简介：【摘要】目的 分析采用布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及复发率。方法 选取我院2020年3月~2021年3月我院收治的青光眼患者56例，使用随机单盲法将其分为实验组和常规组，每组各28例。常规组给予噻吗心安治疗，实验组给予布林佐胺治疗，对比两组治疗前后眼压情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果 实验组眼压降低效果明显优于常规组；实验组患者治疗效果明显优于常规组；实验组不良反应发生率明显低于常规组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果显著，且不良反应发生率低，建议在临床推广使用。

简介：摘要目的观察青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果和安全性。方法按照不同药物治疗方法将100例青光眼患者分成观察组1与观察组2各50例，观察组1应用马来酸噻吗洛尔治疗，观察组2应用布林佐胺治疗，对比两组患者的降眼压效果与安全性。结果观察组1的总有效率是68.0%，观察组2是94.0%，观察组2明显高于观察组1，对比差异显著（P<0.05）；对比观察组1、观察组2患者治疗后的眼压，观察组2低于观察组1，差异明显（P<0.05）；观察组1的不良反应发生率是22.0%，观察组2是8.0%，观察组2低于观察组1，对比差异明显（P<0.05）。结论青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果理想，且安全性较高，应大力推荐。

简介：摘要方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间收治的青光眼患者共60例作为本次实验的研究对象，将其随机分成两组，分别为实验组及对照组，每组各30例。对照组患者采用马来酸噻马洛尔滴眼液进行治疗，实验组患者采用布林佐胺滴眼液进行治疗。结果观察组治疗后眼压效果明显好于对照组且不良反应均明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论布林佐胺治疗青光眼有助于降低眼压且效果明显，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的分析青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果，探讨用药安全性。方法选取2016年的1月~2017年的5月前来我科就诊的95例青光眼病患，分为治疗组和对照组，对照组选用噻吗心安施治，治疗组选用布林佐胺施治，对比两组降眼压效果和不良反应发生情况。结果用药前后治疗组患者的心率及血压水平对比未见明显差异，P＞0.05。治疗组在用药1个月、用药3个月时眼压水平均低于对照组；治疗组用药期间不良反应发生率低于对照组，组间比较提示有统计学差异，P＜0.05。结论青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果显著且具备一定用药安全性，利于患者耐受，值得临床应用。

简介：摘要：目的：探究布林佐胺对青光眼的 眼压和血液动力学指标的影响。方法：将我院 2017年 1月到 2019年 7月收治的青光眼患者 100例随机平均分为 2组，对照组使用马来酸噻吗洛尔治疗，观察组使用布林佐胺治疗。对比两组治疗前后眼压情况、治疗后血液动力学指标。结果：治疗后不同时间内 观察组眼压均高于对照组；观察组 CRA 及 PCA 的 PSV、 EDV均高于对照组；观察组 CRA 及 PCA 的 RI均低于对照组（ P＜ 0.05）。 结论：布林佐胺治疗青光眼后， 可有效降低患者眼压，改善眼部的血液循环。

简介：【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例，随机分为常规组和研究组，每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预，研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预，对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组（P＜0.05），组间数据对比明显，有统计学意义。结论:在干眼症治疗中，应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可明显增加治疗效果，消除或缓解患者眼部不良症状，收获满意预后，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的：探索玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法： 80例干眼症患者随机分组各40例，对对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗，对观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，分析两组的治疗前后指标变化情况、治疗效果和复发率。结果：治疗前无差异，治疗后观察组BUT、Sit指标高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液、贝复舒滴眼液结合治疗干眼症的临床效果。方法：选择2023年1月-2023年12月 82例干眼症患者分析，随机分组，对照组41例实施玻璃酸钠滴眼液治疗，41例实验组经玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗，观察指标有治疗效果、症状改善时间以及不良反应情况。结果：症状改善时间、泪腺破裂时间、泪液分泌量恢复正常时间实验组优于对照组，治疗效果及安全性实验组优于对照组，组间比较差异有统计学意义，P＜0.05。结论：对干眼症患者实施玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗可保证治疗效果，尽早改善患者眼部不适症状，提升患者的治疗安全性。

简介：【摘要】目的：分析糖皮质激素局部频点联合降眼压在白内障超声乳化术后角膜内皮水肿症状治疗中所取得的临床效果。方法：选择我院眼科在2017年3月~2019年11月接收的行白内障超声乳化术治疗并出现角膜内皮水肿症状的患者60例（60眼）作为研究对象，依照双色球分组方式将患者均纳入研究组30例和对照组30例，对照组术后采用糖皮质激素、非甾体类抗炎滴眼泪、托吡卡胺滴眼液常规频次滴眼进行治疗，观察组采用非甾体类抗炎滴眼泪、托吡卡胺滴眼液常规频次滴眼，糖皮质激素局部频点，同时联合降眼压进行治疗，对比两组患者治疗效果、治疗后一段时间内角膜水肿的消退情况、消退时间、负面情绪和患者治疗满意率。结果：研究组患者各项指标优于对照组，数据对比有意义，P

简介：摘要目的分析聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法以我院2017年11月至2018年11月收治的104例干眼症患者为例，将患者平均分为两组，其中使用玻璃酸钠滴眼液治疗的52例患者命名为对照组，使用聚乙二醇滴眼液治疗的52例患者命名为观察组。结果观察组患者临床治疗总有效率优于对照组。结论使用聚乙二醇滴眼液治疗干眼症，临床效果更为显著，药效作用时间较长，在临床上有较好的应用和发展前景。

