简介：人胰高糖素样肽-1（GLP-1）是人体内存在的一种生理性多肽，它能根据体内葡萄糖水平高低，按需促进胰岛8细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素拮抗激素胰高血糖素的分泌，从而发挥降糖作用。然而，人体产生的GLP-1很不稳定，很快就会被体内的二肽基肽酶Ⅳ（DPP—IV）降解。利拉鲁肽（liraglutide）是诺和诺德公司开发的一种GLP-1类似物，是在天然GLP-1的分子结构上更换了一个氨基酸，并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链，从而在保留天然GLP-1功效的同时克服了其易降解的缺点。通过这种分子改变，利拉鲁肽仅需每日1次注射就能起到良好的降糖作用，

简介：目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病（T2DM）患者的疗效及不良反应.方法将75例确诊为T2DM的患者按随机数字表法分为利拉鲁肽组（38例）和格列美脲组（37例）.利拉鲁肽组给予利拉鲁肽1.8mg·d^-1皮下注射,格列美脲组给予格列美脲4mg·d^-1口服.2组均16周为1个疗程.观察2组治疗前后的糖化血红蛋白（HbA1c）、血糖、体质量、收缩压、β细胞功能指数（HOMA-β）的变化及不良反应（恶心、腹泻、低血糖）发生率.结果治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（均P〈0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后2组HOMA-β较治疗前明显升高,利拉鲁肽组较格列美脲组升高更明显（均P〈0.05）.利拉鲁肽组的体质量减轻、收缩压降低与格列美脲组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）.利拉鲁肽组早期胃肠道反应（恶心、腹泻）明显高于格列美脲组（P〈0.05）,格列美脲组低血糖事件发生率明显高于利拉鲁肽组（16.2%比0.00%,P〈0.05）.结论利拉鲁肽治疗T2DM安全、有效.

简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽在2型糖尿病患者治疗中降糖有效性。患者体重减轻，及不良反应发生率。方法：选取呼和浩特市第一医院收治住院2型糖尿病患者100例，随机分观察组和对照组，每组50例。在常规胰岛素治疗基础上，观察组加用利拉鲁肽联合治疗。观察治疗前及治疗

简介：摘要：目的：观察和评价分析利奈唑胺治疗结核病的临床疗效及安全性。方法：选取 2014年 12月到 2017年 3月我院收治的 72例耐药结核病患者随机分为治疗组 36例和对照组 36例，其中对照组给予常规化疗，治疗组在对照组基础上加用利奈唑胺；对比两组患者临床疗效和不良反应发生情况，并对两组患者的情况进行对比统计分析。结果：治疗组患者临床病症改善情况、影像学改变情况以及痰菌变化情况均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（ P<0.05）；两组患者痰菌阴转率有明显差异（ P<0.05），治疗组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：通过临床治疗和观察分析，利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显着，不良反应可控，可以用于耐药结核病的治疗。

简介：

简介：摘要目的观察利拉鲁肽对初发肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法选45例初发肥胖2型糖尿病患者，随机分为格列美脲组、利拉鲁肽1.2mg、1.8mg组，治疗前各组间各指标差异无统计学意义，进行为期26周的利拉鲁肽治疗，分别于治疗前及治疗26周后测定患者的FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI、腰围，并观察不良反应。结果从基线到治疗后26周，三组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1c差异有统计学意义(P＜0.05)，格列美脲组W、BMI、腰围治疗前后有增加趋势；不同剂量利拉鲁肽组治疗前后W、BMI、腰围差异也有统计学意义；治疗后格列美脲组与利拉鲁肽1.2、1.8mg组间FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI差异有统计学意义，而不同剂量利拉鲁肽组间各指标随剂量加大下降幅度加大，但差异无显著意义。结论GLP-1类似物应用于初发肥胖2型糖尿病患者，可以有效地达到血糖控制目标，同时可以达到控制体重的目的，是治疗肥胖2型糖尿病的有效优化选择。

