简介:摘要 目的 分析1236例未通过听筛婴幼儿的听力诊断结果及转归。 方法 选取转诊至本听力诊断中心1236例未通过听筛的3月龄内婴幼儿,使用听性脑干反应(ABR)、40Hz-AERP、声导抗和畸变产物耳声发射检查(DPOAE)对诊断结果进行综合分析。结果 诊断为听力损失718例(58.1%),共1080耳;感音神经性听力损失599耳(55.5%),传导性或混合性听力损失481耳(44.5%)。有听力损失高危因素婴幼儿较正常足月儿更易发生听力损失(P<0.05)。初诊为轻度、中度及中重度听力损失婴幼儿听力好转比例高(P<0.05)。 结论 对未通过听筛的新生儿应在3月龄内进行听力诊断,结合ABR、40Hz-AERP、声导抗、DPOAE及影像学结果综合分析,做到新生儿听力疾病的早发现、早诊断、早治疗。
简介:摘要:目的探讨听性脑干诱发反应(ABR)-V波消失的双耳极重度听力损失患儿的临床特征及内耳MR特征。方法回顾性收集2018年7月~2022年5月先天性感音神经性听力损失双侧ABR-V波消失患儿,其中男58例,女41例,共99例190耳。所有患者均已行内耳磁共振成像评估,同时收集到了部分患儿的围产期病史:早产、高胆红素血症、出生低体质量、出生窒息史、外耳畸形、先兆流产、耳聋家族史、孕期病毒感染。结果在收集到有围产期病史的67例患儿中,出生时高胆红素血症的病史24例(35.8%);出生低体质量病史12例(17.9%),早产11例(16.4%),先兆流产10例(14.9%),孕期病毒感染10例(14.9%),出生窒息史5例(7.5%),耳聋家族史4例(6%),外耳畸形1例(1.5%)。性别、年龄、围产期高危因素和内耳畸形无相关性(P>0.05)。在190例患耳中,畸形的耳数为43例,总体比例为22.6%,其中单发畸形17例(8.9%),两种及两种畸形多发的为26耳(13.7%),在43例畸形耳中,总共出现了畸形次数为81次:蜗神经发育不良有35耳,占所有耳数的18.4%,半规管发育不良20耳(10.5%),耳蜗异常12耳(6.3%),大前庭导水管11耳(5.8%),前庭畸形3耳1.5%。半规管异常与蜗神经发育不良(P