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

简介：【摘要】 本品参照玻璃酸钠滴眼液（Hialid）说明书，通过反向研究，检测参比制剂各辅料含量，确定处方，再通过原辅料理化特性，制定了本品的制备工艺。并对该处方工艺在实验室制得的样品进行了抑菌效力及滤膜吸附试验，结果均符合要求。结论：该处方工艺可行。

简介：【摘要】目的：探讨干眼症患者接受环孢素滴眼液治疗的临床疗效。方法：择2022年1月-2023年1月我院收治的干眼症患者50例作为研究对象，并根据治疗方式不同将患者分组（等分两组），分在研究组患者采用环孢素滴眼液治疗，分在参照组患者采用萘扑维滴眼液眼液，观察治疗效果，统计临床治疗有效率，记录用药前后Schirmer 试验、BUT各项数据，以此对比治疗有效性。结果：统计两组数据，结果显示，治疗总有效率研究组对比参照着显高（P＜0.05）；两组治疗前后Schirmer 试验及 BUT 结果对比，治疗前两组数据无差异性（P＞0.05）,治疗后两组数据差异明显，研究组数据较高于参照着（P＜0.05）。结论：环孢素滴眼液的应用，有助于干眼症患者治疗有效率提升，临床症状得到缓解，应用效果理想，具有推广意义。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对干眼症病人SIT、BUT、FL的影响。方法：从我院2021年1月至2022年1月期间收治的干眼症病人中数字随机的方式抽取69例作为本次研究对象，根据不同治疗方法划分组别，单用玻璃酸钠滴眼液治疗的例为对照组，另联合应用普拉洛芬滴眼液为研究组，比较两组治疗疗效及其对各指标影响。结果：研究组治疗后的SIT、BUT值和总有效率等均较对照组更高（P＜0.05），FL水平较对照组更低（P＜0.05）。结论：普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的疗效显著，有利于改善SIT、BUT、FL，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察干眼症（白内障术后）治疗中实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法的效果。方法：观察对象为就诊于我院的87例干眼症患者（白内障术后）（2020.1-2021.1），因治疗方法差异分组，44例实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法，纳入治疗组，43例实行玻璃酸钠滴眼液单用疗法，纳入观察组，对比和观察治疗效果。结果：比较观察组治疗效果，治疗组优势明显，显著差异，P

简介：

简介：摘要目的探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果观察。方法选取2016年1月-2017年1月来我院就诊的56例干眼症患者，将这56例患者随机分为治疗组和对照组，平均每组28例，治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗，对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗，治疗4周后，将两组患者的治疗效果进行比较。结果在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中，治疗的总有效率为85.71%；给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中，治疗的总有效率为75.00%。治疗组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症，效果明显，值得在临床推广应用。

简介：[摘要] 目的 考察左氧氟沙星滴眼液的稳定性。方法 采用高效液相色谱法、色谱-质谱联用法，对比分析了左氧氟沙星滴眼液分别在冰箱、室温避光、室温光照条件下，左氧氟沙星含量及组成的变化结果。结果 左氧氟沙星在0.5~200mg/L范围内具有优异线性关系，相关系数为0.9997；左氧氟沙星滴眼液在冰箱和室温避光条件下，左氧氟沙星含量不发生变化；在室温光照条件下，左氧氟沙星含量随时间呈下降趋势，放置2周后，其含量仅为起始值的51%，且左氧氟沙星发生降解和氧化，产生4种新的物质，分别为去甲基左氧氟沙星（m/z=348.14）、去羧基左氧氟沙星（m/z=318.13）、左氧氟沙星-N-氧化物（m/z=378.15）和去侧环左氧氟沙星（m/z=264.13）。结论 在临床应用左氧氟沙星滴眼液时，要注意避光存储，避免左氧氟沙星含量及结构发生变化。

简介：【摘要】目的：探究双氯芬酸钠滴眼液合并玻璃酸钠滴眼液疗法对于干眼症病人的应用效果。方法:选择我院在2020年7月份至2021年12月份收治的216例干眼症病人纳入到本次研究。以分组的形式为病人展开研究，每组成员的数量为108例，组别以A组(玻璃酸钠滴眼液)与B组(双氯芬酸钠滴眼液合并玻璃酸钠滴眼液疗法)区分，并在研究期间重点对两组病人治疗前后各眼指标情况进行计算，以此来观察临床应用价值。结果:研究数据显示，B组病人治疗后各眼指标状况更佳，眼表炎症得到显著改善，P

简介：【摘要】目的：研究血液透析患者前后对眼压的影响。方法：选择 2016年 2月～ 2018年 6月我院收治的 62例（ 124眼）行血液透析治疗患者作为研究对象，根据 Goldnann眼压计对 62例研究对象血液透析治疗前后眼压变化情况。结果：透析治疗后， 62例患者 124只眼，经血液透析治疗后有 17只眼压下降，占 13.71%； 24只眼眼压平稳，占 19.35%； 83只眼压出现不同程度的升高，占 66.94%。结论：血液透析治疗后患者眼压会出现不同程度的升高，给予预防和监测干预能避免透析治疗对患者视功能造成的损伤，值得推广应用。