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简介：【摘要】目的： 分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值 。 方法： 选入我院于 2017 年 12 月— 2018 年 12 月期间所收治急性胃炎患者 64 例，采用 随机数字表法的形式将其 平分为 研究 组（ n= 32 ）和参照组（ n= 32 ）。 参照组行奥美拉唑治疗，研究组行哌拉西林舒巴坦治疗，对比两组患者临床治疗效果，不良反应，治疗前后两组患者 24 小时尿蛋白水平 变化 和血浆白蛋白变化。 结果： ① 研究组临床总有效率高于参照组，组间对比 P<0.05 。 ② 研究组不良反应率低于参照组，组间对比 P<0.05 。③治疗之前，两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义（ P>0.05 ），治疗之后， 两组患者尿蛋白增高，血浆白蛋白下降， 且研究组变化比参照组明显（ P<0.05 ）。 结论： 哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言，不仅能够提高治疗效果，还能减少不良反应，可推广和应用。

简介：【摘要】目的：评析对帕金森病患者在医治过程中使用美多巴联合普拉克索的临床价值。方法：此研究的帕金森病患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为服用美多巴的对照组（ n=42）和加用普拉克索的实验组（ n=42），对治疗前后运动改善状况及疗效进行评价。结果：用药前患者运动功能评分水平相近（ P＞ 0.05），用药后，加用普拉克索的实验组患者运动功能改善效果显著好于服用美多巴的对照组（ P＜ 0.05），实验组治疗效果更明显（ P＜ 0.05）。结论：对帕金森病患者治疗时同时使用美多巴和普拉克索对提升疗效并改善患者运动功能有较大帮助。

简介：[摘要]目的  探讨沙库巴曲缬沙坦在老年慢性心衰急性加重患者中的应用价值。方法  调研的时间方面，即2020年3月起，截止时间为2022年3月，抽取此段时间内带到院内的老年慢性心衰急性加重患者66例，给予两组患者美托洛尔基础治疗，对照组采取盐酸贝那普利治疗，观察组采取沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗前后的心功能与生活质量。结果  治疗后，观察组左室舒张末期内径、N-末端脑钠肽前体均低于对照组，差异较大。此外，在生活质量的数据调研下，观察组高于对照组，差异显著（P

简介：[摘要]目的  探讨沙库巴曲缬沙坦在老年慢性心衰急性加重患者中的应用价值。方法  调研的时间方面，即2020年3月起，截止时间为2022年3月，抽取此段时间内带到院内的老年慢性心衰急性加重患者66例，给予两组患者美托洛尔基础治疗，对照组采取盐酸贝那普利治疗，观察组采取沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗前后的心功能与生活质量。结果  治疗后，观察组左室舒张末期内径、N-末端脑钠肽前体均低于对照组，差异较大。此外，在生活质量的数据调研下，观察组高于对照组，差异显著（P

简介：【摘要】目的：研究分析左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎患者的临床效果。方法：将本院于 2019年 2月 -2020年 1月接收的 88例老年肺炎患者随机分成两组，常规组采用头孢哌酮舒巴坦治疗，研究组联合应用头孢哌酮舒巴坦与左氧氟沙星治疗，每组 44例。结果：研究组总体疗效更高，与常规组差异显著（ p<0.05）。两组间不良反应无明显差异（ p>0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的临床疗效确切，且未增加不良反应。

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简介：摘要：目的 探究在对心力衰竭患者治疗时应用沙库巴曲缬沙坦的临床治疗效果。方法 从2019年1月到2020年1月到我院就诊的心力衰竭患者中随机抽取100例作为本次研究对象，均分为两组进行心力衰竭的治疗研究，将使用血管紧张素转换酶抑制剂进行心力衰竭治疗的方案作为对照组，将使用沙库巴曲缬沙坦药物治疗的研究方案作为观察组。结果 进行沙库巴曲缬沙坦药物治疗的观察组的治疗总有效率明显高于进行血管紧张素转换酶抑制剂治疗的对照组，左心室舒张末期内径（LVEDD）和氨基末端pro脑钠肽（NT-proBNP）水平低于对照组，左室射血分数（LVEF）显著高于对照组。结论 使用沙库巴曲缬沙坦药物对心力衰竭患者进行治疗，可以更好地使病情得到控制，提高患者的生活质量和水平。

简介：【摘要】目的 探讨沙库巴曲缬沙坦治疗心衰的疗效。方法 选取2019年6月-2020年6月我院收治的竭患者慢性心功能不全86例，随机数字法分为对照组（n=43）和研究组（n=43），对照组患者给与基础治疗联合缬沙坦方案，研究组患者给与基础治疗联合沙库巴曲缬沙坦方案，对两组患者的临床治疗效果、心功能及安全性进行比较。结果 研究组患者的临床疗效优于对照组（P＜0.05）；研究组患者的心功能恢复情况优于对照组（P＜0.05）；两组患者的临床安全性无明显差异（P＞0.05）。结论 对慢性心功能不全患者采用基础治疗联合沙库巴曲缬沙坦方案，可明显提高临床治疗效果，同时在改善患者心功能方面效果较为显著，因此具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：重症肺炎患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的有效性。方法：选取2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的50例重症肺炎患者展开研究，采用随机数表法对患者予以分组，对照组（n=25例）行亚胺培南西司他丁予以治疗，研究组对照组（n=25例）给予哌拉西林钠他唑巴坦钠进行治疗，对比不同组别炎症因子等指标情况。结果：对照组患者C-反应蛋白水平（C-reactive protein，CRP）水平为（38.414.34）mg/L，研究组为（35.234.13）mg/L，且研究组患者降钙素原（procalcitonin，PCT）等指标水平均低于对照组，组间数据对比差异明显（P<0.05）；研究组患者肺啰音消失时间为（4.241.61）d，对照组为（7.151.85）d，且研究组患者体温恢复及咳嗽消失时间均少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：通过哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺炎患者进行治疗，不仅可以改善患者相关症状，也能降低患者的炎症因子水平，是一种值得在临床上推广使用的治疗方法。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人的效果。方法：选择 2016年 8月～ 2018年 2月我院收治的 68例老年肺炎患者作为研究对象，随机将 68例老年肺炎患者分成对照组（ n=34）与观察组（ n=34），对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗，观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗，对比 2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果：治疗后，观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组， 2组对比差异显著（ P＜ 0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组， 2组疗效对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人效果理想，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】目的：研究血必净联合哌拉西林/他唑巴坦在重症肺炎治疗中的应用价值。方法：选取2020年5月～2021年4月我院收治的60例重症肺炎患者作为研究对象，按照奇偶数交替方法将其分为观察组（30例）与对照组（30例），观察组采用血必净联合哌拉西林/他唑巴坦治疗方案，对照组使用哌拉西林/他唑巴坦方法，比较两组治疗有效率、呼吸与脉搏频次、氧合指数，分析两组炎症指标。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组呼吸频率、脉搏频次、氧合指数与对照组比较，差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）；观察组WBC、IL-6、IL-10炎症因子指数与对照组比较，差异大，有统计学意义（P＜0.05）结论：使用血必净与哌拉西林/他唑巴坦联合措施产生的效果明显，能够提高临床治疗总有效率，改善患者呼吸频率、脉搏频次与氧合指数，并降低炎症因子表达，对预防感染症状产生深远影响。