简介：摘要：本研究旨在深入探讨药物配伍与不良反应之间的关联性，并通过系统性的数据分析和统计验证这种关联性。我们收集了大量的医学文献和临床案例数据，发现了一些药物组合可能导致特定的不良反应，从而为临床医生提供了更为准确的用药指导和警示。药物治疗在临床医学中占据着重要地位，但药物的合理使用并非易事，特别是在多药联合治疗中，药物之间的相互作用可能引发不良反应，甚至危及患者生命。因此，通过研究药物配伍与不良反应之间的关系，不仅可以提高临床医生的用药安全意识，还可以为优化临床用药策略提供可靠依据。

简介：摘要目的对多种西药配伍应用引起的不良反应进行分析研究。方法选取于2013年12月-2015年11月期间我院门诊开具的西药处方800份，并对以上处方的点评结果进行回顾性分析，对多种西药配伍应用引起的不良反应进行总结。结果有180份西药处方由于多种西药配伍使用导致不良反应发生，不良反应发生率为22.5%；恶心、呕吐、头痛、头晕、发热、水肿、发冷、胃痛、皮疹、睡眠不佳、体虚乏力、过敏反应等是常见的不良反应，以上不良反应发生率依次为47.22%、27.78%、18.89%、38.89%、26.67%、19.44%、29.44%、41.67%、22.22%、48.89%、16.11%以及35.56%。结论多种西药配伍应用有可能导致多种不良反应，因此在多种西药配伍应用时要对西药的作用机制及药性进行准确把握，对西药进行合理应用，真正降低不良反应的发生情况。

简介：摘要目的研究静脉用药调配中心常见药物配伍。方法选择2017年5月至2019年8月不合理用药医嘱进行收集统计。结果经过统计发现我院出现不合理用药医嘱例数一共为2000例，其中主要包括调配浓度不合理610例、给药剂量不合理405例、输液溶媒选择不当820例、配伍禁忌85例、医嘱录入错误16例、其它64例。结论静脉用药调配中心常见药物配伍需要进一步分析不合理用药医嘱的因素，并且采取正确的方式进行药物配伍。

简介：摘要：目的 探究西药和中成药的配伍使用致不良反应。 方法 对我院各科室上报的西药和中成药配伍使用致不良反应的患者46例作为本次研究对象，对患者的一般临床资料进行回顾性分析，查找患者不良反应发生的原因。结果患者不良反应主要表现为过敏、特异性反应、二重感染、毒性反应。在 46例患者中，因药物配伍不当导致不良反应有 33例（71.74%）；因用药途径不当导致不良反应有例 6（13.04%）；其他 7例（15.22%）。 结论 在临床西药和中成药配伍使用上，要充分了解两者药物之间的使用禁忌，避免影响药效，联合使用时导致患者出现不良反应，以提高临床用药的安全性与科学性。

简介：摘要介绍丹参注射液与多种药物的配伍情况，主张单独使用，保证临床用药安全。

简介：摘要： 目的：探讨静脉用药部分不合理的因素，为临床用药提供用药经验， 提高静脉用药安全性。方法：采用查阅有关资料及药品说明书等方式，静脉用药调配中心对用药情况进行回顾性分析。结果：共发现不合理用药医嘱 269 例，其中溶剂选择不当 95 例，配伍禁忌 78 例，给药剂量不当 26 例，药品选用不合理 22 例，给药途径不当 39 例，医嘱录入错误 9 例。结论：加强临床药师对不合理用药情况的分析，可提高静脉药物治疗的合理性与安全性。

简介：摘要目的探讨丹参注射液的临床不良反应及配伍禁忌。方法选取我院2016年1月至2016年12月收治的应用丹参注射液进行治疗的患者病历356份，回顾性分析其临床资料。结果48（13.48%）例患者采用丹参注射液进行治疗1~33d后出现不良反应，平均治疗时间为（9.1±1.4）d。其中不良反应发生率最高的时间段为丹参注射液应用4~8d时，共22例，所占比例为45.83%。本组患者中，41例患者的不良反应发生时间为丹参注射液静脉滴注后30min，所占比例为85.42%；不良反应的发生和患者的年龄、性别无明显相关性（r=0.243，P>0.05）；丹参注射液不良反应的主要累及系统-器官为全身性损害，其次为消化系统。结论丹参注射液的应用可导致多种不良反应的发生，为了有效降低丹参注射液所引发的不良反应，需对丹参注射液的生产工艺和流产进行严格控制，并对用药指征进行有效掌握，杜绝配伍禁忌的出现。

简介：

简介：摘要：在医疗领域，静脉药物配伍是一项重要的工作，旨在确保药物在混合后能够安全、有效地用于患者。然而，在实际操作中，常常会出现一些不合理的配伍现象，这些现象可能导致药物疗效降低、不良反应增加，甚至危及患者的生命。因此，对不合理静脉药物配伍现象进行分析，并采取有效的控制措施至关重要。

