简介:摘要目的对比分析拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者6周后的降眼压的效果。方法此次研究的对象是选取2012年10月~2013年10月于我院门诊就诊的原发性开角型青光眼患者78例(141只眼)。将其临床资料进行回顾性分析,并按照给药方法分为三组,每组均为26例,其中Ⅰ组给予拉坦前列素滴眼液(47只眼);Ⅱ组给予曲伏前列素滴眼液(47只眼);Ⅲ组给予贝美前列素滴眼液(47只眼),三组均每日不同时间点滴眼1次,疗程为4周,测量比较三组用药前后的24h内、不同时间点的眼压以及用药前后4周内眼压。结果三组治疗前眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组治疗后24h内各时间点眼压均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),但各组间眼内压比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组用药后4周眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者4周后的降眼压的效果显著,且三种滴眼液治疗效果无明显差异。
简介:摘要目的分析布林佐胺治疗青光眼降眼压效果。方法选择2017年5月到2018年1月在我院治疗的24例青光眼患者。所有患者进行随机分组,为观察组12例运用布林佐胺治疗,对照组12例运用噻吗心安治疗,两组患者治疗后降眼压效果进行对比。结果两组患者治疗后降眼压效果对比,观察者降眼压效果显然好于对照组,(P<0.05)。结论对青光眼患者运用布林佐胺治疗,其疗效明显,明显降低降眼压,在临床上具有重要作用。
简介:摘要目的对布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性进行分析。方法选取2016年11月~2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者,随机分为观察组和对照组各12例20只眼。观察组采用1%布林佐胺滴眼液(派立明)治疗,每日早晚各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3min以上。对照组采用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液(噻吗酰安)治疗,分别于每日早晚各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3min以上。分别于治疗前与治疗后第2、4、8、12周测量眼压。每次测量3次,取均值。记录患者的血压、脉率及视野的变化,监测不良反应。结果两组患者治疗后第2、4、8、12周的眼压水平较治疗前均下降,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗不良反应发生率16.6%低于对照组29.2%(P<0.05)。两组均无发生严重不良反应病例。结论布林佐胺能有效降低患者眼压,且副作用小,患者耐受性好,是治疗青光眼的临床安全有效药物之一。
简介:摘要目的比较不同睫状体破坏性手术治疗难治性青光眼的临床效果。方法收集2018年1月至2020年4月安徽医科大学第二附属医院的近绝对期和绝对期难治性青光眼105例(106只眼),对病历资料进行回顾性分析。按治疗方式将患者分为3组,其中实施超声睫状体成形术(UCP)54例(55只眼)为UCP组,经巩膜睫状体光凝术31例(31只眼)为光凝组,睫状体冷冻术20例(20只眼)为冷冻组。术后随访3个月,三组进行效果比较。结果UCP组术后1 d、1周、1及3个月平均眼压分别为:(28.69±10.08)mmHg、(22.45±7.33)mmHg、(20.34±5.03)mmHg及(19.31±4.67)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);光凝组为:(27.63±9.05)mmHg、(23.76±8.92)mmHg、(20.81±5.02)及(19.97±4.90)mmHg;冷冻组为:(22.60±7.30)mmHg、(21.30±8.03)mmHg、(22.20±7.05)及(22.85±6.39)mmHg;3组术后每个随访时间点眼压均较术前明显下降(P<0.05),而3组间各时间点的眼压值比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组术后各随访时间点的疼痛等级评分均较术前降低(P<0.05);3组间术后疼痛等级评分差异具有统计学意义(P<0.05)。术后出现并发症者UCP组26只眼(47.27%),光凝组22只眼(70.97%),冷冻组17只眼(85.00%)。术后3个月UCP组视力提高者4只眼,光凝组及冷冻组无视力提高者。结论三种方法均可以达到降低眼压、减轻眼部疼痛的效果;在术后的早期,UCP对眼痛的缓解效果最明显,且并发症最少。
简介:摘要目的旨在降低青光眼致盲率、提高降眼压疗效及安全性,探讨布林佐胺运用于青光眼临床治疗中的价值。方法临床纳入本院2017年2月—2018年2月期间收治104例青光眼患者作为研究对象,根据入院顺序结合随机数字表法分为研究组、对照组,均为52例。采用马来酸噻吗洛尔对照组患者进行治疗,给予布林佐胺对研究组患者进行治疗,并将两组治疗前、后第2、4、6、12w眼压改善情况进行分析对比。结果治疗前两组眼压水平比较无统计学意义;治疗后第2、4、6、12w研究组患者眼压均显著低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论采用布林佐胺治疗青光眼降眼压疗效显著,且无明显毒副反应,用药安全性较高,具备临床实施意义与运用价值。
