简介:摘要目的探究分析乙肝检验的假阴性与假阳性结果,并简单分析造成结果的成因,为正确检测乙肝提供帮助。方法择取2016年1月—2017年12月,行乙肝检查患者且结果为假阴性或假阳性者96例,对患者的其他资料进行分析,了解造成具体乙肝检验结果出现假阳性与假阴性的成因。结果96例病例中,假阴性为49例,假阳性47例,分析具体成因中,其中检验操作因素47例,占48.96%,试剂因素29例,占30.2%,检验方式问题16例,占16.67%,其他4例,占4.17%,结果发现,以检验操作因素为主导因素(P<0.05)。结论乙肝检验的假阴性与假阳性结果与检验的多种因素存在关联,实验室检验中,需要注意对这些因素的控制与抑制,进而保障实验室检验的效果,综合推动乙肝检验的准确性,为患者的治疗提基础。
简介:摘要目的分析阿德福韦酯治疗慢性乙肝临床效果。方法将2016年6月到2017年6月于本院接受诊治的52例慢性乙肝患者视为分析对象,且将其随机分组观察组与参照组(n=26)。为两组患者均应用替比夫定治疗,观察组在此基础上联合应用阿德福韦酯治疗,比较两组患者的HBeAg、HBV-DNA平均含量及患者用药后淋巴细胞亚群情况。结果相较于参照组患者,观察组患者的HBeAg、HBV-DNA平均含量相对较低,组间差异比较具有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组患者用药后CD3+与CD4+水平相对较高,数据对比差异显著(P<0.05)。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝的临床效果比较理想,能够在发挥药物作用效果的同时,保证患者用药安全性,药物应用价值较高。
简介:摘要目的探讨乙肝病毒表面抗原阳性者的体征及预防治疗方法研究。方法回顾性分析2011年8月~2015年8月在我院就诊的600例乙肝病毒表面抗原阳性患者的临床资料,统计分析肝五项及肝功能检查结果。分析患者的临床体征,且对乙肝患者进行治疗以及对阴性人群进行预防接种。结果乙肝病毒表面抗原阳性者中男性明显多于女性,各项检测指标中以单项HBsAg阳性者居多,经过预防接种后乙肝的发病率呈逐年下降趋势。结论加强对肝功能的检测,及时预防接种治疗,对乙肝病毒携带者的严格管控,是乙肝防治的重要内容。
简介:摘要目的探讨护理干预在慢性乙肝患者中的应用价值。方法选取我院收治的慢性乙肝患者86例进行研究,按照随即平均的原则划分为对照组和研究组各43例。对照组43例患者实施的常规护理,研究组43例患者实施的是综合护理干预。对两组患者护理实施前后生活质量评分、自我效能评分以及护理满意度进行记录、分析与比较。结果研究组护理干预后的生活质量评分和自我效能感评分均显著优于对照组,P<0.05;研究组护理满意度显著高于对照组,P<0.05。结论对慢性乙肝住院患者采取综合护理干预措施能取得良好的效果,可有效改善患者的生活质量,改善患者的自我效能感,提高护理质量,值得推广。
简介:摘要HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)因病程长、HBVDNA及ALT波动等因素,较HBeAg阳性CHB患者更易进展为肝硬化、原发性肝癌(HCC)等终末期肝病。现在多数学者已达成共识,即对HBeAg阴性CHB进行长期抗HBV治疗。目前,抗HBV药物主要分为两大类干扰素类和核苷(酸)类似物(NUCs)。干扰素疗程固定,但治疗中的低HBVDNA阴转率、停药后的低远期反应率和高复发率提示治疗效果不理想1-2;NUCs包括拉米夫定(LMV)、阿德福韦酯(ADV)、替比夫定(LdT)、恩替卡韦(ETV)、替诺福韦酯(TDF)。LMV和LdT是治疗的有效药物,遗憾的是病毒耐药发生率较高。ADV、ETV和TDF的耐药发生率较低,但ADV抑制病毒能力相对较弱,ETV抑制病毒能力强,但价格较高,而TDF在我国尚未上市。HBeAg阴性CHB因其本身的难治性和用药的长期性,患者很难承受疾病、药物所带来的精神及经济负担。根据当前药物所能达到的有限治疗水平和我国国情,在对HBeAg阴性CHB初始抗病毒治疗时,为实现长期、有效抗病毒治疗,如何在保证药物的安全性、有效性的基础上,兼顾经济性,仍然是值得探讨的问题。
简介:摘要目的探讨护理干预应用于慢性乙肝患者中的护理效果。方法选取我院2014年7月至2017年7月收治的60例慢性乙肝患者临床资料,随机分为研究组与参照组,每组各30例,参照组给予常规护理服务,研究组给予护理干预措施,比较两组治疗依从性及生活质量。结果研究组总治疗依从率96.67%显著高于参照组(P<0.05);研究组生活质量评分分别为生活(2.89±0.45)分、心理(2.78±0.42)分、用药(3.00±0.43)分、隔离知识(2.98±0.45)分,均显著高于参照组(P<0.05)。结论优质的护理干预可有效提高患者治疗依从性,对患者生活质量起到促进作用。
简介:摘要目的探讨瑞巴派特与泮托拉唑对于幽门螺杆菌阴性慢性糜烂性胃炎患者的影响研究。方法选取我院收治的40例幽门螺杆菌阴性慢性糜烂性胃炎患者进行研究,随机分为研究组与对照组各20例,对照组给予瑞巴派特与硫糖铝治疗,研究组给予瑞巴派特与泮托拉唑联合治疗,对比两组患者治疗后的临床效果。结果治疗后,研究组患者治疗总有效率均显著优于对照组(P<0.05);而不良反应发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论对幽门螺杆菌阴性慢性糜烂性胃炎患者采用瑞巴派特与泮托拉唑联合治疗,可有效改善患者的临床症状,并降低治疗期间不良反应的发生率,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探究乙肝疫苗与球蛋白对宫内乙肝病毒感染的控制问题。方法选取100例检测乙肝呈阳性的孕妇分成4组,用乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白,只用乙肝疫苗及空白组进行对照,每名孕妇都做HBV-DNA和HBsAg的检测,以及新生儿出生时立即进行静脉血中的乙肝系列的检测,来了解宫内感染的发生率。结果在全程只用乙肝免疫球蛋白组和用乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白组的新生儿在宫内感染的几率为(3%VS3%),与对照组比较有显著差异,P<0.05,只用乙肝疫苗组的感染率与对照组的感染率为(11.7%VS14.2%),乙肝疫苗组的比较差异显著,P<0.05。结论使用乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白不但可以降低新生儿乙肝病毒的携带率,而且可以节约成本。
简介:摘要目的对恩替卡韦长期治疗慢性乙肝的患者进行有效性和安全性的观察。方法250例慢性乙肝患者,分初治组195例和经治组更换恩替卡韦55例进行三年的观察。结果初治组HBVDNA<7lg的91例患者,服用恩替卡韦6个月后,HBVDNA保持测不到;HBVDNA>7lg的104例患者,87例效果满意,保持HBVDNA测不到;10例患者HBVDNA维持3lg~4lg,加用阿德福韦酯后2到3个月,HBVDNA测不到;另外7例,在联合阿德福韦酯3个月,HBVDNA仍有3lg,征得患者同意,停止恩替卡韦和阿德福韦酯,改用替诺福韦一月,HBVDNA测不出。替比夫定、拉米夫定、阿德福韦组换用恩替卡韦后,血液中保持HBVDNA测不到。结论恩替卡韦长期服用疗效佳,耐药率低,安全可靠。