简介:摘要目的观察甲状腺手术后使用水胶体薄膜对伤口愈合及对疤痕形成的干预临床效果。方法选择甲状腺手术患者60例,分为对照组30例和治疗组(A、B二组)30例,治疗组(A组)采用水胶体薄膜进行换药,将10cm×10cm水胶体薄膜对折后剪开,直接粘贴在伤口上,2—3天更换.对照组(B组)采用常规无菌纱布换药方法。结果治疗A组在使用水胶体薄膜伤口愈合时平均创口愈合天数、疼痛改善例数、疤痕愈合范围、均优于对照组,两者比较有统计学意义(P<0.01)。对照B组在伤口愈合和病人舒适程度上均低于对照组,两者比较有统计学意义(P<0.05)结论水胶体薄膜对促进甲状腺手术后伤口愈合及减少疤痕形成的临床效果显著。
简介:摘要:随着制药工艺的不断发展和创新,以及对药品质量要求的不断提高,薄膜包衣技术的应用正处在一加速的进程,市场前景十分广阔,包衣设备和包衣技术的完善、提高、创新、融合也势在必行。高效无孔包衣机作为一种高效的机电一体化设备,在药品包衣生产过程中,具有自动化程度高、干燥速度快、生产效率高等优点。本文将从高效无孔包衣机的结构组成为切入点,简要阐述包衣机在薄膜包衣生产中的应用原理和影响因素,仅供参考。
简介:摘要目的分析3M透明薄膜与3L粘贴伤口敷料在PICC皮肤护理中的应用效果。方法以随机抽样的方式从2015年—2016年期间来我门诊维护的留置PICC导管的患者中选取800例实施研究,采用随机数字表法实施分组划分为3M组,包括400例患者,和3L组,包含400例患者。800例患者均使用统一公司生产的PICC导管,经肘静脉置管,穿刺成功后用无菌纱布包裹穿刺点24h后,3M组患者使用3M透明薄膜对导管进行固定,而3L组患者则使用3L粘贴伤口敷料对导管进行固定。结果3L组患者中3例出现皮肤过敏反应,发生率为7.5%,3M组患者15例出现皮肤过敏反应,发生率为35.0%,二者比较差异具有统计学意义P<0.05;且3L组患者的皮肤过敏反应程度明显较3M组患者轻,二者比较差异具有统计学意义P<0.05。3L组患者的皮肤过敏反应面积,明显较3M组患者小,二者比较差异具有统计学意义P<0.05。3L组患者的生活质量评分,明显较3M组患者更高;PICC置管时间,明显较3M组患者更短;护理满意度评分,明显较对照组患者更高,二者比较差异具有统计学意义P<0.05。结论与3M透明薄膜相比,3L粘贴伤口敷料在PICC皮肤护理中的应用效果更加显著,不仅能够有效降低患者的皮肤过敏发生率,减轻患者的皮肤过敏程度,同时还能够改善患者的生活质量,缩短患者的置管时间,提高患者的护理满意度。
简介:摘要目的分析研究碳14呼气试验检测幽门螺杆菌(HP)的临床意义。方法选取2015-09至2016-09月我院收治的上消化道症状患者70例作为本次研究的研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各35例患者。对照组患者进行Giemsa染色检测,观察组患者进行14呼气试验检测,比较两组患者的HP检测结果。结果观察组患者的幽门螺杆菌(HP)阳性检出率为82.86%,对照组患者的幽门螺杆菌(HP)阳性检出率为80.0%,两组患者的幽门螺杆菌(HP)阳性检出率差异不明显,比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论碳14呼气试验检测幽门螺杆菌(HP)具有操作简单、安全快捷、无痛苦等特点,相比较而言具有非常好的临床意义。
简介:【摘要】 目的 了解3-氨基苯硼酸(APB)联合乙二胺四乙酸(EDTA)碳青霉烯酶抑制剂增强试验(APB-EDTA 法)用于检测碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)产碳青霉烯酶的检测结果。方法 使用APB-EDTA 法测定58株CRE的碳青霉烯酶,并与金标准PCR及DNA测序检测结果的符合率比较。结果 58株CRE用APB-EDTA法均检出碳青霉烯酶,其中,产KPC酶24株(41.4%),产金属酶30株(51.7%),产D类OXA-48型酶2株(3.4%),同时产KPC和金属酶2株(3.4%),其检测结果与分子生物学检测结果的符合率为100%。结论 APB-EDTA法可以检测肠杆菌目细菌产生的A类碳青霉烯酶、B类金属酶和D类OXA-48型碳青霉烯酶,操作方法简单易行,便于临床微生物实验室开展肠杆菌目细菌产生的碳青霉烯酶的检测,为临床精准抗感染治疗以及耐药菌的感染控制提供依据。
简介:1资料与方法1.1病例选择:121例均为门诊患者,根据其临床表现,按《中国腹泻病诊断治疗方案》制定的标准确诊为小儿腹泻。治疗组61例:男31例,女30例;年龄为2月~4岁。思密达组60例:男34例,女26例,年龄2月~4岁。两组的性别、年龄、病程及病情轻重均相仿,具有可比性。1.2治疗方法:治疗组应用复方APC碳(APC6g,烧成炭,食母生6g,维生素B_12g,复方苯乙哌啶2.4g,病毒灵1.5g共研末,混匀分装15包),2月~1岁半包/次,2~4岁1包/次,每日3次,对照组用国产思密达,剂量为<1岁3g/d,2~4岁3~6g/d,口服。两组用药天数均为3~5天。1.3疗效评价及结果:显效:症状、体征、实验室检查均恢复正常;有效:服药72h大便次数减至2次/d,大便性状好转,水份明显减少;无效:服药72h后,大便次数、性状无明显好
简介:【摘要】目的 探讨耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的耐药性特点和临床分布情况,为临床合理使用抗生素治疗提供参考,为有效预防控制耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌在医院内的流行及传播提供依据。方法 按照操作规范对菌株进行分离培养,通过革兰染色和氧化酶实验对菌株进行初步筛查,再经过在 PHOENIX-100 微生物鉴定系统( 美国 BD 公司)进行菌种鉴定及药物敏感性试验。结果 从2021年3月至2022年2月于北京中医药大学东直门医院共分离得到耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, CRE)199株,其中粘质沙雷菌(Serratia marcescens)15株,7.54%;肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)占125株,62.82%;聚团肠杆菌(Enterobacter agglomerans)13株,6.53%;大肠埃希菌(Escherichia coli)23株,11.56%。标本类型主要以痰液(sputum)为主,共分离147株,占73.87%;其次是尿液(urine)标本,26株,占13.07%。科室分布中以呼吸科为主,占43.22%;其次为ICU,占27.64%。结论 医院内耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌分离率较高,菌株存在较严重的多重耐药性(MDR)。提示临床一定要根据药敏结果合理使用抗生素,增强院感意识,防止该类细菌在医院内的传播扩散。