简介：

简介：【摘 要】目的：我院自制通便贴治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法：选择功能性便秘患者的时间为2020年1月-2021年10月，共在本院收集整理60例，随机分为A组为对照组给予西药治疗， B为组观察组给予我院自制通便贴治疗，评析对比两组临床治疗效果的差异。结果：在A组患儿、B组患儿进行治疗总有效率、症状减轻时间、排便困难减轻时间的比较时，确定两组有统计学意义，P＜0.05。结论：通便贴有利于促进小儿功能性便秘症状的改善，切实提高临床治疗效果，适合在临床中进行积极推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察胃肠动力仪联合通便贴应用在实秘型功能性便秘患者治疗中的价值。方法：时间记作2022年1月-2022年12月、研究对象记作存在实秘型功能性便秘疾病的80例患者，划分为胃肠动力仪诊治的对照组以及胃肠动力仪联合通便贴诊治的观察组，统计患者护理疗效。结果：观察组有10例患者属于痊愈治疗、10例患者属于显效治疗、16例患者属于有效治疗、4例患者属于无效治疗，观察组治疗率为90.0%，对照组治疗率为75.0%，观察组的治疗率高于对照组p

简介：目的研究纤梅颗粒的润肠通便功能作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型，观察纤梅颗粒对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为74．4％、65．6％、47．4％、78．5％，高、中剂量组明显高于模型对照组40．7％（P〈0．01）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为37．8粒、33．8粒、34．3粒、38．9粒和0．73g、0．67g、0．66g、0．82g，高剂量组粪便粒数及重量均大干模型对照组26．3粒和0．53g（P〈0．05）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为67．3、70．7、72．9、52．0rain，明显低于模型对照组100．7分（P〈0．01）。结论纤梅颗粒明显促进便秘小鼠的小肠推进运动，增加小鼠所排粪便的粒数和重量，并缩短小鼠首便时间，具有润肠通便功能作用。

简介：摘要目的探索简便有效的方药治疗功能性便秘。方法自拟术芍通便汤为主对150例患者进行口服3周观察疗效，半年进行回访；结果痊愈135例，显效12例，无效3例，愈显率为98%。服药期间未见腹痛、腹泻等不良反应。结论术芍通便汤治疗功能性便秘方法简便，疗效显著，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的 探究两种不同通便护理方法对长段型先天性巨结肠（HD）患儿的通便效果。方法 以2020年1月至6月来我院治疗长段型HD的56例患儿作为研究样本，依据不同护理方法随机均匀分成对照组和观察组，给予对照组患儿常规护理，观察组患儿则通过留置灌肠导管、定时灌肠的新型护理方法，比较两组患儿临床效果及护理满意度。结果 观察组患儿治疗有效率为100.00%显著高于对照组的82.14%，差异具有统计学意义（χ2=5.49；P＜0.05）；观察组患儿家属护理满意度为96.42%显著高于对照组的75.00%，差异具有统计学意义（χ2=5.25；P＜0.05）。结论 给予长段型先天性巨结肠患儿新型护理方法，即停留灌肠导管、定时灌肠，可有效提升临床治疗效果，患儿家属护理满意度明显升高，并发症发生率显著下降，值得推广。

简介：摘要目的研究分析扶正通便汤治疗老年性便秘的用药疗效。方法选取该院2013年1月—2014年5月统计的300例门诊和住院的老年性便秘患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析。并随机分为治疗组和对照组2组，治疗组采用以扶正通便汤为主加减治疗，对照组采用麻仁润肠丸治疗，治疗组1剂/d，3次/d；对照组每次1～2丸，3次/d，10d为1疗程，观察服药后两组治疗效果。结果2个疗程结束后，治疗组总有效率98.6%，对照组总有效率71.4%，治疗组有效率明显高于对照组且没有不良反应发生。结论以扶正通便汤加减治疗老年性便秘疗效高，复发率低，安全可靠有显著优势，值得推广应用。

简介：摘要 目的：观察荒漠肉苁蓉提取物对小鼠润肠通便的作用。方法：采用复方地芬诺酯灌胃小鼠，诱发便秘的实验模型，给与一定剂量荒漠肉苁蓉提取物后采用墨汁实验观察荒漠肉苁蓉提取物对小鼠小肠运动的影响，记录排便时间、粪便粒数和粪便重量的变化。结果：墨汁实验表明，与便秘模型组小鼠比较，荒漠肉苁蓉提取物中、高剂量组的小肠墨汁推进率明显增加（ P

