简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：【摘要】目的 对于肠克罗恩病采取 CT进行诊断的具体方法和影像特征进行分析。方法 选取我们医院所收诊的肠克罗恩病患者资料 100例施行分析，所选 100例肠克罗恩病患者全部通过内窥镜手术病理获得证实， 100例肠克罗恩病患者通过随机法加以分组，两组肠克罗恩病患者全部接受 64排螺旋 CT机检查，其中 50例肠克罗恩病患者接受平面重建技术作为对照组，剩余 50例肠克罗恩病患者接受三维重建技术作为研究组，对比两组肠克罗恩病患者的诊断结果。结果 两组肠克罗恩病患者诊断准确率对比差异明显；两组肠克罗恩病患者在肠系膜病变各项检出情况以及肠壁炎性层厚累及其他病变情况对比差异明显。结论 临床中针对肠克罗恩病患者，为其提供 128层螺旋 CT检查，可以清楚观察患者病变情况，为疾病治疗提供可靠的参考数据，应该给予大力的推广与应用。

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果予以研究。方法： 2018年 1月 -2019年 6月间，至本院行剖宫产产妇中挑选 82例展开研究，分至两组，对照组给药罗哌卡因，观察组给药罗哌卡因联合舒芬太尼，对两组产妇治疗成效及不良反应产生情况行比对。结果：经数据分析，观察组临床麻醉成效、不良反应产生情况同对照组相较而言，优势显著（ P＜ 0.05），具备统计学差异。结论：将罗哌卡因联合舒芬太尼应用至剖宫产麻醉中，麻醉成效良好且不良反应产生率显著降低。

简介：【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法：选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=52）和观察组（n=52）。两组均施以常规治疗，对照组在此上予以地塞米松治疗，观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果：观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组（P0.05）。结论：临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间，且未明显增加不良反应，具有较好的安全性。

简介：【摘要】 目的 观察罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外无痛分娩中的效果及安全性。方法：选择无麻醉禁忌症、无阴道分娩禁忌证自愿要求镇痛分娩的初产妇 50例作为试验组，未要求镇痛分娩的 50例作为对照组，比较两组产妇的镇痛效果、分娩结局、产程时间、催产素使用率、产后出血量及新生儿评分。结果：试验组镇痛效果明显，第一产程明显缩短 (P<0． 01)，催产素使用率两组有显著差异 (P<0． 01)。而器械助产率、产后出血量、剖宫产率、新生儿评分两组无显著差异 (P>0． 05)。结论：罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外分娩镇痛中无痛分娩应用效果确切，缩短了产程，新生儿评分高，是一种安全有效的分娩镇痛方法。

简介：【摘要】目的：观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法：本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共 62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比 2组护理的效果。结果：护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（ P＜ 0.05），观察组总有效率高于对照组（ P＜ 0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

简介：【摘要】目的 探讨曲安奈德联合氧氟沙星治疗慢性鼻窦炎的效果研究。方法 选取2019年2月-2020年2月我院收治的136例慢性鼻窦炎患者进行研究，随机数字法分为对照组（n=68）和研究组（n=68），对照组进行氧氟沙星的药物治疗，研究组进行曲安奈德联合氧氟沙星的药物治疗。观察分析两组VAS评分和鼻窦CT评分。结果研究组VAS评分和鼻窦CT评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 曲安奈德联合氧氟沙星治疗慢性鼻窦炎效果显著，在降低患者疼痛的同时，还可以显著避免病情进一步发展，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：观察小儿肺炎采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的疗效。方法：选择本院在 2017年 6月～ 2018年 7月收治的肺炎患儿 140例，将 140例患者采用随机数字表法分成参照组 70例与观察组 70例，观察组接受盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，参照组接受盐酸氨溴索治疗，比对两组患儿肺功能改善情况及症状恢复时间。结果：观察组患儿肺功能改善情况、肺部 CT好转时间、肺部好转时间、发热好转时间、咳嗽好转时间与参照组临床指标数据比对有意义（ P＜ 0.05）。结论：小儿肺炎采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，可以有效改善患儿肺功能指标，缩短病症消失时间，促进康复，改善预后。

简介：【摘要】目的：观察安罗替尼联合射频消融治疗中晚期肝细胞癌的临床研究分析。方法：选取2019年09月01至2020年08月31日，40例影像及病理证实中晚期的肝细胞癌患者，经过入排标准筛选后，以1:1的比例分别纳入实验组和对照组。实验组给予射频消融后1-2周联合抗血管生成药物安罗替尼进行治疗，对照组给予单纯射频消融治疗。21天为一个周期。2个周期进一次疗效评估与不良反应率、治疗前、后生存质量。结果：在治疗后实验组治疗客观有效率高于对照组，而并发症发生率则低于对照组，差异（P

简介：[摘要 ] 布地奈德是一非卤代化糖皮质激素，可使微小血管收缩，减轻炎症的渗出、水肿和毛细血管扩张，抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性，增强气道 β2肾上腺素受体的反应性，能有效清除气道炎症，显著降低支气管痉挛收缩的症状，抑制过敏源，降低哮喘的支气管反应性。特布他林气雾剂属于 β2受体激动剂，吸入后可迅速舒张气道平滑肌，扩张气道。能激活腺苷酸环化酶，提高 CAMP的合成，增加细胞内 CAMP的浓度，舒张支气管，抑制内源性致痉物的释放，稳定肥大细胞膜，抑制肥大细胞释放各种生物活性介质，有效增加呼吸道清除黏液的能力，提高支气管黏膜纤毛廓清能力，从而清除黏液栓，达到平喘的目的。

简介：摘要：目的 对慢阻肺急性加重患者使用布地奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间，在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者，并且将其作为研究对象，按照给药方式不同对这些患者进行分组，将其平均分为对照组和观察组各 24例，并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言，其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%，二者之间有明显的差异（ P＜ 0.05）； 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入，能够有效提升患者的症状，并且还能够增强患者的血气指标。

简介：摘要：目的：分析皮炎湿疹经曲安奈德益康唑乳膏治疗的临床效果。方法：以 2019年 3月 ~2020年 5月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取 80例皮炎湿疹患者作为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各 40例，对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗，比较两组患者治疗效果和症状积分改善情况。结果：对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗后，对照组治疗总有效率为，观察组治疗总有效率为（ P<0.05）； 治疗前症状积分无显著差异（P＞ 0.05），治疗后症状积分两组均降低，观察组症状积分低于对照组，有统计学意义（ P<0.05）。结论：曲安奈德益康唑乳膏治疗皮炎湿疹的临床效果显著，改善了患者的症状积分，建议在临床中推广应用。

简介：[摘要]目的：探讨对慢阻肺患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗后的价值。方法：本次研究对象为罹患慢阻肺患者90例，就诊时间位于2018年1月至2019年12月期间，就诊地点为我院，将其按照电脑随机原则进行分组，对照组抽取45例患者采用布地奈德进行治疗，观察组抽取45例患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗，对两组患者治疗后的疗效、肺功能指标所得结果予以比较。结果：观察组治疗后总有效率95.56%，高于对照组所得结果82.22%，组间差异具有显著性（P

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法：抽取2019年1月～2021年1月本院58例无痛分娩产妇，随机数字表法分组，观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果：

简介：【摘要】目的：观察不同注药速度0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法：93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果：乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论：0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。

简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。