简介：摘要目的探讨利奈唑胺治疗广泛耐药结核病的效果。方法选取我院收治的70例广泛耐药结核病患者作为研究对象，将所有患者按照盲选方法分为对照组与观察组各35例。对照组给予采用常规化疗方法，观察组在常规化疗的基础上给予利奈唑胺片治疗。比较两组患者的临床症状改善情况，并评估两组的并发症发生率。结果观察组患者的病灶吸收、空洞闭合、PCR阴性、痰结核杆菌阴性、抗酸染色涂片阴性以及症状改善比例均显著低于对照组，两组差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。观察组的患者的并发症率明显低于对照组，两组差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论利奈唑胺治疗广泛耐药结核病，疗效显著，值得在临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨利奈唑胺在治疗耐多药肺结核临床疗效及不良反应。方法选取我院2015年1月~2017年12月期间收治耐多药肺结核患者60例，随机分为观察组和对照组，各30例，对照组采用多药联合化疗，观察组是以对照组治疗的基础上加用利奈唑胺治疗，对两组患者的临床疗效及不良反应进行观察分析。结果两组患者均治疗12个月，痰菌阴转情况对照组转阴53.33%，观察组93.33%，两组患者差异显著具有统计学意义（P<0.05）。不良反应观察组高于对照组差异显著（P<0.05）。结论耐多药结核应用利奈唑胺治疗痰菌转阴率高，不良反应配合减量及对症治疗可以控制，是治疗耐多药结核的良药值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察达英-35、来曲唑与利拉鲁肽联合疗法作用于肥胖型多囊卵巢综合症合并不孕症患者的有效性。方法：我院此次研究的对象为肥胖型多囊卵巢综合症合并不孕症患者，研究时段为2023年5月至2024年6月，符合标准的研究对象数量为80例，分组法为随机均等拆分，小组名称分别为对照组（来曲唑）、观察组（来曲唑、达英-35以及利拉鲁肽联合疗法），观察指标包括治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组87.50％的治疗总有效率较对照组（65.00％）高（P<0.05），对照组及观察组治疗后的不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：肥胖型多囊卵巢综合症合并不孕症患者经达英-35、来曲唑与利拉鲁肽联合疗法的治疗后，临床症状得以明显改善，且具备较高的安全性，疗效确切。

简介：【摘要】目的 对比分析司美格鲁肽和利拉鲁肽在肥胖型2型糖尿病中的治疗效果。方法 我院从2021年6月-2022年7月期间，抽取64例患者，以数字表法分为对照组和实验组，每组32例。对照组给予利拉鲁肽治疗，实验组给予司美格鲁肽治疗，对比两组的临床治疗效果与血糖水平变化。结果 在远期治疗效果上，实验组高于对照组，并且血糖控制情况更优，有差异性（P<0.05）。结论 与利拉鲁肽比较，在肥胖型2型糖尿病治疗中，应用司美格鲁肽，远期效果更明显，能够实现对患者血糖水平的有效控制，有推广价值。

简介：摘要目的探究利拉鲁肽用于糖尿病并发老年痴呆患者的效果，以供临床参考以及研究。方法本次研究对象从2014年5月～2016年4月于我院就诊的糖尿病并发老年痴呆患者中选取52例，通过动态化随机分组的方法将其分为2组，对照组26例糖尿病并发老年痴呆患者采用甘精胰岛素进行治疗，观察组26例糖尿病并发老年痴呆患者采用利拉鲁肽进行治疗，探究52例糖尿病并发老年痴呆患者经不同方法治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平、认知功能评分的差异性。结果在空腹血糖、认知功能评分的比较中，观察组患者的结果明显优于对照组患者的结果，P<0.05，差异具有统计学意义，在餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平的比较中，2组患者结果并不存在较大差异（P>0.05）。结论利拉鲁肽用于糖尿病并发老年痴呆患者具有一定的效果，能够有效缓解患者的临床症状，可应用推广。