简介：【摘要】目的 探讨在治疗小儿便秘时参芪润肠通便汤的应用效果。 方法 选取2020年12月至2021年12月期间本院收治的小儿便秘患儿84例，使用随机法进行平均分组，各42例。观察组患儿接受常规药物治疗，实验组患儿接受参芪润肠通便汤治疗，对比治疗前后的症状积分及治疗效果。结果 治疗前，两组症状积分无明显差异（P＞0.05），治疗后，实验组的症状积分以及治疗有效率明显优于观察组（P

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简介：目的：观察麻元通便止痛汤治疗混合痔术后便秘的临床疗效。方法：选取100例混合痔术后便秘患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组口服麻仁丸治疗,治疗组口服麻元通便止痛汤治疗,连续治疗7d。观察两组临床症状变化,统计治疗后排便情况,进行症状评分,计算临床疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;术后首次排便时间明显低于对照组（P〈0.05）;术后排便的主要症状的评分明显低于对照组（P〈0.05）;患者伴随症状评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论：麻元通便止痛汤可以更加有效地治疗混合痔术后便秘,提高治愈率,改善患者的生活质量,无明显不良反应。

简介：【摘要】目的：分析混合痔开环 PPH 采取通便汤治疗对术后便秘的临床疗效。方法：本次试验研究对象是我院收治的 86 例混合痔开环 PPH 术后患者，将 201 7 年 10 月至 201 8 年 10 月作为研究时段，按照患者就诊顺序将其分为两组，各 43 例，对照组行聚乙二醇 4000 散治疗，观察组行通便汤治疗，比较两组患者生存质量评分。结果：治疗前，两组患者临床症状积分对比，差异性不显著（ P>0.05）；治疗后，观察组临床症状积分显著低于对照组，数据对比，差异明显（ P<0.05）。结论：混合痔开环 PPH 采取通便汤治疗，具有显著的治疗效果，能够改善患者生命体征与临床症状，降低复发率，保证生存质量，提升治疗总有效率，有临床实践价值。

简介：摘要 目的：在中医基础理论的支持下，研究中药增液通便汤治疗功能性便秘患者的临床效果和不良反应，进行一个全方面的判断和评价，为治疗功能性便秘患者增加一种更有效的治疗方案。方法：选取我院符合归入功能性便秘的脾胃病患者60人，随机分成对照组和试验组，各30例，对照组给予常规治疗手段，试验组给予中药增液通便汤治疗手段。每组治疗时间为6周，每3周诊断一次，作出评价，注意详细记录康复复查的时间、症状、不良反应、身体状况。6周后对比两组的数据，发现是否存在差异符合统计学意义。定期对两组进行随访，探究长期影响。结果：治疗6周后，发现两种治疗方案皆对便秘患者有效，总有效率分别为：对照组86.1％，试验组91.3％。两组皆无不良反应，总有效率存在差异，符合统计学意义（P＜0.05）。结论：两组患者在治疗期间皆无出现心理、生理上的不适，并无不良反应，中药增液通便汤通过调理脾胃功能，进而调动肠胃蠕动，治疗功能性便秘，主要治疗为6周时间，定期进行跟床访问，经试验表明是一种有效的治疗功能性便秘手段，可长期临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨一种物理通便器在难治性便秘患者通便治疗中的临床应用效果。方法 选取我院内科难治性便秘患者80例，随机分为对照组和试验组，每组40例，对照组实施饮食指导、腹部按摩、口服通便药、开塞露肛塞、灌肠等常规通便措施，试验组给予一种消化内科用物理通便器进行通便。结果 两组患者治疗后排便的效果：试验组患者的总有效率为87.5％；对照组患者的总有效率为60.0％。试验组患者的通便效果明显优于对照组(P＜0.05)。结论 物理通便器在难治性便秘患者的通便治疗中，有显著的通便效果，对减轻患者的痛苦、提高其生活质量具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】：冬病夏治是我国传统中医药疗法中的特色疗法，它最常用的治疗方法为中药穴位敷贴疗法，俗称“三伏贴”，是以“冬病夏治”为理论依据，来源于清代张潞《张氏医通》的“百芥子疗法”。其为纯中药治疗，毒副作用少、疗效好、价格低廉。

简介：摘要方法回顾性分析我科自2015年l2月至2016年12月对100例咳嗽患者在常规药物治疗基础上采用耳穴贴压联合穴位贴敷治疗咳嗽的治疗和护理。结果100例住院患者行耳穴贴压联合穴位贴敷治疗后，咳嗽、咳痰、喘息、易感等症状消失。效果比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用耳穴贴压联合穴位贴敷治疗可达到持久的宣肺平喘、调节免疫力的功效,且操作简单,费用低,疗效好,不良反应少，病人易接受等因素，值得临床推广。

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