简介：【摘要】目的测定益气复脉口服液中主要成分红参的含量，旨在为药品质量控制工作提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对益气复脉口服液中主要成分红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量进行测定。结果人参皂苷Rg1在0.1878~2.6697μg范围中呈线性关系；人参皂苷Re在0.1071~1.5315μg范围呈线性关系；人参皂苷Rb1在0.2432~3.251μg范围呈线性关系，加样回收率均值＞99％。结论 HPLC测定红参含量准确，重复性较好，操作简便，可用于益气复脉口服液中红参含量的控制。

简介：

简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：

简介：目的制定活血通络口服液质量标准.方法对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析.结果范围在1.04～5.2μg内呈良好的线形关系,r=0.9987,平均回收率为95.46%,RSD=1.29%.结论其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用.

简介：为确定荆防口服液的质量标准,采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品中主要成分1-胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。

简介：目的制订肾康口服液质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)等,对该制剂中黄柏、墨旱莲及总生物碱等进行定性鉴别;高效液相色谱法,对制剂中君药黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行定量分析,选用NovapakC18柱(2.5cm×4.6mm,5μm),加NovapakC18预柱(2.5cm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(20∶35∶45);柱温24℃;检测波长346nm;流速1.0ml/min.结果采用TLC法鉴别,专属性强,含量测定盐酸小檗碱的线性范围为4.00～20.00μg·ml-1(r=0.9992),平均回收率为101.32%,RSD=1.18%(n=5).结论本文方法简便,准确,重现性好.可有效地控制该制剂的质量.

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简介：目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

简介：摘要目的探究双歧杆菌三联活菌片联合婴儿健脾口服液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选择2016年4月至2017年4月我院收治的小儿腹泻患者120例，按照入院顺序随机分为对照组和观察组实施对比研究，每组60例，对照组给予双歧杆菌三联活菌片，观察组除按对照组给予双歧杆菌三联活菌片外，加用婴儿健脾口服液。观察2组患儿的临床症状与体征改善情况。包括住院观察时间、治疗效果等实验数据。结果2组患儿的临床治疗效果具有明显的差异。观察组的脱水纠正时间和退热时间以及大便恢复时间均显著短于对照组，（P＜0.05），住院观察时间也明显短于对照组，（P＜0.05）。观察组总有效率（93.33%）高于对照组，（81.67%）两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿腹泻患者实施双歧杆菌三联活菌片联合婴儿健脾口服液治疗，临床效果显著，值得推广应用。

简介：本文报道脑复口服液的制备工艺，采用薄层色谱法对该口服液中丹参，五味子进行了定性鉴别，方法简便，检查项目制定了相对密度，pH值，结果可靠，重现性好，可以作为该制剂质量控制的依据。

简介：摘要随着医药检测技术的发展和医疗条件的改善，为了严格药品有效含量符合国家药品相关规定，达到药品的疗效程度以及治疗疾病的药效标准，逐步开展对药品中重要元素含量的测定，以及相应测定方法的创新与改进，要求测定方法实用高效，能够真实的反映出药品的药效水平，为药品的顺利流通做好相关的技术认证。本文以乳酸亚铁口服液中铁含量的测定方法为例，介绍原子吸收分光光度法的改进实验和具体流程措施。

简介：摘要：目的：探讨对阴道流血患者采用妇康宝口服液药物后获得的临床效果。方法：选取2021年2月至2022年2月我院收治的100例阴道流血患者作为研究对象，以投掷硬币法作为分组依据，每组50例。参照组采用常规临床治疗，在参照组基础上，采用妇康宝口服液治疗的设为研究组。对两组阴道流血患者的治疗结果、出血控制时间以及完全止血时间展开比较。结果：研究组患者治疗总有效率、出血控制时间以及完全止血时间均优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对阴道流血患者合理给予妇康宝口服液药物治疗，可获得显著效果，有效缩短出血控制时间以及完全止血时间，可对阴道流血患者的预后水平提升奠定基础。

简介：摘要：目的：本标准确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，加入1%101果汁澄清剂在冷藏（2～8℃）PH5.1～5.5的条件下进行考察考察3天，澄明度效果好，比较稳定。阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量为指标对本制剂进行含氮量测定，来确定阿胶益寿口服液的质量标准。方法： 在原工艺[1]基础上，我们对工艺中未提及的影响提取的其它因素、流浸膏的收得率及相对密度进行考察，加水量是影响水提效果的因素之一，为更好保证每批质量，应将水量数据化，我们设计水量为8、6、4倍进行提取；阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量[3]为指标对本制剂进行了含氮量测定。结果：定性鉴别分离好，专属性强；含氮量每ml不得少于4.40mg。结论：确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，质量标准简便准确，灵敏度高，可用于阿胶益寿口服液质量的控制。

简介：摘要：目的：提高养血荣筋口服液质量标准。方法：在原有陈皮定性薄层鉴别基础上，增加了君、臣药等定性薄层鉴别方法。结果：鸡血藤对照药材、当归对照药材、补骨脂对照药材、何首乌对照药材、续断对照药材、芍药苷的定性薄层鉴别图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：本方法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于养血荣筋口服液的质量控制。

简介：摘要：灭菌操作在医疗制药生产过程中发挥着关键性作用，随着我国药品生产水平不断提高，微波灭菌技术因其具有良好的灭菌效果被广泛应用到口服液类药品制作当中。基于此，本文通过口服液类药品生产中微波灭菌技术的试验分析，并深入探讨，该技术试验结果对未来口服液类药品生产发展影响，以供参考。

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简介：摘要：目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2019年1月－2020年1月治疗的90例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各45例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P

简介：摘要：中药口服液是用适宜方法提取后浓缩制成，属于内服液体制剂，是基于汤剂应用改进的新剂型。中药口服液提取工艺非常重要，与口服液的质量密切相关，而现代制药技术飞速发展，关于中药口服液的提取工艺不断改进和发展，使得制药质量显著提高。本文对中药口服液提取工艺的现代研究应用作综述，为中药口服液提取提供参考。

简介：摘要：目的 分析眩晕症应用银杏蜜环口服溶液治疗的效果。方法 选择2023年3月至2024年3月本院接诊后循环缺血性眩晕症患者60例进行研究，随机分为对照组（常规治疗）和观察组（常规治疗+银杏蜜环口服溶液治疗），各30例，比较治疗效果。结果 观察组治疗后血流动力学及眩晕症状改善程度好于对照组，治疗有效率高于对照组，P<0.05。结论 对眩晕症患者而言，建议应用银杏蜜环口服溶液进行治疗，以此可以促使患者的症状得到显著改善，眩晕程度下降，血流动力学实现转好，患者的机体不适明显减轻，疗效显著，安全性理想，建议于临床推广应用。