简介:摘要目的探析在神经外科气管切开患者的呼吸道管理中按需吸痰护理的应用效果。方法选取我院收治的神经外科气管切开88例患者为研究资料,依照数字单双号的形式将其分两组,每组44例。予以对照组实施常规吸痰,予以临床组实施按需吸痰,通过对吸痰时机与指征的综合考虑,分析比较临床组和对照组患者的各项评分指标和吸痰效果。结果临床组患者的吸痰效果显著优于对照组(P<0.05);关于两组患者的各项指标评分情况对比,临床组显著高于对照组(P<0.05)。结论按需吸痰护理的实施不仅对照组显著高于临床组能使肺部感染的发生降低,而且还能避免气管黏膜受损现象的发生,使患者的舒适度情况有所提高。
简介:摘要目的比较骨科创伤患者术后按时止痛与按需止痛的效果。方法将212例骨科创伤患者随机分为观察组和对照组各106例,对照组在基础护理的同时常规按需止痛,观察组在基础护理的同时使用相同药物按时使用止痛药,观察并比较两组患者手术后疼痛控制的效果。结果两组患者术后采取不同止痛方法后,术后第一天观察组患者疼痛评分(2.65±1.23)分,对照组(3.95±1.62)分,差异有统计学意义(t=4.692,P<0.01);观察组患者术后夜间睡眠时间比对照组延长,差异有统计学意义(t分别为5.795,5.112,2.821,2.203,P<0.05);患者对疼痛控制满意度高于对照组(Z分别为-5.96,-6.52,-4.65,-6.92,P<0.01)。结论骨科创伤患者术后按时使用止痛药能降低患者疼痛,并明显提高患者满意度及舒适度。
简介:【摘要】目的:对按需带教方法进行应用,在当前教学管理模式中ICU临床护理的效果观察进行分析。方法:选择2021年来我院临床进行护理实习的实习生30名,将30名实习生随机分成两组,每组15名,一组为观察组,一组为对照组。对每组学生的姓名,年龄,性别进行记录。对观察组的实习生进行按需带教,对对照组实习生进行常规带教,然后进行临床护理实习考核。结果:通过对两组实习生的临床护理带教管理,利用按需带教进行管理的观察组考核分数在96.6分左右,利用常规化带教方式进行管理的对照组考核分数在80分左右,观察组的分数明显高于对照组的分数,考核分数差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用按需带教使护理实习过程更加规范化,科学化,提高了实习生的实习质量,所以在当前临床护理实习中要实行按需带教教学的带教方式。
简介:摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新,我国自从宣布正是进入二十一世纪以来,无论是社会经济的发展还是综合国力的提升,在与历史进行相比的角度来说,都已经实现了自身本质的飞跃。在国家进行发展的形势之下,我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升,人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高,再有,药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式,从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中,我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义,除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述,试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。
简介:摘要:随着时间的推移和时代的不断改革创新,我国自从宣布正是进入二十一世纪以来,无论是社会经济的发展还是综合国力的提升,在与历史进行相比的角度来说,都已经实现了自身本 质的飞跃。在 国家进行发展的形势之下,我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升,人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高,再有,药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式,从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中,我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义,除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述,试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。
简介:摘要:对生产企业而言,质量管理与成本管理是管理活动中最为重要的两项内容。质量成本管理作为质量管理与成本管理的交叉点,是基于全面质量管理而产生的新概念,其是指与企业质量管理相关的一系列成本管理活动,在企业质量控制与成本管理中有着非常重要的作用。药品属于特殊商品,事关人民群众的身体健康与生命安全,质量控制是药品生产中最为重要的内容。近年来,随着我国医药管理体制的不断改革,药品的市场化程度也在不断提升,药品生产企业之间的竞争日趋激烈。如何在保障药品质量的同时,尽可能地控制成本投入,已成为企业提升利润,实现战略发展的关键环节。对此,质量成本管理有着重要的作用。
简介:摘要我国对于药品生产质量过程的监管力度以及机制近几年不断加深,对于整个药品生产过程的风险评估、控制、沟通以及审核等全过程都要求进行系统化的管理。并且当前我国药品生产质量管理都是以GMP管理方法进行质量风险管理分析以及识别,它通过识别药品生产过程中所涉及到的高风险环节以及可能会在一定程度上影响到药品质量的关键工艺,从而进行有关药品生产质量风险的控制以及管理。本文则正式以加强我国药品生产质量监督管理工作力度为主要出发点,探讨质量风险管理在我国药品生产过程中的作业,以及如何有效开展质量风险管理在药品生产过程中的应用,从而为我国药品质量提升作出一定的贡献,为我国广大人民群众能够吃上放心药、良心药、质量可控的药品献上自己的一份力量。