简介:摘要目的研究布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性。方法选取我院2015年12月—2017年12月收治的88例青光眼患者,随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用噻吗心安进行治疗,观察组采用布林佐胺进行治疗,分析两组患者治疗前后眼压、血压、心率及不良反应情况。结果两组患者在治疗前,眼压、降低压无显著性变化(P>0.05),在治疗后,观察组眼压、降低压变化显著高于对照组(P<0.05);两组患者在治疗前,舒张压、收缩压、心率变化无显著性变化(P>0.05),在治疗后,舒张压、收缩压无显著性变化(P>0.05),但是观察组心率显著低于对照组(P<0.05);观察组总不良反应率显著低于对照组总不良反应率(P<0.05)。结论采用布林佐胺治疗,不仅治疗效果好,而且安全性高,同时值得在临床应用中推广。
简介:摘要目的观察青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果和安全性。方法按照不同药物治疗方法将100例青光眼患者分成观察组1与观察组2各50例,观察组1应用马来酸噻吗洛尔治疗,观察组2应用布林佐胺治疗,对比两组患者的降眼压效果与安全性。结果观察组1的总有效率是68.0%,观察组2是94.0%,观察组2明显高于观察组1,对比差异显著(P<0.05);对比观察组1、观察组2患者治疗后的眼压,观察组2低于观察组1,差异明显(P<0.05);观察组1的不良反应发生率是22.0%,观察组2是8.0%,观察组2低于观察组1,对比差异明显(P<0.05)。结论青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果理想,且安全性较高,应大力推荐。
简介:摘要目的研究分析布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果,并对其治疗的安全性做出评价。方法此次研究的对象是选择2016年5月至2016年12月我院眼科门诊所接的63例青光眼患者,将其临床资料进行回顾性分析,并对其采用0.1%布林佐胺滴眼液进行治疗,同时对患者治疗前后的降眼压效果及出现的不良反应进行详细记录。结果采用布林佐胺治疗的青光眼患者眼内压下降迅速稳定,但有轻度不良反应出现如味苦、眼刺痛不适、点状角膜炎等,症状较轻可自行恢复,不影响治疗效果。结论布林佐胺对于青光眼造成的眼内压过高有显著治疗效果,同时不良反应症状较轻,对疗效无明显影响。临床治疗应可以广泛使用。
简介:【摘要】目的:分析妥布霉素地塞米松滴眼液在过敏性结膜炎治疗过程中对眼压的影响情况。方法:回顾性分析我院2022年3月门诊过敏性结膜炎患者80人,随机分组,即对照组40例,单用奥洛他定滴眼液治疗,观察组40例,妥布霉素地塞米松滴眼液+奥洛他定滴眼液联合治疗,比较两组实施效果。结果:较对照组,观察组1周及2周后症状、体征评分低,P<0.05,表明妥布霉素地塞米松滴眼液能有效改善患者症状和体征,但1周后及2周后眼压有均所升高,P<0.05。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液在过敏性结膜炎治疗过程中虽效果较好,但因其对眼部的副作用较明显而不值得推广。
简介: 他对她几乎一见钟情.他对她说:"做我女友吧,我希望能够一生一世呵护你、关心你、照顾你." 她明亮清澈的眼睛看着他,说:"如果你送我9999朵玫瑰,我就做你的女友." ……
简介:摘要目的探讨前列腺素类降眼压药物的长期使用对兔眼球结膜厚度的影响及其可能的机制。方法采用随机数表法将24只清洁级新西兰大白兔随机分为拉坦前列腺素组、盐酸卡替洛尔组和空白对照组,每组8只,均取左眼作为实验眼,其中前2个组分别采用拉坦前列腺素滴眼液和盐酸卡替洛尔滴眼液点眼,每天1次,每次1滴,持续2个月;空白对照组不做任何处理。点眼前及点眼后2个月,采用光相干断层扫描(OCT)分别测量拉坦前列腺素组和盐酸卡替洛尔组实验兔左眼球结膜全层厚度。采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测点眼后2个月各组实验兔球结膜组织中基质金属蛋白酶(MMP)-1和MMP-3 mRNA及蛋白表达水平变化。结果OCT检测结果显示,点眼前拉坦前列腺素组和盐酸卡替洛尔组球结膜厚度分别为(178.88±5.23)μm和(184.94±11.85)μm,点眼后2个月分别为(124.19±11.29)μm和(183.31±8.71)μm;点眼后2个月拉坦前列腺素组兔眼球结膜全层厚度较点眼前及盐酸卡替洛尔组点眼后2个月明显变薄,差异均有统计学意义(均P<0.01)。实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示,拉坦前列腺素组MMP-1和MMP-3 mRNA及蛋白相对表达量均较空白对照组和盐酸卡替洛尔组明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论长期点用前列腺素类滴眼液可使兔眼球结膜厚度明显变薄,其机制可能与球结膜组织中MMP-1和MMP-3表达水平升高有关。