简介：随着纳米材料在医药领域应用的发展,纳米材料的生物安全性日益成为关注的焦点。虽然纳米材料的生物安全性研究取得了一定的进展,但仍有许多风险因素亟待于进一步的研究来确定。通过分析关于纳米材料的吸收、生物效应、对生物体损伤等方面的研究成果,对其生物安全性进行了风险评估,同时对纳米材料生物安全性研究中存在的问题进行了讨论。

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简介：摘要：目的：本研究旨在评估布洛芬在疼痛管理中的疗效与安全性，特别关注其在2023年7月至2024年7月期间对130例患者的治疗效果及不良反应情况。方法：本研究纳入130例因各种原因导致轻至中度疼痛的患者，所有患者均接受布洛芬治疗。根据疼痛类型和程度，调整布洛芬的剂量和用药频次，并持续观察一个月。疗效评估基于疼痛视觉模拟评分（VAS）的降低程度，同时记录治疗期间出现的不良反应。结果：经过一个月的治疗，130例患者中，118例（90.77%）患者的疼痛VAS评分显著降低，平均降幅达45.3%。主要不良反应包括胃肠道不适（18例，13.85%）、头痛（5例，3.85%）和轻微皮疹（2例，1.54%）。未出现严重消化道溃疡、出血或心脏事件等不良反应。对于出现不良反应的患者，调整用药方案或给予对症治疗后，症状均得到缓解。结论：布洛芬在疼痛管理中表现出良好的疗效，能够有效缓解轻至中度疼痛，且安全性较高。尽管存在一定程度的不良反应，但大多数反应轻微且可控。因此，布洛芬可作为疼痛管理的有效药物之一，但使用过程中仍需注意监测患者反应，及时调整治疗方案，以确保最佳疗效与安全性。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布洛芬在疼痛管理中的疗效与安全性，特别关注其在2023年7月至2024年7月期间对130例患者的治疗效果及不良反应情况。方法：本研究纳入130例因各种原因导致轻至中度疼痛的患者，所有患者均接受布洛芬治疗。根据疼痛类型和程度，调整布洛芬的剂量和用药频次，并持续观察一个月。疗效评估基于疼痛视觉模拟评分（VAS）的降低程度，同时记录治疗期间出现的不良反应。结果：经过一个月的治疗，130例患者中，118例（90.77%）患者的疼痛VAS评分显著降低，平均降幅达45.3%。主要不良反应包括胃肠道不适（18例，13.85%）、头痛（5例，3.85%）和轻微皮疹（2例，1.54%）。未出现严重消化道溃疡、出血或心脏事件等不良反应。对于出现不良反应的患者，调整用药方案或给予对症治疗后，症状均得到缓解。结论：布洛芬在疼痛管理中表现出良好的疗效，能够有效缓解轻至中度疼痛，且安全性较高。尽管存在一定程度的不良反应，但大多数反应轻微且可控。因此，布洛芬可作为疼痛管理的有效药物之一，但使用过程中仍需注意监测患者反应，及时调整治疗方案，以确保最佳疗效与安全性。

简介：摘要 目的 分析无痛胃肠镜联合检查老年患者中的临床应用价值。方法 抽取2018年1月至2019年12月间在我院接受检查的老年消化道疾病患者159例作为本文的观察对象，并根据检查方式的不同将其分为三组，分别命名为A组、B组以及C组，并分别接受无痛胃镜检查、无痛肠镜检查以及无痛胃肠镜检查，分析三组的生命体征变化情况以及不良反应发生率。结果 三组患者均顺利的完成了检查，从生命体征变化情况上看，三组的对比结果显示（p>0.05），A组、B组以及C组的生命体征异常率对比均无统计学意义；从不良反应发生率上看，结果显示（p>0.05），A组、B组以及C组的对比差异无统计学意义。结论 对老年患者实施无痛胃肠镜联合检查具有较高的应用价值，值得推广。

简介：摘要：文章全面论述药物质量控制与药物安全性评价的意义及实施途径。通过对保证药物疗效和安全性及其在公共卫生保护方面所做贡献的重要性进行分析，研究强调必须严格药品监管。本文详细描述分析化学技术及生物技术对药物质量控制的研究现状，讨论临床前毒理学研究及药物流行病学对药物安全性评价的关键性作用。该研究的目的是为药品质量监控和安全评价等工作提供科学依据，从而确保病人的用药安全。

