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  • 简介:摘要 目的 分析南宁机务机车乘务员 2018年职业健康体检结果。 方法 选择 2018年南宁机务在职机车乘务员 2293例,对纳入对象进行在岗期间的职业健康检查,并分析体检结果。结果 疑似轻度噪声聋 20 人,中度噪声聋 3人,重度噪声聋 3 人,共计 26人,占 1.13 %。发现色弱 6人,占 0.26%。超重或高脂血症现象较为常见,均占总人数的 40.0%左右。其次是脂肪肝、高尿酸血症、高甘油三酯血症和血压增高 /高血压病,这些疾病检出率均超过或接近 10.0%。 结论 南宁铁路局南宁机务机车乘务员健康状况不容乐观,本次体检结果具有异常项目增多、有异常项目的职工比例提高、年龄提前、大病重病增多等特点。其中“血压偏高”、“超重 /肥胖”、“高脂血症”、和“高尿酸血症”、“脂肪肝”等异常项目所占比重大。

  • 标签: 南宁机务段机车 乘务员 职业健康 体检
  • 简介:摘要:目的 了解2018年某铁路辖区机务机车乘务员的健康状况,找出主要的慢性病问题

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  • 简介:摘要:在现代医疗卫生领域高速发展的背景下,药品生产体系建设日益完善,为药品综合质量与安全性提供了充分保障。在固体制剂药品连续生产过程中,为了确保生产工艺效果与药品质量,需要做好连续生产过程系统设计,并设计完善的风险分析系统框架,确保生产期间的风险问题可以得到有效控制。因此,本文将对固体制剂药品连续生产过程设计与风险分析系统框架进行深入地研究与分析,并结合实践经验总结一些措施,希望可以对相关人员有所帮助。

  • 标签: 固体制剂药品 连续生产 过程控制 风险分析 系统框架
  • 简介:摘 要:统计过程为制造企业药品生产管理、数据采集及工艺调整提供了有力支撑,文章以统计过程在药品生产质量管理中的重要性进行讨论与分析,从重要性角度来看,统计过程有利于提高生产质量及为制药企业生产提供数据参考。在统计过程应用方面,通过做好质量监控、质量分析、质量管理、异常管理、质量改进及报表管理等系统,以此有效保障药品生产质量及效率。

  • 标签: 统计过程控制 药品生产质量 质量管理 重要性分析
  • 简介:【摘要】目的:探究在ICU护理敏感质量指标中应用质量管理系统的效果。方法:选取2021年7月~2022年7月在本院的ICU患者62例,分为31例的参照组、31例的研究组。其中参照组使用传统方法检测ICU护理敏感质量指标,研究组运用质量管理系统检测ICU护理敏感质量指标,对比两组患者相关指标。结果:研究组患者的护理敏感质量指标录入耗时低于参照组(P<0.05)。结论:在ICU护理敏感质量指标中应用质量管理系统,减少了指标检测耗时,提升了工作效率,值得在临床中推广使用。

  • 标签: 质量管理系统 ICU护理 护理敏感质量过程指标
  • 简介:摘要:输血作为临床治疗、急救过程的重要环节,加强对输血质量的管理,强调血液质量在血液采集供应过程中各环节产生的影响因素均需要重视。但在现有实际操作过程中,对采供血环节的管理上仍存在较大问题,一方面是由于在采供血的关键节点出现信息错误、核对差异等,另一方面是在检验、保存、运输途中血液样本受到污染。本研究主要在于分析:在关节控制点对采供血血液质量管理措施的重要性,旨在保证采供血过程管理中血液样本质量

  • 标签: 采血 血液质量 管理
  • 简介:摘要:近年来,我国的制药企业有了很大进展,药品的生产质量管理工作也越来越受到重视。文章从制药企业实用角度出发,列举了药品生产质量管理中常见的“质量剩”现象。结合当下药品生产质量管理的理念对企业在识别“质量剩”时容易出现的错误以及改善过程中易走入的误区进行论述。

  • 标签: 质量成本 质量过剩 药品生产质量管理
  • 简介:摘要目的探讨实施过程的护理模式在持续改进重症监护病房医院感染管理中的应用及效果,旨在为重症监护病房医院感染控制管理方面提供有效的建议.方法选取2014年1月~2015年1月入住我院重症监护病房的82例患者,随机分配到观察组和对照组,两组分别纳入重症患者41例.对照组予以基础护理和危重症疾病护理,观察组在此基础上实施过程,加强控制重症监护病房医院感染的实时细节管理,比较两组患者吸入性肺炎、医院感染和死亡等相关事件,同时比较护理质量评分和满意度.结果观察组患者吸入性肺炎、医院感染和死亡率明显低于对照组(P<0.05),且护理满意度及护理质量评分明显高于对照组(P<0.05).结论实施过程的护理模式在控制重症监护病房医院感染的管理中具有较好的效果,不仅可以提高护理质量和护理满意度,也能大大降低重症患者医院感染的发生率.关键词过程;重症监护;医院感染中图分类号R197.324文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0998-01

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  • 简介:摘要:生物发酵过程与检测技术是此次研究的中心,首先对生物发酵过程与检测基本内容进行介绍,其次明确了未来生物发酵过程与检测技术优化的方向与先进技术的引入,目的在于提高生物发酵过程与检测技术水平。

