简介:摘要: 目的: 分析 生化标本临床检验异常的原因及检验前质量控制要点 。 方法: 选取 2018 年 1 月 -2019 年 12 月期间在我院进行生化标本临床检验的 23485 例标本作为研究对象,对检验中出现检验异常的样本以及出现异常的原因进行统计分析。 结果: 在 23485 例生化标本中,共有 2092 例标本出现检验结果异常,占比为 8.91% ;其中标本数量少占异常标本的 32.46% ,为各项原因之首;其次是标本放置时间过长,占比为 20.94% ;标本为餐后抽血占比为 16.59% ;标本溶血占比为 12.43% ;妊娠或者月经期抽血占比 11.14% ;抗凝剂有质量问题占比 3.44% ;采血位置有误占比为 3.01% 。 结论: 导致生化标本临床检验异常的原因有多种,因此要做好检验前的质量控制工作,以保证检验结果的科学合理。
简介:摘要:目的:研究分析临床免疫检验的质量控制效果。方法:随机选择 250例在 2017年 12月~ 2018年 12月间于我院施行住院治疗患者的样本进行研究,将其划分为观察组( 125份、临床免疫检验专门质量控制)、对照组( 125份、常规质量控制)随机分为两组,对比 2组样本乙型肝炎五项指标检测结果和治疗控制后临床疗效。结果:与常规质量控制的对照组患者相比,施行临床免疫专门质量控制的观察组患者乙肝肺炎各项指标检测符合率明显更高 (P<0.05);且 125例患者中,治疗总有效高达 99.2%,显著高于对照组患者的 94.4%,组间差异性显著 (P<0.05)。结论:医学临床获取显著治疗效果的前提在于确保免疫检验的精准性,而严格免疫检验质量控制又是确保检测结果准确度的前提,因而必须给予重视。
简介:摘要:目的:分析研究全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的具体应用效果。方法:选取2020年7月至2020年12月作为对照组,选取2021年1月至2021年6月为实验组,对于对照组采用常规的消毒质量控制方法,对于实验组患者采用全程质量控制方法。在实验结束后,对实验组和对照组每组选择500例医疗器械消毒进行研究,分析研究消毒质量情况,总结得出具体的消毒质量情况。对两组200例患者发生感染情况进行调查分析,得出相应的患者感染率。结果:实验组500例医疗器械消毒中,灭菌不合格为4(0.80%),包装不合格为3(0.60%),洗涤不合格为2(0.40%),回收不合格为1(0.20%),总合格率为10(2.00%),100例患者中未感染100例,感染0例,未感染率为100.00%。实验组器械消毒合格率明显优于对照组,实验组患者未感染率明显优于对照组。结论:全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的应用,能够实现器械清洗消毒质量的有效提升,降低患者的感染率,具有较为良好的临床应用效果,可以在消毒供应中心进行相应的推广和应用。