简介:【摘 要】目的:借助 HPLC法对通宣理肺颗粒药品之中的三种关键成分的具体含量数值有效了解。方法:选择 HPLC法,建设合适的色谱柱,流动相为具有乙腈 – 0. 01%成分的常见磷酸水材料,选择的洗脱方法为梯度法,柱体的实际温度为 27℃,检测中的实际波长为 278nm,对颗粒状的通宣理肺药品之中的迷迭香、橙皮苷以及甘草苷这种三种发挥重要作用的成分的有效含量加以检测。结果:完成 HPLC检测工作之后,确定了三种关键成分的实际含量:甘草苷的进样量范围在 0.034到 0.681μg范围之内保持良好线性联系 ,橙皮苷的范围为 0,256μg到 5.115μg,迷迭香酸的进样量最大值为 0,443μg,最小值为 0.022,在以上范围之中,进样量能够呈现比较明显的线性联系,按照迷迭香酸 、橙皮苷、甘草苷的顺序,其 RSD数值分别为 1.33%、 0.63%以及 1.01%。结论: HPLC法能够帮助技术人员更为精准地对通宣理肺药品的核心成分含量精准测定。
简介:【摘要】目的:分析温通法中药封包对腹腔镜术后腹胀腹痛患者的治疗效果。方法:选取2022年1月—2023年12月本院收治的100例腹腔镜术后腹胀腹痛患者,以随机数字表法分组,每组50例,常规组采用常规基础治疗,中医组在常规组基础上应用温通法中药封包治疗。对比两组中医证候积分以及治疗有效率。结果:治疗后,中医组中医证候积分低于常规组,有差异(P<0.05)。治疗后,中医组治疗有效率高于常规组,有差异(P<0.05)。结论:温通法中药封包在治疗腹腔镜术后腹胀腹痛方面表现出良好的效果,能够显著降低患者的中医证候积分并提高治疗有效率,值得推广和应用。
简介:摘要: 目的 本文主要针对 中医理气化湿、通腑解毒法联合西医治疗急性胰腺炎 (AP) 的临床疗效 进行分析研究 。方法 112 例 AP 患者 , 随机分为观察组和对照组 , 各 56 例。对照组给予常规西医治疗 , 观察组在对照组基础上联合中医理气化湿、通腑解毒法治疗。比较两组住院时间、主要症状缓解时间、胃肠功能恢复时间、血淀粉酶 (AMS) 恢复正常时间、 C 反应蛋白 (CRP) 恢复正常时间及死亡、治愈情况。结果 观察组住院时间、主要症状缓解时间、胃肠功能恢复时间、血 AMS 恢复正常时间、 CRP 恢复正常时间分别为 (10.52±1.77) 、 (3.86±0.82) 、 (3.91±0.79) 、 (3.52±0.50) 、 (7.43±1.01)d, 明显短于对照组的 (14.96±2.03) 、 (5.82±0.83) 、 (6.13±0.81) 、 (4.50±0.50) 、 (14.77±1.66)d, 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。观察组治愈率 96.43%(54/56) 高于对照组的 85.71%(48/56), 死亡率 3.57%(2/56) 低于对照组的 14.29%(8/56), 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。结论 采用中医理气化湿、通腑解毒法联合西医治疗 , 能显著改善 AP 患者的临床症状 , 促进胃肠功能及血 AMS 恢复 , 显著降低血清 CRP 水平 , 缩短住院时间 , 有效提高临床治愈率 , 降低死亡率 , 值得推广应用。
简介:目的探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法将60例AECOPD的患者按不同的治疗方法分为2组:治疗组(30例)和对照组(30例).采用“GOLD”发布《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》中AECOPD的规范化治疗方案,吸入支气管舒张剂,视病情使用抗生素、支气管解痉剂、化痰药、扩血管药、强心药等.治疗组在上述西医治疗基础上联合中药通阳化瘀、调和营卫方.观察2组患者临床疗效,BODE评价系统指标:FEV1、呼吸困难分级、6分钟步行距离等治疗前后的变化.结果治疗组总有效率较对照组明显改善(P〈0.05).2组治疗后BODE评分较治疗前均明显改善(P〈0.05),治疗组治疗后BODE评分较对照组明显改善(P〈0.05).结论通阳化瘀、调和营卫法治疗AECOPD可明显改善患者临床疗效、BODE评分,且无明显的不良反应,是一种治疗AECOPD较理想的方法.
