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简介：目的制备复方威灵仙镇痛膏。建立质量控制标准。观察其用于治疗各种急、慢性组织损伤的临床疗效。方法采用粉碎、混合法制备膏药；用显微法及TLC法鉴别方剂中各种成分；用分光光度法测定三七总皂苷中人参皂苷心的含量；临床采用随机分组方法（n=200），复方威灵仙镇痛膏用于治疗组（n=100），奇正消痛贴用于对照组（n=100）。结果显微鉴别特征明显，TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；平均加样回收率为102．14％，RSD为1．86％，三七总皂苷以人参皂苷Rg1计不少于1．5mg·g^[-1]。总有效率临床组为94．00％，对照组为75．00％，组间比较差异显著P≤0．05。结论所用检测方法简便可靠，可用于制剂的质量控制；复方威灵仙镇痛膏对治疗各种组织损伤有较好的疗效。

简介：摘要目的探究仙灵骨葆治疗尺骨干骨折临床疗效。方法回顾性分析沈阳军区总医院自2015年9月至2016年9月收治40例尺骨干骨折患者，随机分为实验组和对照组，每组20例，对照组行切开复位钢板内固定手术治疗，实验组在对照组手术基础上给予仙灵骨葆口服，观察两组患者骨折愈合时间、骨痂生长情况及疼痛缓解时间。结果实验组骨折愈合时间为55.75±5.39d，对照组骨折愈合时间为69.15±5.85d（P<0.05）。实验组疼痛缓解时间较对照组明显减少（P<0.05）。结论仙灵骨葆胶囊对尺骨干骨折术后愈合及缓解疼痛具有促进作用。

简介：摘要目的探究威灵仙与矮地茶茎的药材应用与鉴别，以减少临床以假乱真、掺伪等现象。方法通过认真仔细观察分析威灵仙与矮地茶茎的药材基源、性状、显微检查结果、功用等特征予以明确鉴别。结果威灵仙与矮地茶茎颜色、性状类似，容易混淆，但是两者成分、功效主治等方面均不同。结论临床上使用威灵仙与矮地茶茎时应进行认真区分，尽量避免发生混用、掺假等不良现象。

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简介：摘要目的分次持续性护理在高脂血症患者中的应用意义。方法将94例高脂血症患者随机分组，每组47例。对照组行常规护理，观察组行持续性护理，6个月后比较两组血脂变化情况。结果干预6个月后，两组HDL-C水平组间差异不显著（P＞0.05），观察组TG、TC、LDL-C均显著低于对照组（P＜0.05）。结论为高脂血症患者实施持续性护理，有助于改善患者血脂水平。

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简介：【摘要】目的：分析上尿路结石手术后残余结石治疗中实施仙黄胶囊方案治疗的排石效果。方法：研究样本采集2021年01月至2022年12月期间于本院实施手术取石后存在结石残余的80例上尿路结石患者，行计算机随机分组均分为对照组与观察组。对照组患者实施肾石通治疗，观察组患者实施仙黄胶囊治疗，评估两组患者的治疗有效率与肾功能指标。结果：观察组患者的临床治疗有效率高于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后肾功能指标ScR、UN、B-2m显示，观察组低于对照组，组间比较的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：上尿路结石手术后残余结石治疗中实施仙黄胶囊方案治疗具备较高的排石有效性，可显著改善患者的肾功能表达，有助于降低疾病对于患者机体的损伤，具有重要应用价值。

简介：摘要目的分析总结下肢深静脉血栓患者的护理经验。方法选取74例非手术治疗的下肢深静脉血栓患者的临床治疗资料进行回顾性分析，其中采取常规护理的33例，采取辅助护理方式的41例。结果辅助护理组的患者，治疗效果和好转情况明显高于常规护理组，数据比较存在明显差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论在下肢深静脉血栓患者护理过程中，采用心理护理、饮食护理等护理方式辅助治疗，能够提高治疗效果，具有较高应用价值。

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简介：目的：观察增液承气汤治疗糖尿病便秘的临床疗效。方法：采用随机分组对照实验方法．选择80例糖尿病便秘患者．随机分成治疗组（40例）和对照组（40例），分别接受口服增液承气汤颗粒制剂及果导片治疗，疗程3周，观察起效时间、排便间隔、排便方式及一次排便时间的变化。结果：多数患者服药1d即出现排便，治疗组和对照组分别为65．0％和67．5％．排便间隔时间分别从治疗前的（4．5±0．3）d和（4．4±0．3）d改善至治疗后的（2．4±0．3）d和（2.13±0．5）d，两组间差异无显著意义（P〉0．05）。停药2周后复查，治疗组和对照组的排便间隔时间分别为（2．5±0．3）d和（3．4±0.3）d（P〈0．05）。结论：增液承气汤治疗糖尿病便秘患者，近期疗效与果导片相当．远期疗效优于果导片。

简介：摘要：NT，也就是颈项透明层，是一种胎儿早期普遍存在的异常状况，它意味着胎儿的皮下和颈部之间存在着水分，从早期的临床表征来看，这种状况通常都能被观察到。在早期的胚胎发育期，颈静脉窦和静脉淋巴管10-14周开始连接，这样就会导致颈部出现一些短期的水渍渗漏，最终产生一条透明带。当出现特定的状态时，如果胎儿NT出现明显的变化，就有可能导致严重的后果。基于此，本文对胎儿NT增厚与异常妊娠的关系进行探讨，仅供参考。

简介：摘要目的探讨分析新型环保生物组织透明剂对病理切片制片质量的影响。方法选取2017年5月-2018年5月收于我院检验科并需制片进行相关病理诊断的80份组织样本作为研究对象，根据随机的原则，将这些样本分为两组，分别为观察组与对照组，其中对照组40例，制片时全部采用二甲苯，观察组40例，制片时全部采用新型环保生物组织透明剂，最后统计分析两组患者组织样本制片的质量优良率及长时间贮存时是否会发生裂片或散发异味的情况，并对所的数据进行回顾性分析。结果在40例采取二甲苯制片的对照组患者的组织样本中，优质片有15片，占比37.5％(15/40），良好片有12片，占比30％(12/40),差片有13片，占比32.5％(13/40),总的制片优良率为67.5％(27/40),长期贮存后出现裂片或散发异味的有25片，占比62.5％(25/40)；在40例采取新型环保生物组织透明剂制片的观察组患者中，优质片有25片，占比62.5％(25/40），良好片有12片，占比30％(12/40),差片有3片，占比7.5％(3/40),总的制片优良率为92.5％(37/40),长期贮存后出现裂片或散发异味的有4片，占比10％(4/40)。各组数据之间具有显著性差异并有统计学意义(P<0.05)。结论采用新型环保生物组织透明剂对病理组织进行制片的优良率显著高于采用二甲苯制片，且长期贮存后切片发生裂片及散发异味的概率大大下降，应该在临床上进一步推广。

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