  • 标签: 生物发酵 温度控制 pH值控制 细胞-环境信号转导调控
  • 简介:[摘要]目的:分析手术室护理质量指标应用的现状调查与对策。方法:通过翻阅文献,采用德尔菲法专家咨询法明确手术室质量评估指标,对过程指标在我国多家医院中的应用情况进行分析。结果:二级与三级医院在手术室护理质量评估方面的应用覆盖率对比有一定差异,P〈0.05统计学有意义。针对指标应用覆盖情况进行分析,对比两组的差异性,三级医院的物品供应质量、仪器设备管理质量的应用率较低,二级医院在手术供应管理质量以及跌倒坠床管理的覆盖率较低。结论:过程指标在三级医院的应用覆盖率整体优于二级医院,在手术室安全检查方面等质保在二级与三级医院中的覆盖率对比有一定的差异,手术管理者对调查指标中最重视的因素为感染控制、安全核查、标本管理等,物品供应这一指标还未得到管理者的高度重视,二级医院的重点放在了提高供应质量、加强跌倒坠床管理上,三级医院的重点则是提高物品供应质量和仪器管理质量上。

  • 标签: 手术室护理质量 过程指标应用 调查现状 解决对策
  • 简介:摘要:散剂是一种常见的药物剂型,具有广泛的应用领域。然而,在散剂生产过程中,由于原材料选择、生产工艺控制和产品检测等环节的复杂性,存在着一系列的质量控制挑战。高效、准确的质量控制对于保证散剂产品的质量稳定性、安全性和有效性至关重要。因此,本文将对散剂生产过程中的质量控制进行探讨,旨在提供一些有效的控制措施以确保散剂产品的质量可靠。

  • 标签: 散剂生产 质量控制 措施
  • 简介:【摘要】目的:分析病历质量控制系统对病案首页管理质量提高的促进意义。方法:以2023年2月~6月我院3214份病历为对照组,该组提供常规管理,以2023年7月~12月我院3240份病历为研究组,提供病历质量控制系统干预。对比两组病案首页管理质量。结果:研究组的信息地址不明确、邮编填写错误、个人信息遗漏和诊断不明确、记录不及时及入院病情评估有误的发生率更低(P<0.05)。结论:病历质量控制系统可提高病案首页管理质量

  • 标签: 病历质量控制系统 病案 首页 质量
  • 简介:摘要:固体制剂作为一种常见的药品剂型,在生产过程中需要进行多次转移操作,其中包括原料转移、中间体转移以及最终产品的转移,转移操作的稳定性与准确性对于保证产品质量至关重要。然而,在实际生产过程中,由于操作人员技术水平参差不齐,设备条件不同等因素的影响,转移过程容易出现问题,导致产品质量下降甚至出现生产事故。因此,研究固体制剂中试转移过程控制策略具有重要的理论与实践意义。在此背景下,本文将简要概述固体制剂中试转移过程策略,希望为固体制剂生产过程中转移操作的控制提供有效的解决方案。

  • 标签: 固体制剂 试转移过程 控制策略
  • 简介:摘要:在药品生产企业中,药品的生产制造工作是企业运行的基本条件,必须在生产过程中加强质量控制。针对冻干粉针剂的生产,为提高其生产质量和管理有效性,企业必须严格按照相关的条例,对生产工程进行标准化管理,有效提高药品的生产质量。本文以冻干粉针剂的生产为中心,研究针剂生产过程中的质量控制,并提出建议,以供参考。

  • 标签: 冻干粉剂针 生产过程 质量控制
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  • 简介:摘要:药品的生产质量关系着群众的用药安全,在药品生产活动中,物料储存过程质量控制将直接影响到最终药品生产的效率以及质量,如若不能做好物料储存过程质量控制,便难以保障药品生产的顺利进行。本文将重点阐述药品生产活动中物料储存过程中的质量控制,希望能够为我国的药品生产行业提供帮助,进一步保障药品生产质量

  • 标签: 药品生产 物料储存 质量控制
  • 简介:【摘要】:化学药品直接关系着各项疾病的治疗,在实际的生产过程中如何保证其药品质量始终是当前关注的重点问题。现阶段,近红外光谱分析技术逐渐成熟,被广泛应用在化学药品生产过程中,充分发挥出自身的技术优势,促使化学药品生产质量提升,基于此,本文从近红外光谱分析技术概念入手,深入开展分析,探索其技术应用实践内容,旨在为当前的化学药品生产通过良好的参考。

  • 标签: 近红外光谱分析技术 化学药品 生产质量
  • 简介:摘要本篇文章针对医药企业全面控制和参数放行两个方面进行研究,对全面过程和参数放行的重要意义进行分析,并且对我国药品生产企业的实际相结合,研究我国药品生产企业实施全面过程和参数放行的可行性。

  • 标签: 医药企业 全面过程控制 参数放行
  • 简介:摘要:中药质量是保证中药临床应用安全有效的前提,中药质量标准化研究更是近年来实现中医药事业可持续发展的重中之重。目前,中药生产过程的动态质量控制体系已经从单一化学评价向以临床疗效为导向的中药整体质量控制转变,但处方中药品标准仍存一定数量的中药产品质量控制项缺乏或不完善等情况,使其在临床应用中的有效性与安全性难以保障。文章切入化学评价、生物评价、多成分及临床应用等角度对近年来中药质量控制模式及其创新理念进行分析和探讨,基于目前中药复杂体系的整体质量控制建设中存在的问题及实际需求,提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略,以期为中药质量控制相关研究提供理论依据。

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