简介:摘要:目的:本研究主要探讨反复促通疗法(川平法)在治疗脑卒中后遗症期患者康复中的应用效果。方法:收集匹配的脑卒中后遗症患者甲组44例和乙组43例,甲组使用反复促通疗法(川平法),乙组为对照组。针对双方基础资料进行比较,包括性别、病程、病型等。再通过比较治疗前后的Barthel指数、总有效率、FMA(Fugl-Meyer)评分。结果:两组基础资料比较各项参数无统计学差异;治疗后甲组Barthel指数明显高于乙组,有效率显著高于乙组 (95.45% VS 81.40%);FMA评分上,甲组患者上下肢治疗后功能得分明显优于乙组;生活质量评分上,甲组患者各方面评分均显著优于乙组。结论:反复促通疗法(川平法)在脑卒中后遗症期患者的康复治疗中效果显著,可以明显改善患者的生活质量,推动神经功能的康复,建议在临床中进一步推广应用。
简介:摘要目的分析高效液相色谱(HPLC)法测定肾康(通肾络)超微粉胶囊中大黄(大黄素、大黄酚汁)含量的方法。方法采用紫外检测器,以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(大黄素、大黄酚汁)进行含量测定,其中色谱柱PhenomsilBDS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液-甲醇(体积比为451540),柱温30℃,进样量10μl,流速1.0mL/min。结果大黄素和大黄酚分别在3μg/ml~30μg/ml、10μg/ml~50μg/ml范围内保持着较好的线性关系,其各自平均回收率分别为98.91%、98.58%,RSD分别为1.84%、1.52%;精密度试验显示二者的RSD分别为0.9%、0.6%。结论高效液相色谱法可作为测定肾康(通肾络)超微粉胶囊中大黄(大黄素、大黄酚汁)含量的方法,其具有灵敏度、准确度高、操作简单及无干扰、重现性好等优点,可在临床检验中推广使用。
简介:【 摘要】 目的: 通过 HPLC法检测 人参皂苷 Rg1 和 Rb1 评价 血栓通注射液的放置稳定性。 方法: 建立 HPLC 检测条件: C18 柱,乙腈 和 水为流动,检测波长 203 nm,流速 1. 0 mL·min- 1,柱温 37 ℃ 。 样品 分为 A 、 B 两组, A 组为生产一个月内的 血栓通注射液, B 组为放 置 2 年的 血栓通注射液。 结果: A 组人参皂苷 Rg1 在 0.141-2.311 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ,人参皂苷 Rb1 在 0.145-2.991 μg 范围内线性关系良好, R = 0.998 , 平均回收率分别为 99.4 %和 94.7 %。 B 组人参皂苷 Rg1 在 0.121-2.421 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ;人参皂苷 Rb1 在 0.136-2.731 μg 范围内线性关系良好, R = 0.996 , 平均回收率分别为 98.7 %和 95 .6 %。 两组的精密度、稳定性、重复性 R SD 均小于 2 % ; A 组和 B 组血栓通注射液共 5 批样,两组之间人参皂苷 Rg1 和 Rb1 含量无明显变化,差异无统计学意义( P >0.05 )。 结论: 通过 HPLC法检测 血栓通注射液中的 人参皂苷 Rg1 和 Rb1 可以评价其放置稳定性。
