简介:摘要:目的:此次课题主要探讨了DR投照技术的图像特征与临床应用价值。方法:选取到我院接受诊治的股骨头坏死的患者作为研究样本,样本数量为100例。这100例患者均接受DR投照技术和X线投照进行诊断,之后观察两种诊断技术的临床诊断结果,并探讨了两种诊断方式的三片率情况。结果:针对研究期间的相关数据实施对比评估,可以掌握到经过诊断后,这100例患者经过DR投照技术进行诊断的确诊概率为98.00%,这些患者经过X线投照诊断的确诊概率为74.00%,前者概率更高于后者,数据存在显著差异(P<0.05);分析两种诊断方式的三片率可知,经过DR投照技术进行诊断的甲片率(94.00%)明显高于X线投照诊断的甲片率(72.00%),经DR投照诊断的废片率(1.00%)明显低于X线投照诊断的废片率(8.00%),两种诊断技术的三片率对比差异明显(P<0.05)。结论:在临床诊断工作中,采用DR投照技术进行诊断,具有操作简单、图像处理理想以及图像分辨率高等特征,具有极高的临床应用价值。
简介:摘要:目的:分析研究药剂师在临床合理用药中的价值。方法:选取2021年1月至2021年3月为对照组选取500例,采用常规的管理方式,选取2021年4月至2021年6月为实验组选取500例,采用药剂师临床合理用药管理模式,在实验结束后,对两组患者用药合理性评分、药师自身素质综合评分及患者用药满意度对比分析,得出相应的研究结果。结果:对照组500例资料中,用药合理性评分为84.38±1.75,药师自身素质综合评分为82.85±2.27,患者用药满意度为426(85.20%)。实验组500例资料中,用药合理性评分为95.58±2.58,药师自身素质综合评分为94.47±2.75,患者用药满意度为488(97.60%)。实验组患者用药合理性评分及药师自身素质综合评分明显优于对照组,实验组患者用药满意度明显高于对照组。结论:药剂师对于患者的临床合理用药管理,可以实现患者整体用药满意度的提升,提高患者的用药合理性评分,保障药师自身综合素质评分的不断提升,具有较为良好的应用效果,可以在临床中进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:分析研究门诊药房调配儿童药品时,药剂师需要注意的事项。方法:选取2021年1月至2021年6月来我院门诊进行药房拿药治疗的儿童,2021年1月至2021年3月1000例作为对照组,2021年4月至2021年6月1000例作为实验组,对于对照组采用常规的药房调配管理方式,对于实验组患者采用药剂师调配儿童药品管理模式,在实验结束后,对两组儿童不良反应发生情况及儿童不良反应发生的原因进行分析,结合儿童用药满意度和药房护理满意度及用药安全性评分,进行调查分析,得出相应的研究结果。结果:对照组1000例患儿中,不良反应发生情况为123(12.30%),儿童用药满意度为882(88.20%),药房护理满意度为887(88.70%),用药安全性评分为83.22±1.17。实验组1000例患儿中,不良反应发生情况为20(2.00%),儿童用药满意度为980(98.00%),药房护理满意度为982(98.20%),用药安全性评分为95.53±2.43。实验组患儿不良反应情况明显低于对照组,实验组患者儿童用药满意度、药房护理满意度及用药安全性明显优于对照组。结论:药剂师在门诊药房调配儿童药品时,所需要注意的方面比较多,为了确保用药的准确性,需要进行全面的用药管理,提高儿科用药安全性,降低不良反应的发生率,实现患儿用药有效性的全面提升。
简介:摘要:目的: 了解建立健全药事管理制度对药剂科各方面工作指标的改善力度。 方法: 通过对 2018 年药事工作风险进行评估,并制定调整 2019 年药事管理制度, 调取 2018 年及 2019 年药事管理相关评价指标,包括医护人员满意程度、药品管理问题(混放、过期、积压、管理不当)例数、药剂科科室得分等 ,通过 比较分析数据情况。 结果:药事管理制度可有效提升医护人员满意程度,降低药品管理问题发生例数及发生率,并可有效提升药剂科科室得分,以上差异均有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:药事管理制度可有效减少工作错误率,提升科室的工作效率,提升科室形象,对患者生命健康起到了一定的保障作用。
简介:【摘要】目的:探究药剂科管理中安全质量管理理念的应用效果分析。方法:将2018年1月到2020年1月我院药剂科的药品管理作为观察对象,分为两组,分别为参照组和观察组。抽取100种药品进行调查,其中参照组50例,观察组50例。参照组进行常规管理,观察组进行药品进行安全质量管理。对比两组的药师发药满意度、管理评分、不良事件发生率和护士投诉率。结果:经过药剂科安全质量管理后药师发药满意度、管理评分显著提高,不良事件发生率和护士投诉率显著下降,组间对比,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:安全质量管理在药剂科管理中的效果突出,能够显著提升医院的管理水平和工作效率,降低不良事件的发生率,具有较为突出的效果,值得进一步推广适用。