简介：

简介：【摘要】目的：评估利拉鲁肽在肥胖 2型糖尿病人中的疗效。方法：选取 2017年 9月 -2018年 3月在我院就诊的 36例肥胖 2型糖尿病患者，使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗 3个月，观察治疗前后糖化血红蛋白（ HbA1c）、空腹血糖（ FBG）、体重指数（ BMI）及腰围的变化。结果：治疗后患者 FBG、 HbA1c、 BMI及腰围比治疗前均明显降低（ P=0.00）。结论：利拉鲁肽治疗肥胖 2型糖尿病者降糖、减重效果明确，是该类患者的理想用药。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特、舒利迭吸入治疗慢阻肺的临床治疗效果。方法此次实验选择了我院2015年1月-2016年12月收治的慢阻肺患者80例为研究对象，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；对照组选择舒利迭治疗，观察组选择孟鲁司特、舒利迭吸入治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者肺功能改善程度优于对照组，观察组临床治疗效果优于对照组；上述组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择孟鲁司特、舒利迭吸入治疗慢阻肺，临床治疗效果显著、安全性高，可有效改善患者各项临床症状，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：研究分析利拉鲁肽对急性心肌梗死早期心脏功能的影响。方法：本次实验跨越2020年1月至2022年8月这一时间段，研究人员制作急性心肌梗死大鼠模型，共计120只大鼠参与本次实验。依据是否应用利拉鲁肽作为所选大鼠的分组依据，临床组大鼠按照每天每千克100微克的剂量应用利拉鲁肽，对照组大鼠给予等量的氯化钠注射液（0.9%），实验时间为四周，记录对照组及临床组大鼠血管内皮生长因子蛋白含量、左心室内压力最大下降速率、左心室内压力最大上升速率、左室短轴收缩率、左室射血分数、左室舒张末压、N端脑钠肽前体水平、体质量、心脏质量、左心室收缩压及左室舒张末期内径，并实施对比分析。结果：对照组及临床组大鼠干预后血管内皮生长因子蛋白含量、左心室内压力最大下降速率、左心室内压力最大上升速率、左室短轴收缩率等方面的数据均存在着不容忽视的差异，（P＜0.05）；对照组及临床组大鼠干预后心脏质量、左心室收缩压及左室舒张末期内径方面的数据不存在突出的差异，（P＞0.05）。结论：利拉鲁肽对急性心肌梗死早期心脏功能有着不容忽视的影响，在改善梗死周边区微循环、减轻容量负荷、保护心脏方面效果显著。

简介：摘要：目的：探讨穴位刺激减轻利拉鲁肽引起胃肠道反应的作用。方法：选取2020年10月至2021年3月在上海中医药大学附属曙光医院内分泌科住院的44例使用利拉鲁肽后出现恶心、呕吐的2型糖尿病患者。随机分为两组，对照组：22人，使用饮食调节缓解症状。观察组：22人，饮食调节基础上联合使用掀针刺激内关、足三里、中脘等穴位。结果：与对照组相比，观察组患者的恶心、呕吐GSRS评分显著下降，P＜0.05，结论：掀针刺激人体穴位可有效缓解利拉鲁肽引起的胃肠道反应。

简介：摘要目的探讨利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效。方法收集我院90例2017年9月-2018年1月肺结核合并重症肺炎患者。按照治疗分组，对照组予以普通药物治疗，观察组则予以普通药物联合利奈唑胺治疗。比较效果。结果观察组临床疗效、细菌转阴的时间、住院时间、中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白优于对照组，P＜0.05。观察组副作用率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论普通药物联合利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效确切，可更好改善中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白，值得推广应用。

简介：摘要：目的：通过对 1例感染性休克患者选用利奈唑胺抗感染造成血小板进行性减少的用药分析和讨论，为临床提供用药指导。方法：对我院收治的 1例感染性休克患者选用利奈唑胺抗感染造成血小板进行性减少的女性患者的临床资料进行回顾性分析，观察其治疗与转归情况，分析利奈唑胺致血小板减少的发生机制，为临床合理用药提出建议。结果：患者使用利奈唑胺葡萄糖注射液造成血小板较少的不良反应关联性评价为很可能， LIT 的 发病机制尚未明确，近年来的研究结果表明可能存在多种机制共同作用导致血小板减少。

简介：摘要：目的：研究雷贝拉唑联合莫沙必利治疗慢性胃炎的疗效。方法：选取我院2020年7月-2022年7月收治的慢性胃炎患者90例，随机均分为两组：一组为联合组，45例，给予雷贝拉唑联合莫沙必利治疗；一组为单药组，45例，给予雷贝拉唑单药治疗；评价患者临床疗效、监测患者症状缓解用时及观察患者不良反应，对两组进行比较。结果：临床疗效方面，联合组临床总有效率较单药组显著高（P＜0.05）。症状缓解用时方面，联合组嗳气缓解用时、食欲不振缓解用时、饱胀缓解用时、胃灼热缓解用时及腹部疼痛缓解用时较单药组均显著短（P＜0.05）。不良反应方面，联合组不良反应发生率较单药组无显著差异（P＞0.05）。结论：雷贝拉唑联合莫沙必利对慢性胃炎的治疗效果显著，值得临床应用及推广。

简介：【摘要】目的 探讨慢性胃炎患者采用氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利的治疗效果。方法 选取我院收治的慢性胃炎患者130例作为观察对象。根据治疗方法分组：对照组62例，采用雷贝拉唑、莫沙必利治疗；观察组68例，采用氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗。结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，SAS、SDS评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的效果显著，值得推广。