简介:摘要如今,肠蛔虫症在卫生条件改善后其发病率大大减低,病情也大大减轻.但仍为不少患儿腹痛的常见病因,传统的驱虫法是患儿睡前口服肠虫清(阿苯达唑)驱虫,但该方法在部分患儿的驱虫效果并不理想.肠虫清口服后,其主要作用机制是通过该药物能抑制寄生虫摄取糖原,继而使寄生虫缺乏能量,使寄生虫的吸盘无力,失去粘附肠壁的动力,继而随着肠道蠕动排出体外.且随着药物的代谢消除.寄生虫将重获动力,我运用药物驱虫的同时加用泻剂----乳果糖.增加肠蠕动,使寄生虫在未恢复附着力之前将之排出,大大提高了驱虫效果.其方法如下中图分类号R725.3文献标识码A文章编号1008-6315(2015)10-0225-01
简介:目的探讨逆行法足趾再植的特点及其效果.方法从1991年~1999年,对19例(25趾)离断足趾进行再植,再植时保持患足背伸90°~120°,逆行法再植的顺序:趾底皮肤→趾底皮下静脉→趾固有神经→趾固有动脉→屈趾肌腱→单根克氏针固定趾骨→趾伸肌腱→趾背动脉→趾背皮下静脉→两侧及背侧皮肤.结果25趾中23趾成活,成活率92%,患趾总屈曲度,趾为25.~70.,第2、3趾为35.~90°,断趾外形恢复良好,趾尖两点辨别觉10mm~16mm,患者行走步态正常15例,基本正常4例.结论离断足趾再植极大减轻了病人伤残率,功能及外观恢复满意,逆行法再植足趾显示了独特的不需变换体位的优点.
简介:摘要胃痛又称胃脘痛,是以胃脘部近心窝初常发生疼痛的疾患。中医辨证分虚实,实证分气滞、血瘀、积滞;虚症分阴虚、阳虚、寒湿。本文从六种类型进行辨证论治。
简介:【摘要】 目的: 探讨在尿液检验中采用试纸法与镜检法的效果及差异。 方法: 选取 2016 年度本院 100 例行尿常规送检患者作为实验对象 , 分别同时使用试纸法与镜检法对其尿样进行常规检查 , 通过对比两种检查方法的检出率行回顾性分析。 结果: 在 100 例尿样中,经分析可知,采用试纸法的阳性检出率为 49% ,阴性检出率为 51% ,镜检法的阳性检出率为 46% ,阴性检出率为 54% ,其阳性检出率略低于试纸法 , 但组间比较其差异不明显,无统计学意义 (P>0.05) 。 结论: 在临床实践应用中,两种不同的检验方式各有其特点,行尿液检查结果差别较小,因此为进一步提高检验结果的准确度 , 可将两种方法结合使用,以提高准确率。
简介:摘要:目的: 探讨试纸法与镜检法应用在尿液检验中的效果,以便为临床检验提供参考。 方法: 选取 201 7 年 1 2 月 到 201 8 年 1 2 月 来 我院 进行尿液检验 的 患者 80 例,患者在选取的时候完全是依照随机性的原则进行的。将这 80 患者随机的分成观察组和对照组,每组 40 人。参与到本次实验的患者均知情,并且已经签署了同意书。对照组采用试纸法进行尿检,观察组采用镜检法进行尿检。观察并记录两种检测方法结果,并对比分析。 结果: 采用 试纸法白细胞阳性检出率 为 44.00 %,红细胞阳性检出率为 32 . 33 %,镜检法的白细胞阳性检出率为 39 . 33 %,红细胞阳性检出率为 27 . 00 %,两种方法的白细胞、红细胞阳性检出率比较,差异均无统计学意义( P > 0.05 )。 结论 : 在进行尿液检查时要求医务工作人员提高责任心,养成细心严谨的工作作风,在检查前仔细核对患者资料并不断提高技术水平能力,尽可能的减少漏诊、误诊。临床上进行尿液检验时,通常建议采用试纸法联合镜检法,从而减少尿液检验的误差,提高准确性。 关键词: 尿液检验;试纸法;镜检法 效果分析