简介:摘要:目的:分析研究医院药剂科药房管理中存在的问题和具体的应对措施。方法:选取2020年6月至2020年12月我院药剂科药房收集的患者用药资料1000份作为对照组,对药房中存在的问题进行全面的分析,总结性的提出相应的应对措施。选取2021年1月至2021年6月我院药剂科药房收集的患者资料1000分作为实验组,采用针对性应对措施,在实验结束后,对两组患者用药安全性评分、医疗纠纷发生率和患者用药满意度进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:对照组1000例用药资料中,用药安全性评分为84.32±2.14,医疗纠纷发生率为160(16.00%),患者用药满意度为820(82.00%)。实验组1000例用药资料中,用药安全性评分为94.43±3.31,医疗纠纷发生率为20(2.00%),患者用药满意度为980(98.00%)。实验组用药安全性评分及患者用药满意度明显优于对照组,实验组医疗纠纷发生率明显低于对照组。结论:对于医院药剂科药房管理工作,需要采用相应的针对性措施,能够实现临床患者用药安全性的有效提升,减少医疗纠纷发生率,实现患者用药满意度的有效提升,具有较为良好的临床应用效果,可以在医院药剂科和药房管理中进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的:研究探讨除痹通络汤熏蒸、针灸辨治用于颈肩腰腿痛病患当中的相关治疗效果。方法:从 2018.8月 ~2019.8月这个时间段中,选择来我院进行治疗的颈肩腰腿痛病患作为本次研究的对象,选择的例数为 80例,根据治疗的方法将所选取的研究对象平均分为对照组(进行常规治疗)和研究组(进行除痹通络汤熏蒸、针灸辨治进行治疗),对比两组治疗的效果。结果:在经过治疗之后,研究组病患治疗效果相对较好;研究组病患颈肩腰腿功能的恢复程度要高于对照组;研究组病患对治疗的满意度相对较高( P值范围在 0.05以内)。结论:在对颈肩腰腿疼病患进行治疗的过程当中,采用除痹通络汤熏蒸、针灸辨治进行治疗的效果相对较好,值得在临床上进行推广。
简介:摘要:目的:探究除痹通络汤外用与循经推拿联合实施在颈肩腰腿疼痛患者的效果。方法:选择的100例颈肩腰腿痛患者均作为我院收治的研究对象,按照来院顺序将100例患者均分成对照、观察两组各50例,对照组予以循经推拿治疗,观察组予以循经推拿+除痹通络汤外用进行治疗,观察对比两组患者应用效果。结果:经不同方式治疗后,观察组患者中医症候积分、疼痛程度(VAS)评分、关节功能评分、不良反应情况均显著优于对照组,P<0.05。结论:与对照组比较,联合治疗颈肩腰腿痛患者的观察组效果更为理想,且有效保障患者远期疗效,利于缓解疼痛、关节功能的恢复及减少并发症的发生风险,具有较高的应用价值。
简介:摘要:目的:分析研究药剂师在中药房药事管理工作中的作用。方法:随机选取2021年1月至2021年6月来我院进行中医治疗的患者100例,随机分为对照组和实验组,对于对照组患者采用常规的中药房药事管理方法,对于实验组患者采用药剂师中药房药事管理方式,在实验结束后,对两组患者用药安全性评分、患者用药满意度、医药纠纷发生情况及药剂师技术评分进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:对照组100例患者中,用药安全性评分为82.28±2.23,医疗纠纷发生率为15(15.00%),药剂师技术评分为86.38±2.53,患者用药满意度为83(83.00%)。实验组100例患者中,用药安全性评分为95.57±3.14,医疗纠纷发生率为1(1.00%),药剂师技术评分为94.43±3.72,患者用药满意度为99(99.00%)。实验组患者用药安全性评分、药剂师技术评分及患者用药满意度明显优于对照组,实验组患者医疗纠纷发生率明显低于对照组。结论:药剂师在中药房药事管理工作中的应用,可以较为明显的提升患者的用药满意度,降低医疗纠纷发生率,保障患者的用药安全性,实现药剂师技术评分的明显提升,具有较为良好的应用效果,可以在重要药房中进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的:探究PDCA循环管理法在提高药剂科药学服务质量中的应用效果。方法:采用便利抽样法从医院2020年1月-12月未实施PDCA循环管理方法前使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为对照组,从2021年1月-12实施PDCA循环管理法后使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为观察组,比较两组不合格药品报损率、药品有效使用率、药品去向明确率、重复给药率、超说明书适应症用药率、不合理用药率、给药频次不合理率。结果:观察组中不合理用药率、给药频次不合理率、重复给药率、超说明书适应症用药率均低于对照组,差异有统计学意义(P