简介：摘要：目的：微创手术治疗混合痔的疗效、安全性及优势。方法：选取2022年1月至2024年5月收治的混合痔患者232例，随机分为观察组和实验组各116例。实验组采用小“V”形切口肛管移行区肌肉保存术，观察组采用传统外剥内扎术，比较两组患者术后恢复情况、并发症发生率及复发率。结果：实验组术后疼痛评分、出血量、恢复时间及复发率均显著低于观察组，差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：小“V”形切口肛管移行区肌肉保存术在治疗混合痔方面具有显著临床优势，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探究与评估疤痕子宫阴道分娩产妇的可行性以及安全性方法选取了2017年8月至2018年8月期间在我院进行疤痕子宫阴道分娩的208例产妇作为主要研究对象，将这208例产妇设为观察组，再另选取同时期200例非疤痕子宫阴道分娩者设为对照组。对比两组产妇的分娩结局以及产妇并发症发生情况。结果比较两组产妇的分娩结局可知，两组产妇的分娩生存率相同，对照组的分娩成功率、新生儿生存率高于观察组，同时其新生儿缺陷发生率低于观察组。由此可见，对照组产妇的分娩结局略优于观察组，但两组产妇相比无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。通过观察两组产妇的并发症发生情况可知，对照组与观察组产妇的尿潴留发生率分别为5.0%（10/200）、5.7%（12/208），组间比较无明显差异（P>0.05）；同时，对照组的产程时间及产时出血量分别为（8.9±1.3）h、（177.9±18.8）ml，与观察组的（9.1±1.4）h、（180.3±19.2）ml相比，无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）结论对产妇进行产前疤痕子宫阴道分娩条件评估，严密监控分娩过程，部分孕妇疤痕子宫阴道分娩是可行的，同时疤痕子宫阴道分娩也具有较高的安全性，值得向孕妇推荐和在临床上推广。

简介：目的快速评估达芬奇手术系统与传统手术方法的有效性和安全性，为卫生政策制定者和临床工作者提供当前可得的最佳决策证据？方法计算机检索EMbase、PubMed、TheCochraneLibrary、WebofScience、CNKI、VIP、CBM、WanFangData以及专业卫生技术评估（HTA）相关网站，检索时限均为从建库截至2012年10月9日。由2位研究行按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，基于二次研究的数据采用定性描述方法报告研究结果，并根据再评价结果做出最终推荐意见和推荐强度。结果共纳入21个研究，包括HTA7篇和系统评价／Meta分析14篇，涉及手术主要有前列腺根治术、子宫切除术、肾切除术、冠状动脉旁路移植术和胃底折反术。HTA和系统坪价／Meta关注的疾病不同，但结果均显示达芬奇手术系统针对不同疾病的临床有效性和安个性结果有所差异。与传统手术方法相比，达芬奇手术系统虽延长了手术时间，但可缩短住院时间、降低手术过和中的转换率、失血量和输血率；与传统腹腔镜手术相比，达芬奇手术系统可缩短手术时间和住院时间，降低手术过程小的转换牢、失血量和输血率。结论现有证据表明，达芬奇手术系统针对不问疾病的临床有效性和安全性结果不一致。基于纳入的HTA和系统评价／Meta分析都缺乏前瞻性随机对照试验。大多数研究基于观察性研究，证据质址不离，决策并应综合证据情况审慎决策。

简介：摘要：目的：探讨ICU脑梗死患者早期康复治疗的疗效和安全性。方法：采用随机数字表法，将我院2015年5月至2016年6月入住ICU的104例脑梗死患者分为A组和B组，每组52例。a组常规治疗，B组早期康复治疗。比较两组的疗效及不良反应。结果：B组总有效率为75.00%，高于A组的51.92%，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究超声引导在经皮肝脏穿刺活检中的安全评估。方法：选取2020年7月～2021年10月的患者15例进行穿刺活检，开展病理学检，根据检查结果，分析诊断符合率与不良反应情况。结果：15例患者均穿刺成功，获取35块肝组织。无气胸、出血以及胆汁漏等并发症。影像学诊断符合率为9/15（60.00%），与病理学结果（100.00%）比较，差异显著（X2=7.500，P=0.006＜0.05）。结论：通过超声引导下肝脏穿刺活检，能够保证安全有效，结果精准，有很高临床应用价值。

