低于7分;较对照组的分别高于13例、低于4例、9例和7例;③研究组中第一产程的活跃期是190.3±23.8,第二产程是50.2±10.2,第三产程是4.2±0.3,分别较对照组的低约40min、10min、2min;④研究组中产后两小时的出血量和满意度分别是190.3±23.9ml、95.8±3.8ml,较对照组的低约50ml,高约20分。上述经数据分析,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论全程导乐陪伴和硬膜外麻醉的联合使用对分娩镇痛的效果较好,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨铝碳酸镁混悬剂联合胃炎Ⅰ号方治疗慢性萎缩性胃炎疗效。方法选取2016年2月-2018年2月期间,在我院接受治疗的慢性萎缩性胃炎患者82例,采用奇偶分组法将患者分为2组,对照组患者接受铝碳酸镁混悬剂治疗,实验组患者接受铝碳酸镁混悬剂联合胃炎Ⅰ号方治疗。结果实验组患者的临床治疗有效率为97.56%,明显高于对照组的有效率,P<0.05;治疗后,两组患者的临床症状评分均改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05。结论慢性萎缩性胃炎患者接受铝碳酸镁混悬剂联合胃炎Ⅰ号方治疗,能够改善患者的胃部症状,临床效果良好,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨导乐(DOULA)对分娩过程的影响及临床实用价值。方法将我院2016年3月-2017年11月90例妊娠产妇分组(随机数字表法)。对照组给予常规分娩方式,观察组则给予导乐分娩方式。比较两组自然分娩率;产程所需的时间、分娩中疼痛程度;治疗前后患者不良心理状态评分;母亲和新生儿并发症出现率。结果观察组自然分娩率高于对照组,P<0.05;观察组产程所需的时间、分娩中疼痛程度低于对照组,P<0.05;治疗前两组不良心理状态评分相近,P>0.05;治疗后观察组不良心理状态评分优于对照组,P<0.05。观察组母亲和新生儿并发症出现率低于对照组,P<0.05。结论导乐(DOULA)对分娩过程的影响及临床实用价值高,可促使产程更顺利开展和完成,减少母婴并发症,减轻产妇焦虑抑郁心理,提高自然分娩率。
简介:摘要目的探讨并分析倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能,还能降低患者的BNP和IL-12水平,疗效显著,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析评估布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效。方法按照用药不同将2016年5月~2017年5月间收治的234例小儿高热病例分为两组,对照组给予对乙酰氨基酚,试验组给予布洛芬混悬液,评估两组临床疗效和不良反应情况,对比用药前后不同时点两组患儿体温变化。结果用药前两组患儿体温无显著性差异(P>0.05);用药后1h、2h、4h、6h时试验组患儿体温明显低于对照组,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。试验组治疗总有效率为94.2%,明显高于对照组的74.4%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);试验组患儿药物不良反应发生率为1.9%,略低于对照组的2.6%,卡方检验提示两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论布洛芬混悬液治疗小儿高热效果显著,可快速退热,无明显不良反应,用药安全性高,建议在临床上加以推广使用。
简介:摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿,并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组,将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优,P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组,P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效,有利于尽快改善患儿的临床症状,缩短住院时间,促进病情的早日康复,因此颇具临床应用的价值,值得广泛推广。
简介:摘要目的观察和分析双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法从2017年4月到2018年4月期间到本院诊治的所有小儿支原体肺炎患儿当中随机选取其中的90例患儿作为本次研究的观察分析对象,根据患儿入院时间的先后将这90例患儿分为45例对照组和45例观察组两组;对照组的45例患儿采用单一阿奇霉素干混悬剂进行治疗,观察组的45例患儿采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、临床症状的消失缓解时间和不良反应发生率。结果从临床疗效来看,观察组的临床治疗总有效率为97.78%,对照组的临床治疗总有效率为75.56%,P<0.05,差异具有统计学意义;从临床症状的消失和缓解时间来看,观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;从不良反应来看,观察组的不良反应发生率为17.78%,对照组的不良反应发生率为15.56%,P>0.05,差异没有统计学意义。结论采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行小儿支原体肺炎的治疗,能够显著提高患儿的临床疗效,缩短患儿临床症状消失的时间,具有较高的安全性,值得进行临床推广。
简介:摘要目的分析倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例为研究对象,将其分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能,还能降低患者的BNP和IL-12水平,疗效显著,可在临床上推广应用。