简介:摘要目的探讨临床常见不合理静脉药物配伍方式以及相应的干预策略。方法在2016年1月—2016年12月这段期间内,统计分析临床常见不合理药物配伍类型,并提出对应的干预策略,提升临床静脉药物配伍的合理性。结果干预期内静脉药物不合理配伍共257例,其原因主要包括给药方式错误、配伍禁忌、溶媒选择不当、剂量浓度问题以及其他原因。干预后静脉药物不合理配伍发生率(18例,7.00%)明显低于干预前(52例,20.23%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论对临床常见不合理静脉药物配伍现象进行分析,并采取有效的干预策略,其有助于提升静脉药物配伍的合理性。
简介:摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇,剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外,临床表现为患者平均出血时间为6天左右;孕囊在原始位置破裂开,最先将绒毛组织排出,而后,蜕膜逐渐脱落排出体外,此类患者21人,前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效,为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,无不良反应发生,且患者药物流产成功率高。
简介:摘要目的评估附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的安全性;方法根据纳入标准,纳入51例阳虚痰饮型的恶性肿瘤患者,在签署毒性药物使用知情同意书后,予以服用含附子、半夏配伍的方药,服药前后定期检查心电图、心酶、肝功能、肾功能、血常规、凝血功能、电解质以评估其安全性;结果通过对心、肝、肾及血液的检查数值进行自身前后对照,结果显示无论是在均值比较方面,还是数值正常与否方面,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论运用附子、半夏配伍治恶性肿瘤暂时未见明显的心、肝、肾及血液毒性。
简介:摘要目的观察丙泊酚配伍芬太尼在无痛人流静脉麻醉上的临床应用效果,并对其进行安全性与有效性分析。方法选取在我院进行治疗的80例人流患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组仅施以丙泊酚麻醉,观察组接受丙泊酚配伍芬太尼麻醉,对比分析2组临床效果。结果观察组麻醉总有效率为95.0%,显著优于对照组70.0%,差异具有统计学意义(χ2=6.93,P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组30.0%,差异具有统计学意义(χ2=4.46,P<0.01)。结论在临床实践上采取丙泊酚配伍芬太尼作用于无痛人流麻醉的效果显著,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的观察抗甲状腺药物应用的不良反应。方法回顾性分析我院在2010年3月到2016年3月间收治的口服抗甲状腺药物治疗的甲状腺功能亢进症患者320例其临床资料,总结不良反应的发生情况。结果320例患者中,有16例发生了药物不良反应,不良反应发生率为5.0%。不良反应的发生与性别、初诊还是复发无关,主要是集中在治疗后的3个月(68.8%);有6例患者是发生的单一不良反应,另外10例皆是2种或者是合并有2种以上的不良反应,以皮肤反应最为常见,且服用他巴唑治疗的患者皮肤不良反应发生率6.2%要明显高于服用丙基硫氧嘧啶患者的1.1%(P<0.05)。结论抗甲状腺药物不良反应会贯穿于治疗过程的始终,特别是在开始治疗的前三个月,要尤其重视不良反应的发生。
简介:摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者,根据用药方案不同分组,对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间(15.77±3.05)h,组织物自然排出率为(147/158)93.03%,2h阴道平均出血量(75.04±11.68)ml,各项指标均与对照组存在显著性差异(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率为(54/158)34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠,促进胚胎组织自然排出,出血量少且安全性高,具有较好的临床疗效。