简介：[摘要]目的 探讨胃肠功能评估方法表在老年患者鼻饲护理安全性的作用。 方法 选取2011年10月---（—）2013年5月入住我院老年科病房的年龄75～98岁、基础疾病≤8种的患者60例，按入院时间先后随机分为对照组和试验组，对照组予以常规鼻饲方案，试验组根据胃肠功能评估结果实施个性化的鼻饲方案，比较两组患者鼻饲并发症的发生情况。结果 试验组鼻饲护理并发症胃潴留、返流、腹泻、便秘、误吸、腹胀、呕吐的发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：评估消化道肿瘤术后早期进食水的安全性与效果，为优化患者术后康复策略提供临床依据。方法：选取2023年8月至2024年8月期间，在我院接受消化道肿瘤手术的36例患者作为研究对象。所有患者均于术后24小时内开始进食水，并记录其进食水后的不良反应、肠道功能恢复时间及住院天数。同时，设立对照组（n=36），采用传统术后禁食水方案，进行对比分析。结果：早期进食水组患者中，仅2例（5.56%）出现轻微腹胀，无其他严重不良反应。与对照组相比，早期进食水组患者的肠道功能恢复时间平均缩短了1.5天（P<0.05），住院天数也减少了2.0天（P<0.01）。此外，早期进食水组患者的营养状况及精神状态均优于对照组。结论：消化道肿瘤术后早期进食水在保证安全性的前提下，能够显著促进患者肠道功能的恢复，缩短住院天数，并改善患者的营养状况及精神状态。因此，对于消化道肿瘤手术患者，术后早期进食水是一种安全且有效的康复策略，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：在现代医学中，药物治疗是预防和治疗疾病的重要手段，而药物制剂配伍试验是保证临床用药安全的关键。药物制剂配伍试验既包括药物的化学、理化性质、生物特性等方面的研究，也包括不同剂型及配伍条件下的稳定性、有效性及安全性评价。开展药物制剂配伍试验，对不同配伍条件下药物之间的相互作用进行系统研究，预测并预防可能出现的不良反应，保障患者用药安全,这对提高药物治疗的准确性、有效性、降低毒副作用具有重要意义。

简介：摘要：脊柱骨科患者术后早期下床活动的护理支持至关重要，旨在促进患者的康复和减少并发症的发生。本文通过对相关文献的回顾和整理，总结了在脊柱骨科患者术后早期下床活动中的护理支持及其安全性评估的关键内容。首先，介绍了早期下床活动的定义及其重要性。其次，总结了提供给脊柱骨科患者的护理支持，包括疼痛管理、体位调整、专业的护理技术支持、床边监护、心理支持等方面。最后，探讨了脊柱骨科患者术后早期下床活动的安全性评估，包括手术类型和程度、骨折或损伤的严重程度等因素，以确保患者的安全和康复

简介：摘要：在骨科治疗中，陶瓷材料的应用凸显了其不可替代的作用，凭借其出色的生物适应性、耐磨性和持久性，它已成为人工关节置换和骨折修复等医疗手术的理想选择。尽管如此，陶瓷植入材料的治疗效果和安全性问题仍需进一步研究，以确保手术成功和患者安全。本研究对陶瓷植入物在骨科手术中的应用效果和安全性能进行了详细评价，为临床应用提供了坚实的科学依据。

简介：摘要：目的：探究声门下吸引染色测试法评估神经重症人工气道患者早期吞咽功能的可行性与安全性。方法：在2022年3月~2023年3月期间选取84例神经重症人工气道患者分别采用常规染色吞咽功能测试法（对照组）和声门下吸引染色测试法（研究组）评估，记录并对比患者数据。结果：研究组评估用时更短，吸入性肺炎发生率更低，评估后生化指标的波动更为轻微（P<0.05）。结论：声门下吸引染色测试法评估神经重症人工气道患者早期吞咽功能的可行性与安全性更高，基于此，该方法值得受到医生们的关注。