简介：摘要： 中药配伍对于患有疑难杂症的病人来说其治疗的效果较为良好，也能够更加全面的对患者进行一个治疗 ， 中药方剂 ， 大部分都是由多种药材配伍形成的。药材间的相互作用和相互配合能够对患者起到最大的治疗效果。前提是中药配伍要科学合理如果中药配伍不合理不仅达不到想要的治疗效果严重还会损害患者的身体 . 因为中药间的配伍有些特定的环境下会使中药产生毒性酿成医药事故这不是患者和医院想要的结果在中药配伍禁忌问题上。早在我国古代就有 . 十八反”《十九畏 > 的说法。以下就在十八反》“十九畏，的基础上研究中药配伍的禁忌问题。

简介：

简介：【摘要】目的：分析西药和中成药配伍使用产生的不良反应。方法：围绕本院收治100例接受西药和中成药配伍治疗的患者展开研究，均于2021年1月-2021年12月期间在本院就诊，分析100例患者用药期间不良反应发生情况及主要发生原因。结果：100例患者中出现毒性反应22例（22.00%）、过敏反应17例（17.00%）、特异性反应10例（10.00%）、二重感染8例（8.00%），总发生率为57.00%；药物配伍不当引发不良反应32例（92.98%）、用药途径不当引发不良反应14例（5.26%）、其他因素1例（1.75%）。结论：西药和中成药配伍使用具有较高的不良反应发生率，其主要发生原因包括西药和中成药配伍使用不当，因此后续西药和中成药配伍使用需明确西药和中成药配伍使用安全性。

简介：

简介：【摘要】目的 研究转化糖电解质与常用药物的配伍问题。方法 检索万方数据库 2007年 1月至 2016年 12月转化糖电解质配伍问题的报道。结果 ①头孢曲松、头孢米诺、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢噻吩、头孢甲肟、洛美沙星、哌拉两林钠 /他唑巴坦钠、克林霉素可以与转化糖电解质注射液配伍； ②阿莫西林钠舒巴坦钠、头孢唑肟钠、阿洛西林钠、头孢地嗪、头孢曲松钠他唑巴坦钠、头孢噻利、夫西地酸钠、两性霉素 B、培氟沙星、氟罗沙星、阿奇霉素、炎琥宁、灯盏花素、痰热清注射液、丹参多酚盐、血栓通、血必净、卡络磺钠、多种微量元素、门冬氨酸鸟氨酸、多烯磷脂酰胆碱、奥美拉唑、呋塞米、亮甲菌素、帕瑞昔布钠不宜与转化糖电解质配伍。结论 转化糖电解质与多种药物配伍稳定性较差，做为药物稀释剂使用时应谨慎。

简介：摘要目的观察分析他汀类药物与心血管药物配伍的安全性。方法选取2015年5月至2016年4月我院接收的慢性心力衰竭患者98例，随机分为对照组和观察组，每组各49例。对照组给予常规治疗，服用强心、利尿、扩血管、抗感染等药物，观察组在常规治疗的基础上配伍他汀类药物阿托伐他汀钙治疗。对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.9%，对照组总有效率为79.6%，差异具有统计学意义（P<0.05）。对比两组血药浓度-时间曲线下面积（AUC）以及药峰浓度（Cmax），差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血药浓度以及半衰期比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者均没有出现严重不良反应。结论他汀类药物与心血管药物配伍治疗心血管疾病能提高治疗效果，安全性高，但在具体的配伍中应注意剂量的调整及药物代谢方面的影响。

简介：摘要目的分析他汀类药物和心血管药物配伍使用在临床治疗中的安全性。方法选取本院最近三年收治的200例慢性心力衰竭患者，将其随机分为AB两组，其中B组采取常规的治疗方法进行治疗，A组在B组的基础上，再给患者使用辛伐他汀进行治疗，并对比治疗效果。

简介：本文对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察,结果表明:西咪替丁与头孢哌酮、5-氟脲嘧啶、维生素K1注射液,在5％葡萄糖注射液中配伍,室温下6h内较稳定。含量变化较小,亦无明显物理变化,可配伍静滴使用。

简介：

简介：摘要目的探究他汀类与心血管药物配伍的安全性。方法选取2014年1月~2017年12月于我院接受治疗的慢性心力衰竭患者80例，平均分为两组，对照组40例，实施常规治疗，观察组40例，使用心血管药物配伍辛伐他汀进行治疗，分析治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。两组患者的血药浓度对比差异无统计学意义（p＞0.05），观察组患者的药物生物利用度和药-时曲线峰浓度均明显高于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。所有患者均无明显不良反应出现，两组患者不良反应发生率的对比差异无统计学意义（p＞0.05）。结论他汀类与心血管药物配伍对患者进行治疗的安全性比较高，药物利用率高，治疗效果更加显著，不良反应发生率较低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的 探讨不同药物配伍对双腔支气管插管全麻诱导的效果。方法 纳入60名（2020年6月-2022年6月）双腔支气管插管下行全麻诱导的患者，随机数字表法分为对照组、研究组，均为30例。对照组小剂量丙泊酚麻醉+生理盐水行全麻诱导、研究组均右美托咪定+小剂量丙泊酚行麻醉诱导。分别比较麻醉诱导前、诱导后插管前、插管后即刻、插管后5min两组患者的心率、平均动脉压水平。结果 两组患者麻醉诱导前时心率、平均动脉压水平差异无统计学意义（P>0.05）；研究组诱导后插管前、插管后即刻、插管后5min时平均动脉压水平高于对照组（P